Tények az Omphalocele-ről

Omphalocele (ejtsd: uhm-fa-lo-seal) a hasi (hasi) fal születési rendellenessége. A csecsemő belek, máj vagy más szervek a hason kívül ragadnak a hasán kívül. A szerveket egy vékony, majdnem átlátszó tasak fedi, amely szinte soha nincs nyitva vagy törve.

kapcsolatban

Mi az Omphalocele?

Az Omphalocele, más néven exomphalos, a has (has) falának születési rendellenessége. A csecsemő belek, máj vagy más szervek a hason kívül ragadnak a hasán kívül. A szerveket egy vékony, majdnem átlátszó tasak fedi, amely szinte soha nincs nyitva vagy törve.

Amint a baba a terhesség hat-tíz hete alatt fejlődik, a belek meghosszabbodnak, és a hasból a köldökzsinórba tolódnak. A terhesség tizenegyedik hetére a belek általában visszamennek a hasba. Ha ez nem történik meg, omphalocele lép fel. Az omphalocele lehet kicsi, csak a belek egy része a hasán kívül, vagy lehet nagy, a hasán kívül számos szerv található.

Egyéb problémák

Mivel a hasi (hasi) szervek egy része vagy egésze a testen kívül található, az omphalocele-vel született csecsemőknek más problémái lehetnek. Lehet, hogy a hasüreg, a testnek az a szerve, amely ezeket a szerveket tartja, nem nő a normál méretére. A fertőzés is aggodalomra ad okot, különösen akkor, ha a szervek körüli zsák eltörik. Néha előfordulhat, hogy egy szerv megcsíp vagy megcsavarodik, és a véráramlás elvesztése károsíthatja a szervet.

Hány csecsemő született Omphalocele-vel?

A kutatók becslései szerint minden 4200 csecsemőből körülbelül 1-nek születik omphalocele az Egyesült Államokban. 1 Sok omphalocele-vel született csecsemőnél egyéb születési rendellenességek is vannak, például szívhibák, idegcsőhibák és kromoszóma-rendellenességek. 2

Okok és kockázati tényezők

Az omphalocele okai a csecsemők többségében ismeretlenek. Néhány csecsemőnek van génje vagy kromoszómája megváltozása miatt omfalocele. Az omphalocele oka lehet a gének és más tényezők kombinációja is, például azok a dolgok, amelyekkel az anya érintkezik a környezetben, vagy amit az anya eszik vagy iszik, vagy bizonyos gyógyszerek, amelyeket terhesség alatt használ.

Mint sok születési rendellenesség által érintett család, a CDC-nél is meg akarjuk tudni, hogy mi okozza őket. A születési rendellenességgel rendelkező csecsemőknél gyakoribb tényezők megértése segít többet megtudni az okokról. A CDC finanszírozza a születési rendellenességek kutatásának és megelőzésének központjait, amelyek olyan nagy tanulmányokban működnek közre, mint a Nemzeti születési rendellenességek megelőzéséről szóló tanulmány (NBDPS; születések 1997-2011), hogy megértsék a születési rendellenességek, például az omphalocele okait és kockázatait.

A közelmúltban a CDC kutatói fontos megállapításokról számoltak be olyan tényezőkről, amelyek befolyásolhatják az omphalocele csecsemőjének kockázatát:

  • Alkohol és dohány: Azok a nők, akik alkoholt fogyasztottak vagy erős dohányzók voltak (naponta több mint 1 csomag), nagyobb valószínűséggel kaptak omphalocele-t. 3
  • Bizonyos gyógyszerek: Azok a nők, akik terhesség alatt szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket) alkalmaztak, nagyobb valószínűséggel kaptak omphalocele-t. 4
  • Elhízás: A terhesség előtt elhízott vagy túlsúlyos nők nagyobb valószínűséggel kaptak csecsemőt omphalocele-vel. 5.

A CDC továbbra is tanulmányozza az olyan születési rendellenességeket, mint az omphalocele, és annak megelőzését. Ha terhes vagy terhességre gondol, beszéljen orvosával arról, hogyan növelheti az egészséges baba esélyét.

Diagnózis

Az omphalocele diagnosztizálható terhesség alatt vagy csecsemő születése után.

Terhesség alatt

Terhesség alatt szűrővizsgálatok (prenatális tesztek) vannak a születési rendellenességek és egyéb állapotok ellenőrzésére. Az omphalocele rendellenes eredményt eredményezhet a vér- vagy szérumszűrő teszten, vagy ultrahang közben látható (amely képeket hoz létre a babáról).

Miután született egy baba

Bizonyos esetekben az omphalocele diagnosztizálása csak a baba születése után lehetséges. Az omphalocele azonnal megjelenik a születéskor.

Kezelések

Az omphalocele csecsemők kezelése számos tényezőtől függ, többek között

  • az omphalocele nagysága,
  • - egyéb születési rendellenességek vagy kromoszóma-rendellenességek jelenléte, és -
  • a baba terhességi kora.

Ha az omphalocele kicsi (a bélnek csak egy része van a hason kívül), akkor általában nem sokkal a születés után műtéttel kezelik, hogy a belet visszahelyezzék a hasba és lezárják a nyílást. Ha az omphalocele nagy (a hasán kívül számos szerv található), akkor a javítást szakaszosan lehet elvégezni. A kiszolgáltatott szerveket speciális anyag boríthatja, és lassan, idővel a szervek visszahúzódnak a hasába. Amikor az összes szerv visszahelyeződik a hasába, a nyílás bezárul.

Egyéb források

A szervezet véleménye saját, és nem tükrözi a CDC hivatalos álláspontját.

  • Omphalocele.net külső ikon
    Az Omphalocele.net támogatást és bátorítást nyújt azoknak a családoknak, akik esetleg omphalocele-s gyermeket várnak, kapcsolatban állnak omphalocele-s gyermekkel, valamint azoknak, akik omphalocele-vel születtek.

Hivatkozások

  1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle ‐ Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Országos népességalapú becslések a súlyos születési rendellenességekről, 2010–2014. Születési rendellenességek kutatása. 2019; 111 (18): 1420-1435.
  2. Stoll C, Alembik Y, Dott B, Roth MP. Omphalocele és gastroschisis és a kapcsolódó rendellenességek. Am J Med Genet A., 2008. május 15., 146A (10): 1280-5.
  3. Bird TM, Robbins JM, Druschel C, Cleves MA, Yang S, Hobbs CA és a nemzeti születési rendellenesség-megelőzési tanulmány. A gastroschisis és az omphalocele demográfiai és környezeti kockázati tényezői az Országos születési rendellenesség-megelőzési tanulmányban. J Pediatr Surg, 2009; 44: 1546-1551.
  4. Alwan S, Reefhuis J, Rasmussen SA, Olney RS, Friedman JM és a Nemzeti születési rendellenesség-megelőzési tanulmány. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók alkalmazása terhességben és a születési rendellenességek kockázata. N Engl J Med, 2007; 356: 2684-92.
  5. Waller DK, Shaw GM, Rasmussen SA, Hobbs CA, Canfield MA, Siega-Riz AM, Gallaway MS, Correa A és a Nemzeti születési rendellenesség-megelőzési tanulmány. A terhesség elhízása, mint a strukturális születési rendellenességek kockázati tényezője. Arch Pediatr Adolesc Med, 2007; 161 (8): 745-50.
Köldöksérv

A képek nyilvánosak, így mentesek a szerzői jogi korlátozásoktól. Illusztrációként azt kérjük, hogy a tartalomszolgáltatót (Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok, Országos születési rendellenességek és fejlődési zavarok központja) jóváírják és értesítsék a kép bármilyen nyilvános vagy magánhasználatánál.