Módszer a tuberkulózis és a légzőszervek nem specifikus patológiájának differenciáldiagnosztikájára gyermekeknél és serdülőknél

HATÁS: e betegségek differenciáldiagnózisának fokozott megbízhatósága.

ANYAG: az eszköz egy üreges hengeres csövet, egy tűsarkot és egy szállítócsavart tartalmaz. A csőnek van egy proximális része és egy distalis része, amelynek nyitott vége rózsaszínű vágóéllel rendelkezik. A tűsarkú úgy van kialakítva, hogy beilleszkedjen a csőbe úgy, hogy beilleszkedik a cső proximális részének oldalára úgy, hogy a tűs tű kinyúlik a disztális részből. A szállítócsavar úgy van kialakítva, hogy a csőbe a cső proximális részéből való beilleszkedéssel integrálódjon, és van egy proximális része és egy disztális része, amelynek csavarfelülete van egy vágóéllel a végfelületen a lényegében a disztális résztől. keresztirányú sík a szállítócsavar hosszú tengelyéhez viszonyítva. A csőbe integrálva a szállítócsavar úgy van kialakítva, hogy tengelyirányban egyidejűleg mozogjon a cső távoli része felé a közbenső helyzetéből a véghelyzetébe, és a hosszú tengely körül forogjon; a szállítócsavar tengelyirányú mozgásának egy fordulata lényegében megegyezik a menetemelkedő csavarral; a szállítócsavar végső helyzetében csak a hosszú tengely körül forgatható.

HATÁS: A találmány megfelelő mennyiségű szövetmintát biztosít a szövettani vizsgálat elvégzéséhez alacsony sérülési arány mellett.

ANYAG: A találmány az orvostudományra, nevezetesen a foglalkozásgyógyászatra vonatkozik, és felhasználható a munkakörnyezet higiéniai értékelésében. A mágneses mező biológiai expozíciójának előrejelzésére szolgáló módszer az egyénben a mágneses tér intenzitásának méréséből áll a kitevő mágneses mező évtizedes sávszélességében, 3 Hz ÷ 30 Hz, 30 Hz ÷ 300 Hz, 300 Hz ÷ 3 kHz vagy 3 kHz ÷ 30 kHz; a mágneses tér intenzitását különböző frekvenciákon mérjük a megadott évtized sávszélességben; ezt követi a négyzet alapkorrekcióval korrigált mágneses tér intenzitásának meghatározása, figyelembe véve a bioeffektusok bizonyos képlet szerinti frekvenciafüggését. A származtatott négyzetkorrekcióval korrigált mágneses tér intenzitását a fenti évtized sávszélességében összehasonlítjuk a küszöbértékével; ha ez utóbbi felülbírálásra kerül, akkor megjósolják az egyén egészségének potenciálisan kedvezőtlen változását.

HATÁS: a módszer egyszerűsítése és a mágneses mezők bizonyos mértékű káros hatásának objektivitásának növelése az egyén egészségére a 3 Hz ÷ 30 kHz frekvenciasávban, csökkentve a munkaerő-ráfordítást, az önköltséget és a vizsgálati időt.

ANYAG: A találmány az orvostudományra, nevezetesen a foglalkozásgyógyászatra vonatkozik, és felhasználható a munkakörülmények higiéniai értékelésében. Az előrejelzési módszer abból áll, hogy mérjük az elektromos tér intenzitását az emberi test 3–30 Hz, 30 ÷ 300 Hz, 300 Hz ÷ 3 kHz vagy 3 ÷ 30 kHz borító elektromos tér évtizedes sávszélességében; az elektromos tér intenzitásait különböző frekvenciákon mérjük a megadott évtized sávszélességben, amelyet egy négyzetkorrekcióval korrigált elektromos tér intenzitás levezetése követ, figyelembe véve a képletek alapján a bioeffektusok frekvenciafüggését. Az emberi testre az adott évtized sávszélességében kitett származtatott négyzetkorrekciójú korrigált elektromos tér intenzitást összehasonlítjuk a maximálisan megengedett határértékkel, és ha a határértéket túllépik, megjósolhatók az emberi egészség potenciálisan kedvezőtlen változásai.

HATÁS: a módszer egyszerűsítése és az elektromos mezők emberi egészségre gyakorolt káros hatásának előrejelzésének objektív értékének növelése a 3 Hz ÷ 30 kHz sávszélességen belül a munkaerő-ráfordítás, az önköltség és az elemzéshez szükséges idő csökkentésével kombinálva.

ANYAG: A módszer magában foglalja a kórházi stádiumban történő vizsgálat elvégzését. A vizsgálat során meghatározzuk: a beteg életkorát években (X1), a beteg magasságát cm-ben (X2), a beteg súlyát kg-ban (X3), a menstruációs ciklus időtartamát érintetlen menstruáció esetén napokban, pre-menopauza esetén periódus vagy a menopauza utáni napok száma megegyezik 0 (X4), a terhességek száma abszolút számokban (X5), az orvosi abortuszok száma abszolút számokban (X6), túlsúlyban lévő fehérjetartalom, 1 pont - igen, 0 pont - nem (X7) ). A kemoterápia indexét (EfCT) a kapott adatok alapján határozzuk meg az EfCT = (1,99-0,004 * X1-0,008 * X2 + 0,001 * X3-0,0009 * X4-0,013 * X5 + 0,014 * X6-0,057 * X7) képlettel 100%. 1,99 az összeg szabad tagja, -0,004; -0,008; +0,001; -0.0009; -0,013; 0,014; -0,057 együtthatók. Ha az EfCT értéke legalább 50%, kemoterápiát jeleznek a betegnek mindaddig, amíg az emlőmirigyrák molekuláris típusát meg nem határozzák. Ha az EfCT értéke kisebb, mint 50%, a kemoterápia elvégzése nem javallt.

HATÁS: A módszer egyszerűsíti és felgyorsítja az emlőmirigy-rák kemoterápiájának hatékonyságát a közvetett jelek alkalmazása miatt.

ANYAG: A módszer magában foglalja a csontblokkok mintavételét elemezendő porózus huzalanyaggal, a csontszövet rögzítését a porózus huzalanyaggal, dekalkinálást, zsírtalanítást, dehidratálást, az említett szövet kiöntését, vágások előkészítését, festést és hisztomorfometriát. A csontszövetnek az elemzett porózus huzalanyaggal történő rögzítése előtt vagy után, valamint a dekalcinálás előtt vagy után a porózus huzalanyag peremhuzal elemének keresését és rögzítését a csonttömbben végezzük. A porózus huzal anyagának a csonttömbből való lecsavarását az élhuzal elem kihúzásával végezzük. A makropreparációk elemzését akkor végezzük, amikor a porózus huzal anyag pórustereit kiürítjük. Ezt követően a szöveteket mintázzák az ürítő pórustérből, beleértve a póruson belüli fragmentumok mintavételét és elemzését.

HATÁS: a póruson belüli szövetek hisztomorfometriai paramétereinek kvalitatív és kvantitatív becslésének lehetősége az implantátum teljes térfogatában.

ANYAG: bioptikus bőrszövetből implantált tetováló pigment részecskéket veszünk. A mintákat a tetoválás pigment mélységének meghatározására használják. A leghatékonyabb lézer hullámhosszt úgy határozzuk meg, hogy a szövetmintákat különböző hullámhosszúságú lézerfénynek tesszük ki. A minták színesek, és a tetoválás pigment legsúlyosabb károsodásait észlelik. Ha a mért tetoválás pigment mélysége nem haladja meg a 0,7 mm-t, megkezdődik a tetoválás pigment lézeres eltávolítása. Ha a mért tetováló pigment mélysége 0,7 és 2,0 mm közé esik, akkor a felületes pusztulást várhatóan a tetoválás pigment lézeres eltávolítása követi. A mintavételezett bioptikus szövet által meghatározott leghatékonyabb lézer hullámhosszt az eltávolítási eljárás végrehajtására határozzuk meg.

HATÁS: A módszer lehetővé teszi a tetoválás hatékonyabb eltávolítását azáltal, hogy kiküszöböli a beteg túlzott hőterhelésének szükségességét, csökkenti a szomszédos biológiai szövetek részvételének valószínűségét és kiküszöböli a színinverziót.

ANYAG: A találmányok csoportja a biokémia területére vonatkozik. Igényelt eszköz nukleinsav-mintavételre, nukleinsav-mintavétel eszközének alkalmazására, készlet nukleinsav-amplifikációra, valamint eljárás nukleinsav-amplifikációra. Az eszköz tartalmaz egy szondát a nukleinsavminta megtartására és egy manipulátort, amely a szondához kapcsolódik, figyelembe véve a szonda manőverezésének lehetőségét. A szonda számos szondaelemet tartalmaz, amelyek képesek egymáshoz viszonyítva a megközelített és egymástól távoli konfigurációk között haladni. Minden szondaelemnek van egy fúvókája. Amikor a szondaelemek hozzávetőleges konfigurációba kerülnek, minden egyes fúvókát összekapcsolnak más fúvókákkal, így összetett fúvókát képeznek. Az összetett fúvóka képes a nukleinsavval érintkezni a minta leadása érdekében. A magasabb eukariótákból származó nukleinsav amplifikálásának módszere magában foglalja a mintavételi eszköz érintkezését a magasabb eukariótákból származó nukleinsavforrással, a mintavevő eszköz vagy részének bevezetését egy reakcióedénybe a nukleinsav-amplifikáció reakciójának előzetes végrehajtása érdekében. anyagfeldolgozás és a nukleinsav-amplifikáció reakciójának megvalósítása.

HATÁS: A találmányok hordozhatóságot, könnyű alkalmazást biztosítanak a nukleinsav mintavételezéséhez, valamint rövid időn belül elvégzik az elemzést.

43 cl, 27 dwg, 2 tbl, 12 pl

ANYAG: A találmány az állatorvos-tudományra és a fertőző betegségek, nevezetesen a brucellózis diagnosztizálására vonatkozik. A brucellózis diagnosztikai szérum előállítására szolgáló eljárás magában foglalja egy kevert antigén (a B.abortus 19 törzs elölt tenyészete 100 milliárd sejtje) egyszeri beadását a MONTANIDE ™ ISA 61 VG adjuvánssal. -A 18.-20. Napon a vérmintát veszik, míg a vért minden egyes tenyészállattól kétszer veszik, 16-20 ml vér/1 kg testtömeg mellett, vagy a folyamatot vérengedik a 24- 30. hiperimmunizációs nap. Az egyes tenyészállatoktól vett szérumot külön-külön steril palackokba öntjük és 4% száraz bórsav hozzáadásával tartósítjuk, folyamatos keverés közben 40-55 ° C-os vízfürdőn 40 percig melegítjük, majd 10 napig hűtőszekrényben tartjuk. 2-8 ° C hőmérsékletet. A vérmintát ezután ellenőrizzük a sterilitás, az aktivitás és a specifitás szempontjából. A szérum várhatóan steril, agglutinációs titere nem kevesebb, mint 1000 nemzetközi egység, komplement-kötési titere pedig legalább 1:20.

HATÁS: A technikai hatás csökkenti a folyamat munkaigényét és a járványbiztonságot.

ANYAG: A prosztatarákban a radikális prosztatektómia indikációinak meghatározására szolgáló módszer az orvostudományra, pontosabban az urológiára vonatkozik, és alkalmazható a lokalizált prosztatarák kezelésében. Prosztata-specifikus antigént (PSA) mérünk a betegben; kis medencét képeznek le, és elvégzik a prosztata biopszia anyagának szövettani vizsgálatát. A terápiát megelőző PSA megduplázási időt (hosszúság) a következő képlettel határozzuk meg: DTPSA = ln2 (t2-t1) /. A radikális prosztatektómia akkor tekintendő indokoltnak, ha a DTPSA több mint 20 hónap.

HATÁS: A módszer növeli a radikális beavatkozások százalékos arányát, meghosszabbítja a kiújulás nélküli túlélést és csökkenti az adjuváns kezelés szükségességét.

ANYAG: krónikus májbetegségeket észlelnek artériás hipertóniában szenvedő betegeknél klinikai-instrumentális eredmények, biokémiai vérvizsgálat, zsírszövet hormonális szabályozó aktivitása szerint, nevezetesen: ALT, egység/l, szisztolés vérnyomás terhelés, adiponektin, mcg/ml, bal kamrai vég-szisztolés dimenzió, mm, az inzulinrezisztencia homeosztázis-modelljének értékelése, leptin, HbAlC.Vo, 'B' szisztolés vérnyomás-terhelés, Hgmm, interventricularis septum vastagság, mm, fibrinogén, g/l, koleszterin, mmol/l. A mért adatokat lineáris osztályozási elszámolási függvényekbe illesztjük be. A számított érték felhasználható krónikus vírusos hepatitis C kombinációjában a beteg artériás hipertóniájának gyanítására, vagy alkoholmentes steato-hepatitis kombinációjában az artériás hipertónia gyanítására, vagy krónikus májkórtalansággal nem járó artériás hipertónia gyanítására.

HATÁS: A módszer lehetővé teszi a krónikus májbetegség pontosabb kimutatását artériás hipertóniában szenvedő egyéneknél a klinikai-laboratóriumi és instrumentális vizsgálatok komplexumával.

TERÜLET: orvostudomány, klinikai toxikológia.

ANYAG: a beteg kórházi kezelésénél össze kell gyűjteni a klinikai és laboratóriumi értékek adatait: a kémiai anyag típusáról, a beteg életkoráról, a klinikai felmérés adatairól és a laboratóriumi értékekről: testhőmérséklet, diszfónia jelenléte vagy hiánya, oliguria 30 ml alatt/h, hemoglobinuria, eritrocita hemolízis, exotoxikus sokk, vércukorszint, fibrinogén és kreatinin koncentráció a vérszérumban, általános bilirubin, protrombin index (PTI), Ph-plazma, a véralvadási rendszer állapota. Minden jel állapotát pontokban kell értékelni, majd ezeket összegezni kell, és ha meghaladja a "+20" fölötti pontok összegét, akkor kedvezőtlen eredményt kell megjósolni. A "-13" előrejelzés összegét kedvezőnek kell megadni, "-13" esetén pedig a "+20" értéket - az előrejelzést kétségesnek kell tekinteni.

HATÁS: az előrejelzés nagyobb pontossága.

ANYAG: A módszer magában foglalja a vérminták tanulmányozását olyan vénás vérrel, amelyhez létfontosságú folt, például metilénkék keveredett. Az eritrociták vitális foltok felszívódásának mértékét fotokolorimetria alkalmazásával határozzuk meg. Az értékcsökkenés meghaladja a 25% -ot, a testen kívüli méregtelenítést hatástalannak kell prognosztizálni.

HATÁS: egyszerűsített módszer.

ANYAG: A módszer magában foglalja a prognosztikai jelek kiértékelését és azok prognosztikai súlyának kiszámítását. Prognosztikus jelként a tudatzavarokat és a kórház előtti stádiumban beállított diagnózist használják. A számításokat a következő képlet alapján hajtjuk végre: halálos kimenetel% = -15,99 + 19,1 • C + 14,7 • DS-2,79 • C • DS, ahol C a tudatzavar tartománya, DS a kórház előtti stádium. Minél magasabb az érték, annál magasabb a halálos kimenetel valószínűsége.

HATÁS: gyorsított és egyszerűsített prognózis módszer.

ANYAG: A módszer magában foglalja a szaporodási folyamatok kiértékelését a pozitív sejtmagok indexének (Ki-67) kiszámításával. Meg kell jósolni a Ki-67 értéket 6 és 16% között, eróziós fekélyes gyomor elváltozásokat, gyomorvérzéssel és vérzéses sokkkal együtt. Meg kell jósolni a vérzés nélküli eróziós fekélyes gyomor elváltozásokat 17 és 30% között.

HATÁS: a prognózis nagy pontossága.

TERÜLET: orvostudomány, urológia.

ANYAG: Jelen innováció a prosztatarák és más prosztata betegségek differenciáldiagnosztikájával foglalkozik az elsődleges ellenőrzés szakaszában. A módszer magában foglalja a PCA kimutatását és a prosztatarák (PCC) valószínűségi együtthatójának kiszámítását a következő képlettel: ahol e - a természetes logaritmus alapja (e = 2,718…), PCA - az összes vér PCA szintje ng/ml-ben, V - a beteg életkora években. Ha a PCC értéke meghaladja a 0,2 értéket, diagnosztizálni kell a prosztatarákot, és a végső diagnózis felállításához polifokális prosztata biopsziát kell végezni. A módszer lehetővé teszi a diagnosztika pontosságának növelését az indokolatlan prosztata biopsziák csökkent száma mellett.

HATÁS: a diagnosztika nagyobb hatékonysága.

