Miért kell 4B dollárt fizetnie a csalódás állandó étrendjéért Porges hüvelykujját lefelé fordítja Alexion M-jével; A

Amikor Alexion nemrég bejelentette, hogy 1,4 milliárd dollárt fizet a Portola és az alulteljesítő Factor Xa-gátló visszafordító szerének táskájáért, hallani lehetett a fejkarcolást a virtuális Wall Street környékén.

Miért ment le Alexion az új termékek kedvezményes sávján? És miért ilyesmi? Az elemzők évek óta sürgetik Alexiont, hogy vegye komolyan az M&A-t, ha komolyan gondolja a vállalat diverzifikálását a Soliris és az utódgyógyszerén túl. De ez nem az a fajta nagy hatású üzlet volt, amit kerestek.

Olvassa tovább a végpontokat egy ingyenes előfizetéssel

Azonnal oldja fel ezt a történetet, és csatlakozzon 95,100+ biofarma-szakemberhez, akik naponta olvassák az Endpoints-ot - és ez ingyenes.

kell

Az adatok működése pandémiában

Joshua Hartman

Alelnök, adatműveletek

A Medidata intelligens kísérletei hatékony adatforrásokkal és prediktív elemzéssel segítik a klinikai vizsgálatokat, hogy a szponzorok kiássák magukat a járvány által okozott visszaesésből.

Július fordulópontot jelentett az onkológiai klinikai vizsgálatok COVID-19 pandémiájában. A klinikai körülmények között jobban megalapozott koronavírus-biztonsági protokollokkal a hónapok óta távol maradt rákos betegek visszatérni kezdtek a vizsgálatokhoz. A vizsgálatokba belépő új betegek 20 százalékkal növekedtek a 2019-es alapszinthez képest. Alig három hónappal korábban, áprilisban, a pandémia kezdetén az új páciensek 40% -kal zuhantak az előző évhez képest.

MEGTÖRTÉNÉS: Az FDA engedélyezi a Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcinát

Jason Mast

Szerkesztő

Megérkezett az első Covid-19 vakcina Amerikába.

Az FDA péntek későn sürgősségi engedélyt adott ki a Pfizer-BioNTech oltóanyagra, ami történelmi fordulópontot jelent a halálos járvány elleni küzdelemben, de ez még mindig hosszú utat hagy maga előtt, amikor a Big Pharma és a szövetségi tisztviselők megpróbálják fokozni és korlátozott adagokat dobnak be, miközben a vírus továbbra is pusztítja az Egyesült Államokat.

Az EUA 24 órával azután érkezik, hogy egy külső szakértőkből álló bizottság 17–4-es szavazattal javasolja az ügynökségnek az oltás engedélyezését. Egy 44 000 fős III. Fázisú vizsgálatban a vakcina 95% -ban hatékonyan megelőzte a tüneti Covid-19-et, és nem váltott ki súlyos mellékhatásokat, bár enyhe tüneteket, például fejfájást és fáradtságot váltott ki. Az adatokat az FDA nyilvánosan felülvizsgálta, és közzétette a The New England Journal of Medicine folyóiratban.

Sanofi, a GlaxoSmithKline jelentős késéssel érte el a Covid-19 vakcinaprogramot, mivel az első döfés az idősebb felnőtteknél

John Carroll

Szerkesztő és alapító

Órákkal azután, hogy a Pfizer és a BioNTech elnyerte az FDA panel támogatását mRNS-vakcinájukért, a Sanofi és a GSK bejelentette, hogy a Covid-19 elleni adjuváns oltóanyag kifejlesztésére szorosan figyelt programjuk jelentős visszaesést ért el.

A vállalatok péntek kora elején jelentették be, hogy késleltetik egy adjuváns rekombináns fehérje-alapú Covid-19 vakcina fejlesztési programját, miután az kudarcot vallott a 49 évesnél idősebb felnőttek körében.

Trump tisztviselői megkettőzik a Moderna vakcinaellátást, és a H1 mRNS kampányát szemlélik, amikor a Big Pharmas megbotlik

John Carroll

Szerkesztő és alapító

Mivel a Big Pharma vakcina-játékosok többsége egyre jobban lemarad a tülekedésben, hogy globális oltóanyag-készlettel álljanak elő a Covid-19 vakcina elleni küzdelem érdekében, az Egyesült Államok kormánya megállapodást kötött az oltóanyag-mennyiség megduplázására. Moderna jövőre.

Alex Azar, a HHS titkára, aki az FDA-t sürgeti, hogy azonnali OK-t kapjon a Pfizer/BioNTech mRNS vakcina EUA-jóváhagyására, bejelentett egy megállapodást további 100 millió adag beszerzéséről a Modernától - mindezt a második negyedévben szállítják. Ez kiegészül a 20 millió adaggal, amelyet ebben a hónapban szállítanak, a maradék pedig az első negyedévben esedékes.