Peptidterápia GYIK

Melyek a leggyakrabban használt peptidek?

1. Ipomorelin:

Az ipamorelin az első szelektív GHRP (növekedési hormont felszabadító peptid) szekretagóg és ghrelin receptor agonista. Az ipamorelin a növekedési hormon (GH) helyreállításának egyik legbiztonságosabb, leghatékonyabb formája, amelyet széles körben alkalmaznak az életkor kezelésének, a betegségek kezelésének, a sportteljesítménynek és a GH-hiány kezelésének protokolljainak támogatására, gyakorlatilag mellékhatások nélkül. „Szelektívnek” tekinthető, mivel más GHRP-kkel ellentétben ez a peptid nem befolyásolja a kortizol, az acetilkolin, a prolaktin vagy az aldoszteron felszabadulását, ezáltal minimalizálja a más GH-terápiák során tapasztalt mellékhatásokat, például a fokozott éhséget vagy ingerlékenységet.

Mivel gyakorlatilag nincsenek negatív mellékhatások, az Ipamorelin agresszívebben és gyakrabban írható fel, mint más terápiák, anélkül, hogy megnövekedne a kortizol vagy az acetilkolin vérplazma szintje. Ez segít a HGH szintjének hosszabb ideig történő optimalizálásában, ami sikeresebb egészségügyi eredményekhez vezet. A Radiance orvosai 8-12 hetes ciklusokat javasolnak a korábbi felhasználástól és az életmódbeli tényezőktől függően.

Az öregedés gyakran számos nemkívánatos hatással jár testünkre, beleértve a megnövekedett zsírtartalmat, az izomtömeg csökkenését és az alacsony energiafelhasználást. Ezen problémák egy részét a felnőttek növekedési hormonjának hiánya okozhatja. A peptidterápiák egészséges lehetőséget nyújtanak a növekedési hormon természetes felszabadulásának felpezsdítésére és az öregedés negatív hatásainak visszafordítására.

A megnövekedett mennyiség GH az agyalapi mirigy által termelt növekedés az inzulinszerű növekedési faktor-1 ( IGF-1 ) a máj által, és számos egészségügyi előnnyel jár, például:

• Csökkent testzsír
• Megnövekedett izomtömeg
• Fokozott erő
• Javított energia
• Javított alvásminőség
• Javult szexuális vitalitás
• Fokozott fizikai és szellemi teljesítmény
• Fokozott kalcium-visszatartás
• Javult a csontsűrűség
• Javított immunfunkció
• Javult a bőr rugalmassága és a haj növekedése
• Segédanyagok a kötőszövet helyrehozatalában sérülés után
  

Úgy döntöttünk, hogy az Ipamorelint ajánljuk előnyben részesített GHRP-nek szelektivitása, biztonsági profilja és hatékonysága miatt. Más, ugyanabba az osztályba tartozó régebbi peptidek, amelyekről már hallottál: GHRP-6, GHRP-2, Hexamorelin vagy Tesamorelin.

Adagolás: Mirigyeink telítési pontja van, amely felett szuperfiziológiai változásokat eredményeznek, amelyek idővel nem előnyösek. Javasoljuk, hogy minden adagnál maradjon a telítési pont alatt, de az agresszívebb, többnapos adagolás testre szabható az Ön igényeinek megfelelően.

30 adagos készlet:

• Kezdeti konzultáció az öninjekciózás adagolásának és oktatásának meghatározásáról
• Ipamorelin (30 adagból álló injekciós üveg)

Szúrás után minden injekciós üveg 30 napig a legjobb, ezért az agresszívebb adagoláshoz, például 2-3x/nap adagoláshoz, 2-3 injekciós üvegre lesz szüksége 30 napos időtartamra. Meghatározzuk az Ön számára legmegfelelőbb adagot az Ön igényei (öregedésgátló, zsírvesztés, izomnövekedés, sérülések gyógyítása) alapján.

2. IPAMORELIN/CJC-1295

A CJC-1295 egy növekedési hormont felszabadító hormon ( GHRH ) 29 aminosav analógja. A CJC-1295 kimutatta, hogy növeli az emberi növekedési hormont ( HGH ), valamint inzulinszerű növekedési faktor ( IGF-1 ) szekréciót és képes volt ezt nagy mennyiségben megtenni. A CJC-1295 a prolaktin növelése nélkül is működik, ami exponenciális zsírvesztéshez és megnövekedett fehérjeszintézishez/izomtömeghez vezet negatív mellékhatások nélkül. A CJC-1295-ről kimutatták, hogy felülmúlja a Sermorelint (régebbi peptid, amely egyben GHRH is), és mára meghaladja használatát, főleg, hogy a felezési ideje hosszabb.

