Nootropil tabletta 800 mg

Az UCB Pharma Limited elérhetőségei

Hatóanyag

Jogi kategória

POM: Csak vényköteles gyógyszer

tablets

  • Jelentse a mellékhatást
  • Kapcsolódó gyógyszerek
    • Ugyanazok a hatóanyagok
    • Ugyanaz a társaság
  • Könyvjelző
  • Email

Utolsó frissítés: emc: 2017. február 15

Tartalomjegyzék megjelenítése

A tartalomjegyzék elrejtése

  • 1. A gyógyszer neve
  • 2. Minőségi és mennyiségi összetétel
  • 3. Gyógyszerforma
  • 4. Klinikai jellemzők
  • 4.1 Terápiás javallatok
  • 4.2 Adagolás és alkalmazás módja
  • 4.3 Ellenjavallatok
  • 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
  • 4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
  • 4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
  • 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
  • 4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
  • 4.9 Túladagolás
  • 5. Farmakológiai tulajdonságok
  • 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
  • 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
  • 5.3 A preklinikai biztonságossági adatok
  • 6. Gyógyszerészeti adatok
  • 6.1 Segédanyagok felsorolása
  • 6.2 Inkompatibilitások
  • 6.3 Felhasználhatósági időtartam
  • 6.4 Különleges tárolási előírások
  • 6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
  • 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb kezelés
  • 7. A forgalomba hozatali engedély jogosultja
  • 8. Forgalomba hozatali engedély száma (i)
  • 9. Az első engedély/megújítás dátuma
  • 10. A szöveg felülvizsgálatának dátuma

Ezt az információt egészségügyi szakemberek használják

Nootropil 800 mg filmtabletta

Minden filmtabletta 800 mg piracetámot tartalmaz

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

Filmtabletta orális alkalmazásra.

A nootropil kortikális eredetű myoclonusban szenvedő felnőtt betegeknél javallt, függetlenül azok etiológiájától, és más anti-myoclonic terápiákkal kombinálva kell alkalmazni.

A napi adagnak 7,2 g-nál kell kezdődnie, három-négy naponként 4,8 g-mal növekszik, maximum 24 g-ra osztva két vagy három adagra. A többi anti-myoclonic gyógyszeres kezelést ugyanazon az adagoláson kell fenntartani. Az elért klinikai előnytől függően, ha lehetséges, csökkenteni kell az ilyen gyógyszerek adagját.

A piracetámmal történő kezelés megkezdése után mindaddig folytatni kell, amíg az eredeti agybetegség fennáll. Akut epizódban szenvedő betegeknél az idő múlásával spontán evolúció léphet fel, ezért 6 havonta meg kell kísérelni a gyógyszeres kezelés csökkentését vagy abbahagyását. Ezt úgy kell megtenni, hogy a piracetám adagját kétnaponta 1,2 g-mal csökkentik (Lance és Adams-szindróma esetén három-négy naponként, a hirtelen visszaesés vagy megvonási rohamok megelőzése érdekében).

Az idős betegek károsodott vesefunkcióval ajánlott az adag módosítása (lásd alább „Adagolás módosítása vesekárosodásban szenvedő betegeknél”). Időskorúak hosszú távú kezeléséhez a kreatinin-clearance rendszeres értékelése szükséges, hogy szükség esetén lehetővé váljon az adag módosítása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

A napi adagot a veseműködésnek megfelelően kell egyedileg meghatározni. Olvassa el az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot a jelzésnek megfelelően. Az adagolási táblázat használatához a beteg kreatinin-clearance (CLcr) becslése ml/perc-ben szükséges. A CLcr (ml/perc) értékét a szérum kreatinin (mg/dl) meghatározásával lehet megbecsülni a következő képlettel: