Gyakori betegség

A meszterolon orálisan aktív, 1-metilezett DHT. Mint Masteron, de aztán ténylegesen szóbeli módon szállítják. A DHT a tesztoszteron átalakulási terméke az 5-alfa-reduktáz enzimnél, ennek eredményeként egy hormon, amely 3-4-szer annyi androgén hatású, és szerkezetileg képtelen ösztrogén képződésére. Akkor azt lehetne képzelni, hogy a meszterolon tökéletes gyógyszer lenne az erő növelésére, és kicsi, de teljesen sovány nyereséget adna a kerethez. Sajnos van egy kontroll mechanizmus a DHT számára az emberi testben. Ha a szint túl magasra kerül, a 3alpha hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim egy többnyire inaktív vegyületté alakítja, amely 3-alfa néven ismert (5-alfa-androsztán-3alfa, 17-béta-diol), prohormon, ha akarja. Alacsony DHT-szint észlelése esetén ugyanolyan enzim révén ugyanúgy visszaalakulhat DHT-vé. De ez azt jelenti, hogy hacsak nem nevetségesen nagy mennyiségeket használnak fel, a beadott mennyiség nagy része hiábavaló az izomszövet androgénreceptorának magasságában, és így a meszterolon nem különösebben alkalmas, ha egyáltalán, az izom hipertrófiájának elősegítésére.

A Proviron négy különféle felhasználási lehetőséggel rendelkezik a testépítés világában. Az első a szerkezetének eredménye. 5-alfa-redukciójú és nem képes ösztrogén képződésére, ennek ellenére sokkal nagyobb affinitása van az aromatáz enzimhez (amely a tesztoszteront ösztrogénné alakítja), mint a tesztoszteron. Ez azt jelenti, hogy tesztoszteronnal vagy más aromatizálható vegyülettel együtt adva megakadályozza az ösztrogén felhalmozódását, mert nagyon erősen kötődik az aromatáz enzimhez, ezáltal megakadályozva, hogy ezek a szteroidok kölcsönhatásba lépjenek vele és ösztrogén képződjenek. Tehát a Mesterolone használatának rendkívüli előnye, hogy csökkenti az ösztrogén mellékhatásokat és a vízvisszatartást, amelyet más szteroidoknál észleltek, és mint ilyenek továbbra is segítenek leginkább sovány nyereséget biztosítani. Azt is felvetették, hogy valójában ronthatja a tényleges ösztrogénreceptort, így kétszeresen hatékony a keringő ösztrogénszint csökkentésében.

A második felhasználás a tesztoszteron hatékonyságának növelése. A tesztoszteron a testben normál fiziológiai szinten többnyire inaktív. Ebben a mennyiségben a tesztoszteron 97 vagy 98 százaléka kötődik a nemi hormont kötő globulinhoz (SHBG) és az albuminhoz, két fehérjéhez. Ilyen formában a tesztoszteron többnyire inaktív. De az aromatáz enzimhez hasonlóan a DHT-nek is nagyobb affinitása van ezekhez a fehérjékhez, mint a tesztoszteronhoz, ezért egyidejűleg adva a meszterolon az SHBG-hez és az albuminhoz kötődik, így nagyobb mennyiségű szabad tesztoszteron marad anabolikus tevékenységek, például fehérjeszintézis közvetítésére. A nyereség növelésének másik módja. Az egyenlet egy másik része, amely önmagában hatástalanná teszi, mivel ezekhez a fehérjékhez is kötődik, az androgénreceptoroktól eltekintené.

Harmadszor, a verseny előtti fázisokban a különféle keménység és az izomsűrűség növelése érdekében a meszterolont adják hozzá. Valószínűleg a keringő ösztrogén csökkenésének, esetleg az izomszövetben található ösztrogénreceptor alacsony szintű szabályozásának köszönhető, hogy csökkenti a test teljes vízfelhalmozódását, és sokkal karcsúbb megjelenést kölcsönöz a felhasználójának, és a "nehezebb" birtoklásának vizuális hatását eredményezi. izmok több vágással és csíkozással. A Proviront gyakran sok testépítő használja az utolsó pillanatban titkolózónak, és a színészek és a modellek is alkalmazták újra és újra, hogy szükség esetén napról napra csúcsformát nyújtsanak. A többi metilezett DHT-vegyülethez hasonlóan a drosztanolon, a meszterolon is különösen hatásos e teljesítmény elérésében.

