Miért vonták ki Meridiát a piacról

Adah Chung tényellenőr, író, kutató és foglalkozási terapeuta.

piacról

Daniel Grill/Getty Images

A Meridia (szibutramin) egy vényköteles gyógyszer volt, amely fokozta a jóllakottság érzetét, csökkentve ezáltal az étel bevitelét. A Meridiát kalóriakontrollált étrenddel és rendszeres testmozgással együtt kellett alkalmazni. Tipikusan átlagosan 10% -kal csökkentette a betegek súlyát hat hónaptól egy évig. 2010-ben kivonták az amerikai piacról.

Mi a Meridia?

A sibutramint Meridia márkanév alatt írták fel, hogy túlsúlyos betegek csökkentett kalóriatartalmú étrenddel és testmozgási programmal kombinálva fogyásukat segítsék. A Sibutramine olyan étvágycsökkentő, amely az étvágyszabályozó központokra hat az agyban, csökkentve az étvágyat.

Ismert mellékhatások

A Meridia ismert mellékhatásai között szerepelt a megnövekedett vérnyomás és pulzus, fejfájás és szájszárazság. Egyéb mellékhatások:

  • hátfájás
  • idegesség
  • nehéz elaludni vagy aludni
  • orrfolyás
  • influenzaszerű tünetek
  • fájdalmas menstruációs periódusok

Ritka mellékhatások közé tartoztak a súlyos zúzódások és vérzések, duzzanatok, csalánkiütés és a látás megváltozása.

Mi okozta a Meridiát az Egyesült Államok piacán

A gyártó, az Abbott Laboratories úgy döntött, hogy abbahagyja a szibutramin termelését egy olyan klinikai tanulmány alapján, amely kimutatta, hogy a sibutramint szedő embereknél fokozott a kardiovaszkuláris események, köztük a szívroham és a stroke kockázata. Az Abbott Laboratories e kockázatok miatt önként kivonta a Meridiát az amerikai piacról.

Az FDA szerint a tanulmány 16% -kal növelte a súlyos szívbetegségek kockázatát. Az FDA arra a következtetésre jutott, hogy a káros kardiovaszkuláris események kockázata felülmúlja a szer szerény súlycsökkenésének előnyeit.

Ha a Meridia-t szedi

Ha jelenleg szibutramint szed, akkor hagyja abba a szedését, és beszéljen kezelőorvosával, aki tanácsot adhat az alternatív súlycsökkentő módszerekről.

Ha súlyos mellékhatást tapasztalt (ennek vagy egy másik gyógyszernek), jelentse az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online vagy telefonon az 1-800-332-1088 telefonszámon.