Speciális összetett gyógyszertárunkból Ipamorelin/CJC-1295 kombinációs peptidet kínálunk, amely mind a GHRH, mind a GHRP kombinációja, hogy együtt működjön az agyalapi mirigyen és a hipotalamuszon, hogy exponenciálisan növelje a növekedési hormon szintjét a szervezetben. A kutatók azt találták, hogy a kombináció ötszörösére növelheti a GH-t, mint akkor, ha bármelyiket önmagában adták be. A kombináció lehetővé teszi a GH maximális felszabadulását, mivel a CJC-1295 és az Ipamorelin különböző hatásmechanizmusokkal rendelkeznek, és különböző receptorokon (GHRH-R és Ghrelin-R) működnek, ami segít:

• Növelje a csontsűrűséget
• Erősítse a szív- és érrendszert
• Növelje az izomtömeget
• Javítsa a zsírégetés képességét
• Növelje a nemi vágyat
• Javítsa a sérülések gyógyulását és javítását
• Regenerálja az idegszöveteket
• Erősítse az immunrendszert
• Javítsa a megismerést és a memóriát
• A hosszabb felezési idő és a megnövekedett hatékonyság miatt felülmúlja a sermorelint

Úgy döntöttünk, hogy újból ezt a kombinációs peptidet kínáljuk hatékonysága, biztonsági profilja és hosszabb élettartama miatt. A másik GHRH analóg, amelyet a múltban széles körben alkalmaztak, amiről esetleg hallottál, a Sermorelin,

Ezek normál fiziológiai dózisok, így a csodák nem fognak egyik napról a másikra bekövetkezni, azonban az előnyök idővel tapasztalhatók, és 6-8 héten belül drámai változásokat fognak észrevenni, amelyeket az öregedő maszkok tartalmaznak, beleértve az alvás minőségének javulását, az edzésből való jobb felépülést, a mentális tisztaságot, a jobb a bőr rugalmassága és javított testösszetétele. A gyógyulás sejtszinten történik, és időbe telik észrevenni, de csodálatos, ha egyszer megteszi!

30 adagos készlet:

• Kezdeti konzultáció az öninjekciózás adagolásának és oktatásának meghatározásáról
• Ipamorelin/CJC-1295 (30 adagos injekciós üveg)

Szúrás után mindegyik injekciós üveg 30 napig a legjobb, ezért agresszívebb adagoláshoz, például napi 2-3x adagoláshoz, 2-3 injekciós üvegre lesz szüksége 30 napos időtartamra. Meghatározzuk az Ön számára legmegfelelőbb adagot az Ön igényei (öregedésgátló, zsírvesztés, izomnövekedés, sérülések gyógyítása) alapján.

A BPC-157 lenyűgöző eredményeket mutatott a gyógyulás és az izomnövekedés tekintetében. A BPC-157 (pentadekapeptid) eredetileg injekciós peptidnek készült, amelyet gyomorfekélyek enyhítésére fejlesztettek ki. A BPC-157 a b ody o forgás c 15 aminosavláncból képződött vegyületek. Azóta kiderült, hogy felgyorsítja a különböző sebek gyógyulását különböző területeken, mint például a bőr, a szaruhártya, az izom, a vastagbél, az erek, a csont és az inak. Ez a peptid számos figyelemre méltó gyógyító tulajdonsággal rendelkezik, beleértve a granulációs szövetképződést (a gyógyulás kezdete), az angiogenezist (új erek képződése) és a kollagén termelését (olyan fehérje, amely szerkezeti támaszt, erőt és rugalmasságot biztosít az emberi test számára).

A tudósok nem biztosak abban, hogy a BPC-157 miként éri el gyógyító erejét, azonban a hipotézisek olyan növekedési faktorok szabályozását foglalják magukban, mint a fibroblasztok és más morfogenetikus fehérjék, amelyek csontot, porcot és szövetet alkotnak. Ennek proangiogén hatásai és a nitrogén-oxid szintézisének modulálása.