Végül a Proviront bizonyos hormonok, például a nandrolon ciklusában használják, az androgén jelleg hiányában, vagy esetleg az 5-alfa-csökkentett hormonokban, amelyek nem ugyanolyan affinitásúak, mint a DHT. Az ilyen vegyületekről, gondolva a trenbolonra, a nandrolonra és különösen azokra, ismert, hogy csökkentik a libidót. A sportoló szexuális teljesítményre való korlátozása logikus eredmény. A DHT kulcsszerepet játszik ebben a folyamatban, ezért ilyen szteroidokkal együtt adják be, hogy megkönnyítsék vagy enyhítsék ezt a bosszantó mellékhatást. A Proviront az orvosok általában alacsony tesztoszteronszinttel vagy krónikus impotenciában szenvedő betegek számára is előírják. Nem érzékelhető erőteljes anabolikus anyagként, de ugyanolyan jól végzi a munkát, ha nem is jobb, mint más anabolikus szteroidok, így az orvosi gyakorlatban is kedvelt a visszaélések alacsonyabb esélye miatt.

A Mesterolone ennek ellenére általában kedvelt, mivel nagyon kevés mellékhatást okoz a férfiaknál. Nagy dózisban virilizációs tüneteket okozhat nőknél. De a deaktiválás és a rendeltetési hely magas szintje (albumin, SHBG, 3bHSD, aromatáz) miatt elég sok belőle, ha egyszerűen nem jut el soha az androgénreceptorhoz, ahol anabolikus hatásokat okozna, de mellékhatásai is hatások. Tehát viszonylag biztonságos. A napi 25 és 250 mg közötti dózisokat káros hatások nélkül alkalmazzák. A napi 50 mg általában elegendő ahhoz, hogy hatékony legyen mind a négy fent említett esetben, ezért a magasabb szintre lépni nem szükséges. Ellentétben azzal, amit egyesek javasolnak vagy hisznek,

Ezeket a következő állításokat cáfolom az oldal alján

Nem ajánlott, hogy a Proviront akkor szabad használni, ha más szteroiddal együtt nem használják, mivel ez is eléggé elnyomja a természetes tesztoszteront, ami a kezelés abbahagyása után mindenféle jövőbeli szövődményhez vezet. A libidó elvesztésétől vagy a merevedési zavaroktól egészen a meddőségig. Az ember nem tudna ilyen veszélyekről, mert a Proviron a tesztoszteron normál szintjének legtöbb funkcióját teljesíti.

Rakásolás és használat:

A Mesterolone egy orális alkilezett szteroid. Ha elsősorban aromatáz-ellenes gyógyszerként alkalmazzák, akkor az injektálható gyógyszerek hosszabb ciklusa (10-12 hét) alatt kissé megemelheti a máj értékét, bár sokkal, de sokkal kevesebb, mint amire egy 17-alfa-alkilezett szteroid esetében számítani lehet. A gátlás gátlása helyett a meszterolon valóban hozzájárulhat a nyereséghez. Tehát ez egy kicsit szégyen. Nem egészen mérgező, mivel nem azonos módon alkilezett, hanem az 1-es helyzetben, ami csökkenti a máj lebomlását, de nem olyan, mint a 17-alfa-alkilezés. Feltételezem, hogy a helyzet megváltozik, mert a 17-alfa helyzetben végzett alkilezésről kiderült, hogy csökkenti a nemi hormont kötő fehérjék iránti affinitást. Ez viszont csökkentené a tesztoszteron felszabadításának képességét. Ennek ellenére a szállítási arány nagyon jó. Naponta 50-100 mg-os adagokban.

A legjobb dolog a tesztoszteron természetesen. A legkönnyebben SHBG-hez és albuminhoz kötődik, és 98% -ig deaktiválódik. Mivel a DHT nagyobb affinitással versenyezhet ezekért a struktúrákért, ez természetesen magasabb hozamot eredményez bármilyen tesztoszteron termékből, amellyel halmozott. Mivel a DHT-szintek jelentősen magasabbak, az androgén receptorok stimulálása is nagyobb, ami nagyobb erőnövekedést okoz, és az aromatáz iránti affinitása miatt az általános ösztrogénszint is csökken. Ennek eredményeként a nyereség karcsúbb, és ismét megnő a tesztoszteron teljes hozama, mivel kevesebb konverziót hajtottam végre az aromatáz enzimnél.

