Pulmicort inhalációs szuszpenzió 0,5 mg/ml tartály 2 ml №20

Dózisforma

Szuszpenzió inhalálásra

Pulmicort gyógyszer

Figyelmeztetések

Gyógyszerkölcsönhatások

A budezonid és a bronchiális asztma kezelésében alkalmazott egyéb gyógyszerekkel nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása.
Ketokonazollal (200 mg 1 alkalommal/nap) együtt adva a budezonid plazmakoncentrációja (szájon át, 3 mg/nap dózisban) átlagosan 6-szorosára növekszik. Ha a budezonid bevétele után 12 órával ketokonazolt szednek, az utóbbi koncentrációja a plazmában átlagosan háromszorosára nőtt. Valószínű, hogy a CYP3A4 enzim egyéb potenciális inhibitorai jelentős növekedést okoznak a budezonid plazmaszintjében.
Gyógyszerkölcsönhatás
A Pulmicort gyógyszer 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítható, valamint terbutalin, szalbutamol, nátrium-kromoglikát és ipratropium-bromid oldataival keverhető.

Túladagolás

A Pulmicort akut túladagolása inhalációs szuszpenzió formájában, még nagyon nagy dózisok alkalmazása esetén sincsenek klinikai problémák.
Ha a gyógyszert hosszabb ideig alkalmazzák az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, lehetséges a kortikoszteroidok szisztémás hatásainak kialakulása.

Tárolási feltételek

A gyógyszert legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A cselekvés mechanizmusa

Jelzések és felhasználás

- bronchiális asztma, fenntartó terápiát igénylő GCS;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a Pulmicort gyógyszer összetevőivel szemben.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha szükséges, használja a Pulmicortot a minimális effektív dózisban.
eredményekkísérleti vizsgálatok állatokon kimutatták, hogy a GCS a magzat rendellenes fejlődését okozhatja. Nincs azonban klinikai adat a magzat anomáliáinak gyakoriságának növekedéséről a budesonid terhesség alatti ajánlott adagokban történő alkalmazása során.
A budezonid anyatejjel történő kiosztásáról nem állnak rendelkezésre adatok.

Adagolás és adminisztráció

A Pulmicort gyógyszer adagja egyedileg beállítva. Abban az esetben, ha az ajánlott adag nem haladja meg az 1 mg/nap értéket, a gyógyszer teljes adagját egyszerre adják be. Nagyobb dózisban történő alkalmazás esetén a gyógyszert kétszer kell beadni.
A kezdő adag felnőtteknek (ideértve az időseket is) 1-2 mg/nap.
A fenntartó adag 0,5-4 mg/nap. Súlyos exacerbációk esetén az adag növelhető.
6 hónapos és idősebb gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 0,25-0,5 mg/nap. Szükség esetén az adag 1 mg/napra emelhető.
A fenntartó adag 0,25-2 mg/nap.

Mellékhatások

Oropharyngealis candidiasis, a garat nyálkahártyájának irritációja, köhögés, rekedtség, szájszárazság, allergiás reakciók, angioödéma, idegesség, ingerlékenység, depresszió, viselkedési zavarok.

Dózisforma

Szuszpenzió inhalálásra

Figyelmeztetések

Gyógyszerkölcsönhatások

A budezonid és a bronchiális asztma kezelésében alkalmazott egyéb gyógyszerekkel nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása.
Ketokonazollal (200 mg 1-szer/nap dózisban) együtt adva a budezonid plazmakoncentrációja (szájon át, 3 mg-os dózisban 1-szer/nap) átlagosan 6-szorosára növekszik. Ha a budezonid bevétele után 12 órával ketokonazolt szednek, az utóbbi koncentrációja a plazmában átlagosan háromszorosára nőtt. Valószínű, hogy a CYP3A4 enzim egyéb potenciális inhibitorai jelentős növekedést okoznak a budezonid plazmaszintjében.
Gyógyszerkölcsönhatás
A Pulmicort gyógyszer 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítható, valamint terbutalin, szalbutamol, nátrium-kromoglikát és ipratropium-bromid oldataival keverhető.

Túladagolás

A Pulmicort akut túladagolása inhalációs szuszpenzió formájában, még nagyon nagy dózisok alkalmazása esetén sincsenek klinikai problémák.
Ha a gyógyszert hosszabb ideig alkalmazzák az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, lehetséges a kortikoszteroidok szisztémás hatásainak kialakulása.

Tárolási feltételek

A gyógyszert legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A cselekvés mechanizmusa

Jelzések és felhasználás

- bronchiális asztma, fenntartó terápiát igénylő GCS;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a Pulmicort gyógyszer összetevőivel szemben.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha szükséges, használja a Pulmicortot a minimális effektív dózisban.
eredményekállatokon végzett kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a GCS a magzat rendellenes fejlődését okozhatja. Nincs azonban klinikai adat a magzat anomáliáinak gyakoriságának növekedéséről a budesonid terhesség alatti ajánlott adagokban történő alkalmazása során.
A budezonid anyatejjel történő kiosztásáról nem állnak rendelkezésre adatok.

Adagolás és adminisztráció

A Pulmicort gyógyszer adagja egyedileg beállítva. Abban az esetben, ha az ajánlott adag nem haladja meg az 1 mg-ot/nap, a gyógyszer teljes adagját egyszerre adják be. Nagyobb dózisban történő alkalmazás esetén a gyógyszert kétszer kell beadni.
A kezdő adag felnőtteknek (ideértve az időseket is) 1-2 mg/nap.
A fenntartó adag 0,5-4 mg/nap. Súlyos exacerbációk esetén az adag növelhető.
6 hónapos és idősebb gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 0,25-0,5 mg/nap. Szükség esetén az adag 1 mg/napra növelhető.
A fenntartó dózis 0,25-2 mg \/nap.