Néhány sérülés, amely több időt vesz igénybe, az izmokhoz és az ínszalagokhoz kapcsolódik. Ez a fehérje lehetővé teszi a gyorsabb gyógyulási folyamatot, amely kiváló előnyt jelent a sérült sportolók számára, hogy rövidebb idő alatt elérjék gyógyulásukat. A BPC-157 multifunkcionális peptidként ismert, amely hatalmas előnyökkel járhat az emberi test számára. Nincsenek toxikus hatások a BPC-157 emberben történő alkalmazására, és a tesztek során más mellékhatásokat sem találtak, ami magas fokú biztonságot és megbízhatóságot jelent az emberi fogyasztás szempontjából. A BPC-157 előnyei a következők:

A gyors sebgyógyulás mellett általában a BPC-157 a következőkről ismert:

• Egyedülálló ín a csontgyógyulásig
• Kiváló szalaggyógyulás
• A mirigyek, szervek és sejtek belső szövetvédelme.
• Rendkívül megnyugtató a bélben, és segíthet a szivárgó bélben, az IBS-ben, a görcsökben és a Crohn-kórban
• Megtalálták, hogy behatol az agyba, ezért gyógyul traumatikus agysérülésben (TBI), demyelinizációban (SM, egyéb neurológiai állapotok)
• Ellensúlyozza a rohamellenes gyógyszerek és más neurotoxikus anyagok mellékhatásait, beleértve a visszaélésszerű anyagokat is
• Megállapították, hogy antidepresszáns aktivitással rendelkezik, és kölcsönhatásba lép a szerotonin, a dopamin és a GABAerg rendszerrel.
• Erősen javítja az idegregenerációt a perifériás idegtranszekció után
• A sérült területeken a fájdalom csökkenése gyógyulást jelent
• Gyorsabban ég meg
• Növeli a véráramlást a sérült területeken (több tápanyag leadása és salakanyagok eltávolítása érdekében)
• Megállapították, hogy növeli a GH receptorokat, fokozott gyógyulást és anabolikus hatásokat eredményezve

BPC-157 peptid adagolás

A kutatások azt mutatják, hogy az emberek számára megfelelő dózistartomány 200-600 mcg gyógyítási célokra, de az alacsonyabb, 0,1 mcg-os dózisok is jobban teljesítenek. Megbeszéljük az optimális adagolást és az ütemtervet. Nincsenek biztonsági aggályok, és nincs szükség a vegyület ciklusára sem.

30 adagos készlet:

• Kezdeti konzultáció az öninjekciózás adagolásának és oktatásának meghatározásáról
• BPC-157 (30 adagot tartalmazó injekciós üveg)

Szúrás után mindegyik injekciós üveg 30 napig a legjobb, ezért agresszívebb adagoláshoz, például napi 2-3x adagoláshoz, 2-3 injekciós üvegre lesz szüksége 30 napos időtartamra. Meghatározzuk az Ön számára legmegfelelőbb adagot az Ön igényei alapján (izomnövekedés, sérülések gyógyítása, neuroregeneráció)

Az IGF-1 nagyon érzékeny és instabil tulajdonságokkal rendelkezik, felezési ideje nagyon rövid, mindössze 10-20 perc. Az IGF-1 helyettesítőjét általában Long R3 IGF-1 vagy IGF-1 LR3 néven említik. Az IGF-1 LR3 élettartama hosszabb, 20 - 24 óra, így a felhasználók kisebb mennyiségeket tudnak beadni, és nem kell olyan gyakran használniuk. A hosszú R3IGF-1 formája

A DSIP az delta alvást indukáló peptid, ami azt jelenti, hogy elősegíti a mély alvást krónikus álmatlanság esetén. Tanulmányok azt mutatják, hogy az első injekció normális alvásmintát eredményez, kognitív zavarok nélkül. Egy placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálatban, poliszomnogrammonitorozással és pszichológiai teszteléssel, a DSIP injekció jelentősen javította az éjszakai alvást az első és ezen felül ismételt dózisokkal. Ezek a hatások az első kezelés utáni (placebo) éjszakán fennmaradtak. Az éjszakai alvás és a nappali pihenés hatékonysága elérte a normál kontroll szintjét.

Két másik tanulmány kimutatta az alvás javulását egyetlen 25 nmol/testtömeg-kg injekció után. Az ismételt adagolás az alvás mintázatának és szerkezetének normalizálódásával mutatkozott meg négy beadás után. Adagolás: 250 mcg. Kb. 2 órával alvás előtt. Néhány betegnek 300-400 mcg-os adagokra lesz szüksége.

Az alvás mellett megfigyelték, hogy ez a peptid befolyásolja (Grat & Katin, 1984) az elektrofiziológiai aktivitást, az agyi neurotranszmitter szintjét, a cirkadián és a mozgásszervi mintákat, a hormonális szintet, a pszichológiai teljesítőképességet és a neurofarmakológiai gyógyszerek aktivitását, beleértve azok megvonását is.

