Slentrol (dirlotapid) a kutyákhoz megy

Peggy Peck, a MedPage Today ügyvezető szerkesztője, 2007. január 5

ROCKVILLE, Md., Január 5. - Az FDA ma jóváhagyott egy diétás gyógyszert, amely azt akarja, hogy senki ne vegye fontolóra a szedését. A Slentrol (dirlotapid) elhízás elleni szer kutyák számára, csúnya mellékhatásokkal jár, ha az emberek megpróbálják.

A Slentrol, amelyet olyan kutyáknak szánnak, amelyek legalább 20% -kal meghaladják az ideális súlyt, speciális figyelmeztetéseket fog tartalmazni mellékhatásaira, amikor az ember használja, kezdve a "nem emberi felhasználásra" kifejezéssel.

Az FDA arra is figyelmeztetett, hogy a Slentrolt fogyasztó emberek hasi duzzanatot, hasi fájdalmat, hasmenést, puffadást, fejfájást, hányingert és hányást szenvedhetnek.

Stephen Sundlof, D.V.M., Ph.D., az FDA Állatorvosi Központjának igazgatója elmondta, hogy a Slentrol "örvendetes kiegészítő az állatterápiákhoz, mert a kutya elhízása látszólag növekszik".

Felmérések szerint az Egyesült Államokban a kutyák körülbelül 5% -a elhízott, további 20-30% pedig túlsúlyos.

A Slentrol egy új kémiai entitás, az úgynevezett szelektív mikroszómás triglicerid transzfer fehérje inhibitor, amely blokkolja a lipoproteinek összegyűjtését és felszabadulását a véráramba.

A súlycsökkenés előidézésének mechanizmusát nem teljesen értik, mondta az FDA, de úgy tűnik, hogy a csökkent zsírfelszívódás és a beleket bélelő lipidekkel töltött sejtek jóllakottsági jele miatt jön létre.

A gyógyszert a kezelés során változó mennyiségben adják a kutyának. A kutya kezdeti adagot kap az első 14 napban. Ezt követően az állatorvosoknak azt javasolják, hogy havonta értékeljék a kutya előrehaladását, az adag megfelelő beállításával.

Miután a kutya elérte a célsúlyt, a gyógyszergyártó javasolja a gyógyszer további három hónapos használatát, míg az állatorvos és a kutyatulajdonos megállapítja a kutya súlyának fenntartásához szükséges optimális táplálékfelvétel és fizikai aktivitás szintjét.

Kutyáknál a Slentrol-kezeléssel járó mellékhatások közé tartozik a hányás, laza széklet, hasmenés, letargia és étvágytalanság.

A Slentrolt a Pfizer gyártja.

Ról ről
Segítség Központ
Oldaltérkép
Használati feltételek
Adatvédelmi irányelvek
Ne adja el a személyes adataimat
Reklámozz velünk
AdChoices
Hozzáférhetőségi nyilatkozat

Nyilvántartás a hozzáférhetőségről (Utolsó módosítás: 2020. október)

A MedPage Today elkötelezett az összes felhasználó hozzáférhetőségének javítása mellett, és jelentős erőforrásokat szentelt annak érdekében, hogy tartalmaink mindenki számára elérhetőek legyenek. A webhelyeinken végzett akadálymentességi fejlesztéseket a Web Content Accessibility Guidelines (WCAG), AA szint vezérli. Az egész MedPage Today-nél és üzleti vállalkozásainál a digitális akadálymentesség az elsődleges prioritás számunkra a tervezési és fejlesztési szakaszokban. Arra törekszünk, hogy minden tartalmunkat hozzáférhetővé tegyük minden felhasználó számára, és folyamatosan dolgozunk webhelyeink különféle funkcióinak fejlesztésén. Webhelyeink ilyen fejlesztései közé tartozik az alt-szöveg hozzáadása, a billentyűzet és a képernyőolvasó technológia navigációja, a zárt feliratok, a színkontraszt és a zoom funkciók, valamint egy elérhetőségi nyilatkozat az egyes webhelyeken elérhetőségi adatokkal, hogy a felhasználók figyelmeztessenek minket bármilyen nehézségük van a tartalmunk elérésében.

A MedPage Today úgy véli, hogy az akadálymentesítés folyamatos erőfeszítés, és folyamatosan fejlesztjük webhelyeinket, szolgáltatásainkat és termékeinket annak érdekében, hogy optimális élményt nyújtsunk minden felhasználóunknak és előfizetőnknek. Annak érdekében, hogy a lehető legjobb élményt nyújtsa webhelyeinken, javasoljuk, hogy a felhasználók használják a webböngészők és a segítő technológiák legfrissebb elérhető verzióit. Bízunk abban is, hogy közösségünk elmondja nekünk, ha valamelyik webhelyünkkel kapcsolatban problémát tapasztalnak, és figyelembe vesszük az összes visszajelzést, amelyet nekünk nyújtanak.