Cookie szabályzat

Az „Elfogadás” gombra kattintva elfogadja a cookie-k tárolását eszközén, hogy javítsa a webhely navigációját, elemezze a webhely használatát és segítse marketingtevékenységünket. Cookie-értesítés

TANULJON oxalózist és hiperoxaluriát

Szükségünk van a segítségedre

(hiper - oxál - uria)

tanuljon

Az oxalózis akkor fordul elő, amikor a vesék leállítják a kalcium-oxalát kristályok eltávolítását a testből a vizelettel. Mivel a vese nem működik, az oxalátkristályok a test más helyein felhalmozódnak. Késői szakaszában az oxalosis többet érint, mint egy személy veséje.

A hiperoxaluriát genetikai rendellenesség, túl sok oxalátban gazdag étel fogyasztása vagy bélbetegség okozhatja. Néhány embernél a betegség oka nem ismert, de a vesék szokásos oxalátmennyiség-kezelésében bekövetkező változások következménye lehet. A korai diagnózis és a kezelés fontos a vesék hosszú távú egészsége szempontjából.

Mi az elsődleges hiperoxaluria (PH)?

A PH ritka, genetikai májbetegségek családja, amely károsíthatja a vesét. A máj általában fehérjéket, úgynevezett enzimeket állít elő, amelyek megakadályozzák a szervezetet abban, hogy túl sok oxalátot állítson elő.

PH-ban a máj nem hoz létre elegendő mennyiségű enzimet, vagy az enzim nem működik megfelelően. A PH-ban szenvedők esetében az étrendjük nem gyakorol nagy hatást a testük oxalátmennyiségére. A PH nagyon ritka, és csak 1–3 embernél fordul elő, és egyes régiókban, például a Közel-Keleten és Észak-Afrikában, magasabb a prevalencia. Az Egyesült Államokban és Európában körülbelül 2500–5000 eset fordulhat elő. Bármely korú embernek lehet PH-ja. Három különféle PH létezik, és mindegyik a máj specifikus enzimjével kapcsolatos problémákhoz kapcsolódik.

Ezek az enzimek:

  • PH1: alanin-glioxilát-aminotranszferáz vagy AGT
  • PH2: glioxilát/hidroxi-piruvát-reduktáz vagy GR/HPR
  • PH3: 4-hidroxi-2-oxoglutarát-aldoláz vagy HOGA

Néhány PH-s betegben genetikai mutációt nem sikerült azonosítani. Ezeket az egyéneket gyakran idiopátiás PH-val vagy „mutációt nem észlelő” PH-val emlegetik.

Bélben lévő hyperoxaluria

Az enterális hiperoxaluriát, amelyet néha másodlagos hiperoxaluriának is neveznek, az okozza, hogy a test túl sok oxalátot szív fel az emberek által elfogyasztott ételből. Ez azért fordulhat elő, mert egy személynek van egy másik állapota a gyomor-bél traktusában, például gyomor bypass, Crohn-kór, rövid bél szindróma vagy más állapot. Az enterális hiperoxaluriában szenvedő emberek számára nagyon fontos az alacsony oxaláttartalmú ételek fogyasztása. Ezen ételek listáját itt találja.

Oxalosis

Az oxalózist általában a hyperoxaluria okozta veseelégtelenség okozza. A késői stádiumban lévő oxalosis különféle komplikációkat okozhat a vesén kívülieknél is. A szövődmények magukban foglalhatják a csontbetegséget, vérszegénységet, bőrfekélyeket, szív- és szemproblémákat, valamint gyermekeknél a normális fejlődés és növekedés hiányát.

Ha a PH1-es betegnek veseköve van, a tünetek a következők lehetnek: • Szárnyfájdalom • Húgyúti fertőzések • Fájdalmas vizelés • Vér a vizeletben

A PH1-ben szenvedők gyakran tapasztalják az oxalátkövek képződését a húgyúti és a vesék egész területén. Leggyakrabban a vesekő a hyperoxaluria első jele. A vesekő gyermekkorban nem gyakori. Ezért minden vesekővel rendelkező fiatalnak teljes körű orvosi értékelést kell végeznie.

A vesekő tünetei lehetnek:

  • Súlyos vagy hirtelen hasi fájdalom vagy oldalsó fájdalom
  • Vér a vizeletben
  • Húgyúti fertőzés
  • Gyakori vizelési inger
  • Fájdalom vizeléskor
  • Láz és hidegrázás

Néhány személyt csak a veséjük kudarca után diagnosztizálnak, és dialízist igényelnek, hogy elősegítsék a vérből származó salakanyagok kiszűrését.

A kezeletlen primer hiperoxaluria végül károsíthatja az ember veséjét, és leállhat a munka. Néhány ember számára ez a betegség első jele.

A veseelégtelenség tünetei lehetnek:

  • Csökken a vizelet mennyisége, vagy egyáltalán nem tud vizelni
  • Általában rosszul vagy fáradtan érzi magát, vagy súlyos fáradtság érzi magát
  • Étvágytalanság, hányinger és hányás
  • A vérszegénységhez kapcsolódó halvány bőrszín

A késői stádiumban lévő oxalosis a vesén kívüli mellett számos szövődményt is okozhat. Ez magában foglalhatja a csontbetegségeket, vérszegénységet, bőrfekélyeket, szív- és szemproblémákat, valamint gyermekeknél a normális fejlődés és növekedés elmulasztását.