Polimiozitisz és dermatomiozitisz - kihívások a diagnózisban és a kezelésben

Add hozzá Mendeley-hez

Nagy fények

A diagnózis és a kezelés kihívásai befolyásolják a polimiozitisz és a dermatomiózitisz klinikai kutatását és gyakorlatát.

A diagnosztikai kritériumokat frissítették és új terápiákat fejlesztettek ki a PM/DM-ben.

A patogenezis vizsgálata és a diagnózis pontosságának javítása segíthet a jövőbeni kezelési stratégiák irányításában.

Absztrakt

A polimiozitisz (PM) és a dermatomiózitisz (DM) az idiopátiás gyulladásos myopathiák (IIM) különböző altípusai. A PM és a DM fő klinikai jellemzői közé tartozik a progresszív szimmetrikus, túlnyomórészt proximális izomgyengeség. A laboratóriumi eredmények között szerepel az emelkedett kreatin-kináz (CK) szint, az autoantitestek a szérumban és a gyulladásos infiltrátumok az izombiopsziában. A dermatomyositis jellegzetes bőrkiütéssel is járhat. Mind a polimiozitisz, mind a dermatomiozitisz extramuszkuláris érintettséggel járhat. Az okozó tényező az immunrendszer agnogén aktiválása, ami immunológiai támadásokhoz vezet az izomrostok és az endomysialis kapillárisok ellen. A választott kezelés immunszuppresszió. A PM és a DM alapos kórelőzményekkel, fizikai vizsgálatokkal és laboratóriumi értékeléssel, valamint a specifikus és naprakész diagnosztikai kritériumok és osztályozási előírások betartásával különböztethető meg a többi IIM-től és myopathiától. A kezelés ezen állapotok helyes diagnózisán alapul.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk