Kábítószer a kábítószer-függőség kezelésére

fizikai függőség

A találmány az orvostudományra vonatkozik. A Mexidol javasolt felhasználása az ópiumfüggőség kezelésére. A mexidol gyengíti az opiátoktól való függőség folyamatát, terápiás hatással van az elvonási tünetekre. 2 C.p. f-kristályok, 2 fül.

A találmány az orvostudományra vonatkozik, nevezetesen a gyógyszerfüggőség kezelésére szolgáló gyógyszerek létrehozására.

Az eszköz a megvonási tünetek kezelésére és enyhítésére szolgál, az ópiumfüggőség állapotromlása, az ópiumfüggőség kialakulásának megkönnyítése érdekében.

Ha ópium megvonási eszközöket alkalmaznak, amelyek enyhe elegicheskij-t, a szindróma SOMATO-autonóm megnyilvánulásait okozják, és gyengítik a gyógyszer iránti tudatos vágyat. A kezelési program a gyógyszerek, köztük a klonidin, a Finlepsin, a neuroleptikumok (haloperidol, dezertin, klórpromazin, tiaprid és mások), nyugtatók (fenazepám, diazepám) együttes alkalmazása. Mindezeknek az eszközöknek azonban jelentős mellékhatásai vannak, és jelentős számú szövődményt okoznak (Kharkevich DA Pharmacology, 1999; az orvostudomány enciklopédiája. Case lekarstvi a gyógyszer alacsony toxicitása mellékhatások nélkül, az opioid gyógyszerek által okozott hatásokkal szembeni gyógyszer aktivitással. Ez a probléma Mexidol (2-etil-6-metil-3-oksipiridina-szukcinát) gyógyszer létrehozásával oldható meg, amely a heteroaromás antioxidánsok osztályába tartozik.

1. példa Vizsgálatokat hajtottunk végre 200-210 tömegű hímivarú patkányokon. A kísérletben végzett mérésekkel összefüggésben az állatok tömegét a kísérleti csoportban találtuk minimális súlyingadozásokkal. Hozzon létre fizikai függőséget és morfium-elvonási szindrómát abban a kísérletben, amelyet morfium adagolásának módszerével végeztek az élelmiszerekben (gyógyszerekhez kevert élelmiszerek), Yanaura, S. et al., 1975; Suzuki T., 1990. A morfintól való fizikai függőség kialakításának ezt a módját tekintik a fiziológiásabbnak, mivel megszünteti a stresszt és a műtétet. A módszer figyelembe veszi a fizikai függőség kialakulásának mértékét befolyásoló fő tényezőket, nevezetesen a gyógyszer bevitt dózisának értékét, az adagolás gyakoriságát és az alkalmazás időtartamát.

A patkányok krónikusan 1,0 mg/g táplálékdózisban kapták a morfint 6 napig. A morfin átlagos napi dózisfogyasztása 76,94 mg/kg/nap volt. Kenya a szindróma tüneteinek súlyosságáról, amelyet naloxon váltott ki (3,0 mg/kg, szubkután). A megvonási tünetek fő mutatói a következők voltak: ptosis, hasmenés, remegő test, kopogtató fogak, hangosítás, nyálképzés, orrvérzés, súlyvesztés. Ezeket a mutatókat a naloxon beadását követő 3 órán belül végeztük. A Mexidol hatásait a kontroll csoporttal párhuzamosan értékelték a helyes indikátorok elvonási szindrómájának dinamikájára.

A Mexidolt a kísérlet két változatában alkalmazták. Az első kísérletben a Mexidolt 100 mg/kg dózisban intraperitoneálisan adtuk be a morfin beadásának mind a 7 napján, azaz a fizikai függőség kialakulása alatt. Ezután injektált naloxont ​​és rögzítse a morfin okozta megvonási szindrómát. Megállapítást nyert, hogy a kontrollcsoportban a morfium elvonási szindróma bevezetésével az állatok súlyának jelentős csökkenése jellemző. Ez a mutató statisztikailag szignifikáns különbség az intakt kontrollnál már 3 nappal a morfin, majd a naloxon injekciója után. A hatás dózisfüggő, és a morfin + naloxon 6 napos alkalmazása után fokozódik.