A DSIP a benzodiazepinektől függő embereknél is jól működik, és néhány tanulmány kimutatta, hogy ez a peptid ideálisan alkalmazható az altatók krónikus alkalmazásából eredő elvonási tünetek leküzdésére és az alvási szokások normalizálására. Krónikus fájdalmak esetén is hasznos lehet.

3. PT-141 (bremelanotid)

Ez egy szintetikus ciklikus heptapeptid, melanokortin receptor agonista, főleg MC3 és MC4 receptor agonistaként működik. A Melanotan-II aktív metabolitja. A kutatók „libidó drognak” is nevezik, és nagyon erős afrodiziákum.

Az agy szintjén működik, aktiválja az MC4 receptorokat, így kiváltva egy meglehetősen természetes szexuális választ. Növeli az "örömhormon" dopamint is.

Hatásos mindkét nemnél, férfiaknál merevedési zavarok (ED) és nőknél nőstény zavarok vagy hipoaktív szexuális vágy rendellenességek esetén.

A PT-141 eliminációs felezési ideje 120 perc.

Az orvosi szakirodalomban leírt káros hatások közé tartozik az émelygés, kipirulás, fejfájás, az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom és viszketés.

Adagolás: kezdetben 1,25 mg; szükség esetén 1,75 mg S/C-ra növelhető 2–4 órával a nemi aktus előtt.

Az AOD-9604 az emberi növekedési hormon molekula kis részén alapul. Ez a hormon, amely természetesen előfordul a szervezetben és serkenti a zsíranyagcserét, elhízott embereknél elnyomott.

Ez a testzsír anyagcseréjét serkentő peptid az első a maga nemében. Minden más elhízás elleni gyógyszer mesterségesen csökkenti az étvágyat vagy az étel felszívódását.

Ezt a peptidet 300 elhízott páciens naponta egyszer szájon át vette, öt vizsgálati helyen, 12 hetes periódus alatt. Hat dózist használtak: 0 mg (placebo), 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg és 30 mg.

Az 1 mg-os adagot kapó csoport fogyott a legjobban, átlagosan a súlycsökkenés 12 hét alatt 2,8 kg volt, ami több mint megháromszorozza a placebót kapók súlyát, akik átlagosan 0,8 kg-ot vesztettek. A súlycsökkenés üteme a kezelési időszak alatt megmaradt, ez biztató tendencia a hosszabb távú adagolás elvárásainak.

Az 1 mg-os csoport által lefogyott súly kissé meghaladta azt a súlyt, amelyet a világ legnagyobb forgalmú vényköteles elhízás elleni gyógyszerei értek el hasonló vizsgálatok során ugyanabban az időszakban, anélkül, hogy ez zavaró mellékhatásokkal járt volna. A vizsgálati eredmények a koleszterinprofilok kismértékű, de következetes javulását és a csökkent glükóztolerancia-betegek számának csökkenését is kimutatták.

Az elhízás a leggyakoribb egészségügyi probléma, és az Egészségügyi Világszervezet szerint elérte a járvány mértékét. A fejlett országok felnőtt lakosságának több mint 20% -a elhízott - világszerte több mint 300 millió felnőtt. Ezenkívül a fejlett országokban a felnőttek több mint 50% -a túlsúlyos. Az elhízás más, egészséggel kapcsolatos problémákkal társul, például szívbetegség, rák és cukorbetegség.

5. Kisspeptin

A kisspeptin (korábban metasztin néven ismert) egy fehérje, amelyet az emberekben a KISS1 gén kódol. Ez egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor ligandum a GPR54 számára. A Kiss1-et eredetileg emberi áttét-gátló génként azonosították, amely képes elnyomni a melanoma és az emlőrák áttétjét.

A KISS1 egy c-terminálisan amidált peptidet, metasztint állít elő, amely a gproteinhez kapcsolt gpr54 receptor endogén ligandumaként működik. A receptor aktiválása gátolja a sejtproliferációt és a sejtek migrációját, a tumor metasztázisának fő jellemzőit.

• Fizikoterápia szakadt meniszkuszhoz (MRI, fájdalom, vér, fogyás) - Egészség és Wellness - Orvosok,
• Peptidterápia Cincinnati-ban Amy Brenner, MD
• Az ózon pod terápia megkóstolja a wellnesset
• Promóciós ötletek a januári fogyáshoz, Egészségügyi és Wellness programok Eco promóciós termékek,
• Ózonterápia Klinikai áttekintés