Természetesen más halmokban használják olyan termékekkel, mint a methandrostenolone, a boldenone és a nandrolone az ösztrogén aktivitás csökkentése és az izomkeménység növelése érdekében. A proviron hozzáadása a boldenone-t holtzárgá teszi a vágókészlet számára, és egyesek számára lehetővé válik a nandrolon használata vágás közben is, bár a Winstrol vagy egy receptor antagonista együttes használata is kívánatos. A nandrolon veremhez való hozzáadásának az az előnye, hogy segíthet csökkenteni a nandrolon által elszenvedett libidó csökkenését is, mivel az utóbbit többnyire deaktiválja az 5-alfa reduktáz, egy enzim, amely más hormonokat androgénebbé tesz.

A Proviron anti-aromatáz, így nyilvánvalóan az antiösztrogének hiábavalók és feleslegesek lennének. A magas vérnyomásra hajlamosak számára a vérnyomás elleni gyógyszerek bölcsek lehetnek, mivel ez a DHT növelheti a vérnyomást.

Absztrakt cáfolja, hogy a Proviron nem túl elnyomó

Itt van a tanulmány, amelyre utaltam. A 250-ből csak 85 férfi mutatott bármilyen elnyomást. A Proviron egyik alanyban sem állította le a HPTA-t, és ez 1 évig 150 mg volt. Azt mondanám, hogy elég biztonságos, és nagyon csekély hatással van az ember HPTA-jára

Ez a tanulmány nem mutat hatást a normális LH-ra és az FSH-ra 100-150mg/d-os meszterolonnal, és az FSH/LH-szint csökkenését nem tapasztalták.

A Proviron nem helyettesíti Clomid-ot hpta terápiaként, de nem is akadályozza.

A meszterolon hatása a spermiumszámra, a szérum follikulus stimuláló hormonra, a luteinizáló hormonra, a plazma tesztoszteronra és az eredmény idiopátiás oligospermiás férfiaknál.

Varma TR, Patel RH.

Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály, St. George's Hospital Medical School London, Egyesült Királyság.

PMID: 2892728 [PubMed - indexelve a MEDLINE-hez]

A nem aromatizálható androgének hatása az LHRH és TRH válaszokra elsődleges hereműködés esetén.

Spitz IM, Margalioth EJ, Yeger Y, Livshin Y, Zylber-Haran E, Shilo S.

Értékeltük a nem aromatizálható androgénekre, a mesterolonra és a fluoxymestrone-ra adott gonadotropin, TSH és PRL válaszreakciókat 27, primer hereelégtelenségben szenvedő betegnél. Valamennyi betegnek nullánként bolus LHRH-t (100 mikrogramm) és TRH-t (200 mikrogramm) adtak. Kilenc alany 30 perc múlva további bolus TRH-t kapott. Utóbbiaknak ezután napi 150 mg meszterolont adtak 6 héten keresztül. A többi alany napi 5 mg fluoxymesterone-t kapott 4 hétig, és napi 10 mg-ot 2 hétig. Az androgén beadásának utolsó napján az alanyokat új eljárásnak vetették alá LHRH-val és TRH-val, azonos protokoll szerint. A kontrollokkal összehasonlítva a betegek normális keringési szintje a tesztoszteron, az ösztradiol, a PRL és a pajzsmirigyhormonok szintje volt. Ugyanakkor a bazális LH, FSH és TSH szintek, valamint az LHRH-ra adott gonadotropin válaszok, valamint a TRH-ra adott TSH és PRL válaszok megemelkedtek.

A Mesterolone beadása nem eredményezett változásokat a szteroidokban, a pajzsmirigyhormonokban, a gonadotropinokban és a PRL-ben.

A TRH után csökkent az integrált és inkrementális TSH-szekréció.

A fluximeszteron beadását a pajzsmirigy kötő globulin csökkenése kísérte (a t3 csökkenésével és a t3 gyanta felvételének növekedésével jár). A szabad T4 index változatlan volt, ami azt jelenti, hogy a pajzsmirigy működése változatlan volt.

Ezenkívül a fluoxymesterone beadása során csökkent a tesztoszteron, a gonadotropinok és az LHRH-ra adott LH válasz.

Az alap TSH nem változott, de csökkent a TRH-ra adott csúcs és integrált TSH válasz. A PRL szintje nem változott a fluoxymesterone kezelés alatt.