ANYAG: A módszer magában foglalja a homeosztázis-értékek, különösen a neutrofilek és a limfociták abszolút számának meghatározását. Alacsony neutrofilszám meghatározása egy gyermeknél több éven át és alacsony limfocita szám a legközelebbi gyermek körüli személyeknél, meg kell vizsgálni a személyeket az adott pszichoszomatikus patológia rendelkezésre állása érdekében, a következő orvosi kezeléssel kell alkalmazni a kimutatott patológia megszüntetésére. valamint a homeosztázis értékeinek és a limfocita szám normalizálásához.

HATÁS: a profilaxis fokozott hatékonysága.

ANYAG: A módszer magában foglalja a szájüregi szervek és szövetek által a maxillofacialis területen kibocsátott rádiójelek és alacsony frekvenciájú spektrumok mérését. Végezzük a spektrumok dekódolását és összehasonlítását az egészséges szervek és szövetek spektrumával. Ezután modulált információs jeleket alkalmaznak infra-alacsony frekvenciájú sávszélességben, amelyek megfelelnek az egészséges szervek és szövetek jelének. Alacsony frekvenciájú rádiójeleket és spektrumokat mérnek. Az infravörös frekvenciasávú modulált jelekkel történő kezelést a bőrön keresztül közvetlenül a szervre vagy annak zónájára alkalmazzák.

HATÁS: fokozott hatékonyság a szájüregi szervek és szövetek diagnosztizálásában és kezelésében a maxillofacialis területen.

TERÜLET: orvostechnika.

ANYAG: Az eszköz alja és fedele elválaszthatatlanul csatlakozik egymáshoz, így nincs esély a különbözõ tartályokhoz tartozó fedelek eltérésére. A burkolat alsó és belső részét szivaccsal bélelik, így az allergén korongokat egyenletesen nedves állapotban tartják. Az alsó szivacshoz lyukakkal ellátott rácsot rögzítenek, a lyukak kúpként lefelé szűkülnek, így az allergén korongok stabil függőleges helyzetben maradnak.

HATÁS: egyszerűbb hozzáférés a lemezekhez csipesz segítségével; kizárt téves azonosítási kockázat.

TERÜLET: orvoslás, operatív nőgyógyászat.

ANYAG: az 5-7 percig tartó laparoszkópos művelet utolsó szakaszában 16 U lidázt kell bevinni 1 ml 2% -lidokain-oldatba a méh bélcsatornájába mindkét oldalról, majd a tű eltávolításával - az egyetlen adag antimikrobiális szer fele készítmény 1 ml 2% -lidokain oldatban, majd posztoperatív periódusban - antimikrobiális készítmény, amelyet laparoszkópia során limfotrópikusan alkalmaznak az oldalsó hüvelyív nyálkahártyája alatt mindkét oldalról naponta egyszer 5-7 napig és egy antimikrobiális készítményt - intravénásán 5-7 napig, továbbá antimikrobiális készítményekként gentamicint, metrogilt és más intravénás alkalmazásra megengedett készítményeket kell alkalmazni. A jelen újítás serkenti a nyirokelvezetést a gyulladás területén, és aktiválja az antimikrobiális készítmények intersticiális humorális transzportját, amely viszont a gyulladásos gócok teljes tisztítását és a betegség relapszusainak megelőzését támogatja.

HATÁS: a terápia nagyobb hatékonysága.

ANYAG: A módszer magában foglalja a biológiai indikátor alkalmazását 0,1% -os aminosav-vizes oldat keverékeként: leucin, glicin, prolin, szerin, fenilalanin, hisztidin, oxiprolin, arginin, glutaminos aminosav és aszparaginsav-aminosav, 0,5% -os neuromediatorok vizes oldata. dopamin és hisztamin, 12% -os vizes magnézium-szulfát-oldat az aminosavak arányában: neuromediátorok: magnézium-szulfát = 4: 1: 5. A nyak felületén tartott indikátor a pajzsmirigy vetületében 3-5 percig tart. T = + 35-40 ° C-on szárítjuk, polarizált fényben vizsgáljuk kvarc-kompenzátorral. Oszlopos, oszlopos és harántcsíkú, kötegszerű kristályok és ürített sokszögű tarka kamrák figyelhetők meg, a pajzsmirigy hiperfunkcióját diagnosztizálni kell.