Hármas jelölő képernyő teszt

Mi a hármas marker képernyő teszt?

meghatározása

A hármas marker képernyő teszt más néven hármas teszt, többszörös marker teszt, többszörös marker szűrés és AFP Plus. Elemzi, hogy a születendő csecsemő milyen valószínűséggel rendelkezik bizonyos genetikai rendellenességekkel. A vizsga három fontos anyag szintjét méri a méhlepényben:

  • alfa-fetoprotein (AFP)
  • humán koriongonadotropin (HCG)
  • ösztriol

Hármas marker szűrést végeznek vérvizsgálatként. 15-20 hetes terhes nőknél alkalmazzák. Ennek a tesztnek egy alternatívája a négyszeres marker-teszt, amely az inhibin A nevű anyagot is megvizsgálja.

Egy hármas marker képernyő teszt vérmintát vesz és kimutatja az AFP, HCG és az ösztriol szintjét.

AFP: A magzat által termelt fehérje. Ennek a fehérjének a magas szintje jelezhet bizonyos lehetséges hibákat, például idegi csőhibákat vagy a magzat hasának bezáródását.

HGC: A placenta által termelt hormon. Az alacsony szint a terhesség lehetséges problémáira utalhat, beleértve az esetleges vetélést vagy az ektopiás terhességet. A HGC magas szintje moláris terhességet, vagy több vagy több terhességet jelezhet két vagy több gyermekkel.

Estriol: Egy ösztrogén, amely mind a magzatból, mind a méhlepényből származik. Az alacsony ösztriolszint jelezheti a Down-szindrómás csecsemő születésének kockázatát, különösen alacsony AFP-szinttel és magas HGC-szinttel párosítva.

Rendellenes szintek

Ezen anyagok rendellenes szintje jelezheti:

  • idegi csőhibák, például spina bifida és anencephalia
  • több csecsemő, például ikrek vagy hármasok
  • helytelen idővonal, ahol a terhesség tovább halad vagy nem olyan messze, mint azt egykor gondolták

A kóros szintek Down-szindrómát vagy Edwards-szindrómát is jelezhetnek. A Down-szindróma akkor fordul elő, amikor a magzatnak a 21. kromoszóma egy extra kópiája alakul ki. Orvosi problémákat és egyes esetekben tanulási zavarokat okozhat. Az Edwards-szindróma kiterjedt orvosi szövődményeket eredményezhet. Ezek néha életveszélyesek a születést követő első hónapokban és években. A Trisomy 18 Alapítvány szerint az ilyen állapotú magzatok csak 50 százaléka él életben a születésig.

A hármas marker képernyő tesztek segítenek a leendő szülőknek felkészülni és felmérni a lehetőségeket. Arra is figyelmeztetik az orvosokat, hogy jobban figyeljék a magzatot a szövődmények egyéb jeleire.

A tesztet gyakran azoknak a nőknek ajánlják, akik:

  • 35 évesek vagy idősebbek
  • a családban születési rendellenességek szerepelnek
  • cukorbeteg és inzulint használ
  • magas szintű sugárzásnak voltak kitéve
  • terhesség alatt vírusos fertőzése volt