Biokinolin egységeket tartalmazó és Cu (I) komplexet tartalmazó új poliészter-amid membránok: Szintézis, jellemzés és jóváhagyás n-heptán szerves keverékekből történő izolálásához

A PEA szintézisének sémája.

polimerek

(a) A PEA (4) átalakulási sémája PEA – Cu (I) (5) vegyületté; b) a megfelelő membránminták fényképei.

A PEA és a PEA – Cu (I) membránok ATR-FTIR spektrumai.

A membrán keresztmetszetének SEM képei: (a, b) PEA és (c, d) PEA – Cu (I).

(1) PEA és (2) PEA – Cu (I) membránok feszültség-alakváltozás görbéi.

(1) PEA és (2) PEA – Cu (I) membránok TGA görbéi.

A tiofén koncentrációjának összehasonlítása a takarmányban és a permeátumban a tiofén/n-heptán pervaporációja után PEA és PEA – Cu (I) membránok alkalmazásával, 20 ° C.

Az a) tiofén/n-heptán (b) elválasztási tényező és (b) a membránok teljes fluxusának függése a takarmány tiofén-koncentrációjától, 20 ° C.

a) A permeátum metanolkoncentrációjának függése a takarmányban lévő metanolkoncentrációtól a metanol és az n-heptán keverékének pervaporációs és gőz-folyadék egyensúly görbéje (VLE) függvényében; b) a teljes fluxus függése a takarmány metanol-koncentrációjától, 20 ° C.

A pervaporáció szétválasztási indexének függősége a metanolkoncentrációtól a РЕА és РЕА – Cu (I) membránok tápanyagában, 20 ° C; .

Az elektrosztatikus potenciál VS (r) eloszlása ​​a 0,001 au-ra számítva. molekuláris felület az optimalizált egyensúlyi modell szerkezetéhez A. Pirostól kékig az elektrosztatikus potenciál egyre negatívabbá válik.

Absztrakt

1. Bemutatkozás

2. Anyagok és módszerek

2.1. Anyagok

2.1.1. Újszerű kétfunkciós monomer ligand szintézise: 2,2′-biokinolin-7,7′-diil-dimetanamin (1)

2.1.2. Tereftaloil-bisz (3-metoxi-4-oxi-benzoesav) sav-diklorid szintézise (2)

2.1.3. Poliészteramid szintézise biokinolin egységekkel a fő láncban (PEA) (4)

2.2. Membrán előkészítés

2.3. Membrán jellemzés

5 mg-ot 500 ° C-ra melegítünk, 5 ° C/perc sebességgel. A kísérleteket levegőben végeztük.

2.4. Számítási részletek

2.5. Sorpciós tanulmány

20 ° C. Bizonyos időközönként a mintákat eltávolítottuk, és analitikai mérlegen lemértük ± 10–4 g pontossággal. A kísérlet addig folytatódott, amíg a duzzadt minta állandó tömege elérte a szorpciós egyensúlyt (kb. 30 nap). A szorpciós fokot (S) az alábbi egyenlettel számoltuk:

2.6. Pervaporációs teszt

3. Eredmények és megbeszélés

3.1. A PEA és a PEA – Cu (I) szintézise

3.2. Membránszerkezet

3.3. Fizikai és mechanikai tulajdonságok

320–330 ° C mindkét filmben. A PEA – Cu (I) membrán esetében azonban a kisebb súlyveszteség további folyamata 260–310 ° C közötti hőmérséklet-tartományban zajlik, amely összefügg a fém – polimer komplex megsemmisülésével.

3.4. Szállítási tulajdonságok

3.4.1. Tiofén/n-heptán keverék bepárlása

0,6, azaz kevesebb, mint 1. Ez a tény az inverz szelektivitást és az n-heptán előnyös permeabilitását jelzi a PEA – Cu (I) membránon keresztül.

99,8 tömeg% n-heptán, amely biztosítja a szállítási csatornák jobb kialakulását. Ezenkívül a megnövekedett szabad térfogat a PEA – Cu (I) szerkezetben elősegíti a penetráns molekulák permeabilitását.