A Mexidol csökkenti a testsúlycsökkenést a morfintól függő állatokban, mint a 2 ">

A morfin megvonási szindrómáját a SOMATO-vegetatív, ergicheskie és psihonevroticheskogo jogsértéseket tükröző mutatók összessége jellemzi. A legfontosabbak a ptosis, a hasmenés, a test remegése, a fogak kopogása, a hangosítás, a nyálképzés, az orrból történő vérzés. Súlyosságuk a morfin dózisától és az injekció időtartamától függ.

A morfin beadásának teljes időtartama alatt bejuttatott mexidol szignifikánsan csökkenti mind az elvonási tünetek súlyosságát, mind pedig a specifikus mutatókkal rendelkező állatok százalékos arányát (2. táblázat).

A második kísérletsorozatban a Mexidolt 200 mg/kg dózisban intraperitoneálisan adtuk be a naloxon injekciója után az elvonási szindróma kialakulásának hátterében. Ilyen körülmények között a Mexidol statisztikailag szignifikáns hatást gyakorolt ​​az absztinens patkányokban megfigyelt állatok súlyának csökkenésére is (1. táblázat).

A Mexidol absztinencia hátterében történő bevezetése jelentősen csökkenti mind az elvonási tünetek súlyosságát, mind az egyedi mutatókkal rendelkező állatok százalékos arányát (2. táblázat).

2. példa A Mexidol lehetséges oldalsó miorelaksantnogo hatásának vizsgálatát a tenyésztett albínó hím patkányokon végzett kísérletek során hajtottuk végre, a kísérlet előtt 40 percig a BPA 50, 100, 200 és 250 mg/kg. Az alkalmazott dózisokban a Mexidol nem okozott motoros koordináció zavart, és az állatok leesnek a forgórúdról vagy a fordított hálós platformról, ami a miorelaksantnogo akció hiányát jelzi.

A Mexidol általános viselkedésre gyakorolt ​​hatásának tanulmányozása során megállapította, hogy az anyag intraperitoneális injekciója még a terápiás dózisok felső tartományában is (200 mg/kg) gátló vagy stimuláló hatást fejt ki a spontán mozgásszervi aktivitásra, nem változtatja meg a testmozgás koordinációját, orientációs-felfedező magatartását. állatok, a végbél hőmérséklete és a szaruhártya finom reflexei nem okoznak álmosságot. A háttérben a gyógyszer az, hogy megfelelő-e az állatok reakciója a provokáló teszt ingerekre nem sérülnek egyszerű reflexek.

Így az elvégzett kutatások rávilágítottak arra, hogy a Mexidol egyértelműen képes megszüntetni az opioidok kábító hatását. A gyógyszer jelentősen csökkenti az elvonási szindróma csökkenését, mint a morfium használatának időszakában és a megvonási szindróma hátterében. A kapott adatok mind a maxidot hatását az elvonási tünetekre mutatják. Ezzel együtt a Mexidolnak nincsenek mellékhatásai, amelyek jellemzően az ilyen körülmények között hagyományosan alkalmazott gyógyszerekre.

Irodalom
1. Külföldi cégek kábítószerei Oroszországban, 1993.

2. Referencia Vidal gyógyszerek Oroszországban, 1996.

3. Kharkevich D. A. Farmakológia. Tankönyv a felsőbb orvosi oktatási intézmények hallgatóinak. - Hatodik kiadás. - M .: GEOTAR Medicine, 1999, 650 S.

4. A gyógyszerek enciklopédiája. Oroszország gyógyszereinek nyilvántartása. - Szerk. 1999. 6.

5. Yanaura, S., Tagashira E., Suzuki T. A morfiumtól, a kjbrvl-től és a diazepámtól való fizikai függőség patkányokban gyógyszerrel összekevert táplálékfogyasztással. - Japan J. Pharmacol. - 1975, 25. v, p. 453–463.

6. Suzuki T. Farmakológiai vizsgálatok a drogfüggőségről rágcsálókban: függőség az opiódoktól és a központi idegrendszeri depresszánsoktól. - Japan J. Pharmacol. - 1990, 52. o., P. 1-10.

1. Mexidol (2-etil-6-metil-3-oxopiridazin) alkalmazása az ópium-függőség kezelésére.

2. Az 1. pont szerinti alkalmazás, amelyben az eszköz gyengíti az opiátoktól való függőség folyamatát.

3. Az 1. pont szerinti alkalmazás, amelyben az eszköz terápiás hatást gyakorol az elvonási tünetekre.