Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal
[11-21-2018] Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal azt tanácsolja a fogyasztóknak, hogy ne vásárolják meg és ne használják a Pink Granada-t, a fogyás érdekében népszerűsített terméket. Ezt a terméket a nemzetközi postai küldemények vizsgálata során azonosították.
Az FDA laboratóriumi elemzése megerősítette, hogy a Pink Granada sibutramint és fenolftaleint tartalmaz.
A Sibutramine egy olyan szabályozott anyag, amelyet 2010 októberében biztonsági okokból eltávolítottak a piacról. Ez a termék fenyegetést jelent a fogyasztók számára, mivel a szibutraminról ismert, hogy egyeseknél jelentősen növeli a vérnyomást és/vagy a pulzusszámot, és jelentős kockázatot jelenthet a koszorúér-betegségben, pangásos szívelégtelenségben, aritmiában vagy stroke-ban szenvedő emberek számára. Ez a termék életveszélyes módon kölcsönhatásba léphet a fogyasztó által szedett egyéb gyógyszerekkel is.
A fenolftalein olyan vegyi anyag, amely nem aktív hatóanyag egyetlen jóváhagyott gyógyszerben sem az Egyesült Államokban. Tanulmányok azt mutatták, hogy ez növelheti a rák kockázatát.
Az egészségügyi szakembereknek és a betegeknek be kell jelenteniük a termék használatával kapcsolatos nemkívánatos eseményeket vagy mellékhatásokat az FDA MedWatch biztonsági információs és nemkívánatos események jelentési programjának:
- Töltse ki és nyújtsa be a jelentést a MedWatch Online önkéntes bejelentési űrlapján, vagy:
- Töltse le és töltse ki az űrlapot, majd küldje el faxon az 1-800-FDA-0178 telefonszámon.
Megjegyzés: Ennek az értesítésnek a célja a nyilvánosság tájékoztatása az étrend-kiegészítők vagy a rejtett gyógyszereket és vegyszereket tartalmazó hagyományos ételek növekvő tendenciájáról. Ezeket a termékeket általában szexuális erősítés, fogyás és testépítés céljából hirdetik, és gyakran „teljesen természetesnek” tekintik őket. Az FDA nem képes tesztelni és azonosítani az étrend-kiegészítőként forgalmazott összes olyan terméket, amelyek potenciálisan káros rejtett összetevőket tartalmaznak. A fogyasztóknak körültekintően kell eljárniuk a fenti kategóriákba tartozó termékek megvásárlása előtt.
- A félkövér nyilvános bejelentési eszköz rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz az FDA
- A „Celerite fogyókúrás kapszulák” nyilvános bejelentése az FDA nem bejelentett gyógyszerösszetevőket tartalmazza
- A nyilvános bejelentési test alakjának súlycsökkentő rendszere az FDA rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz
- Nyilvános bejelentés A Black Mamba Hyperrush rejtett gyógyszer-összetevőket tartalmaz az FDA
- Nyilvános bejelentés A fekete oroszlán tabletta az FDA rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz