Trifas 10 mg./2 ml. 5 ampulla

A Pharmacy-new.org gyógyszerek és egyéb gyógyszerek értékesítésére szakosodott, amelyek javítják az egész család egészségét és jólétét. Több mint 5500 gyógyszer áll rendelkezésre, és ügyfeleink gyorsan növekednek. Gyógyszereket árulunk az egész világon. A Pharmacy-new.org webhely rengeteg információt kínál az egészségügyről és az orvostudományról is. Küldetésünk annak biztosítása, hogy mindenki innovatív technológiákon keresztül, mindig megfizethető áron, magas színvonalú orvosi ellátáshoz jusson.

Milyen típusú gyógyszer a Trifas 10 mg/2 ml és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Trifas 10 mg/2 ml torasemid hatóanyagot tartalmaz, és a hurok diuretikumok csoportjának gyógyszer. A torazemid erősíti a vizelet képződését és kiválasztását, és csökkenti a vérnyomást.

A Trifas 10 mg/2 ml-t felnőtteknél alkalmazzák:
• Duzzanat (a folyadék stagnálása a szövetekben) és/vagy
• folyadékgyülem (folyadék összegyűjtése a test üregében),
károsodott szívműködés következtében, ha intravénás kezelésre van szükség (pl. tüdőödéma akut szívelégtelenség miatt).

2. Tudnivalók a Trifas 10 mg/2 ml alkalmazása előtt

Ne szedje a Trifas 10 mg/2 ml-t:
> ha allergiás a következőkre:
a toraszemid hatóanyag;
- torasemidhoz hasonló kémiai szerkezetű anyagok (szulfonilureák);
- a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevője;
> vizeletinkontinenciával járó veseelégtelenségben (anuria);
> súlyos májkárosodás és tudatzavar (májkóma vagy májfelesleg) esetén;
> alacsony vérnyomás (hipotenzió);
> csökkent vérmennyiség (hipovolaemia);
> nátrium vagy kálium hiányában (hyponatraemia, hypokalaemia);
> súlyos vizelési rendellenességek esetén (pl. a prosztata kóros megnagyobbodása következtében);
> ha szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Trifas 10 mg/2 ml szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A következő esetekben még mindig nincs elegendő tapasztalat a Triphas 10 mg/2 ml kezelésről. Ezért a Trifas 10 mg/2 ml nem alkalmazható a következő esetekben:
- köszvény;
- súlyos szívritmus-rendellenességek, különösen, ha a pulzus nagyon lassú (magas fokú szívritmus-vezetési rendellenességek, pl. SA blokk, második és harmadik fokú AV blokk);
- a test lúgos-savas egyensúlyának kóros változásai;
- egyidejű kezelés lítiummal (a hangulatváltozások és a depresszió egyes típusainak kezelésére szolgáló gyógyszer);
- bizonyos antibiotikumok (aminoglikozidok, cefalosporinok) egyidejű kezelése a fertőzések kezelésére;
- a vérkép kóros változásai (pl. csökkent vérlemezkeszám vagy csökkent vörösvértestszám csökkent vesefunkciójú betegeknél);
- vesekárosító anyagok által okozott károsodott vesefunkció.

Gyermekek és 18 év alatti serdülők
Gyermekek és 18 év alatti serdülők nem szedhetik a Triphas 10 mg/2 ml-t, mivel még mindig nincs terápiás tapasztalat 18 év alatti gyermekek és serdülők körében.

Doppingvizsgálatokra és doppingszerrel való visszaélésekre gyakorolt hatások
A Triphas 10 mg/2 ml alkalmazása pozitív eredményeket eredményezhet a doppingvizsgálatokban.
Dopping-visszaélés esetén nem lehet megjósolni a Triphas 10 mg/2 ml egészségügyi hatásait, nem zárható ki az egészségügyi kockázat.

Egyéb gyógyszerek és a Triphas 10 mg/2 ml
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

• A Triphas 10 mg/2 ml befolyásolhatja a következő gyógyszerek hatását
> Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, különösen az ACE-gátlók: Ha ACE-gátlókat szed, vagy közvetlenül a Triphas 10 mg/2 ml bevétele után, a vérnyomás erősen csökkenhet.
> Teofillin (asztma kezelésére szolgáló gyógyszer): A Triphas 10 mg/2 ml fokozhatja ennek a gyógyszernek a hatását.
> A túró kémiai szerkezetéhez hasonló anyagok: fokozott izomlazító hatás.
> Antidiabetikus gyógyszerek (cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek): A Triphas 10 mg/2 ml csökkentheti e gyógyszerek hatását.
> Fájdalom és reuma elleni gyógyszerek: ha a szalicilát csoport nagy dózisú fájdalomcsillapító és reumás gyógyszerekkel kezelik, fokozódhat a központi idegrendszerre gyakorolt hatása.
> Keringési zavarok és sokk kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. Adrenalin és noradrenalin): ezeknek a gyógyszereknek a hatása csökkentheti a Triphas 10 mg/2 ml-t.

• A Trifas 10 mg/2 ml hatását a következő gyógyszerek befolyásolják
> Probenecid (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer): A probenecid csökkentheti a Triphas 10 mg/2 ml hatását a vizeletürítés fokozása és a vérnyomás csökkentése érdekében.
> Néhány gyulladáscsökkentő gyógyszer (pl. Indometacin, acetilszalicilsav): ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Trifas 10 mg/2 ml hatását a vizeletmennyiség fokozása és a vérnyomás csökkentése érdekében.

• Különösen nagy dózisú kezelés esetén (lásd a 3. szakaszt) a Triphas 10 mg/2 ml a következő hatások súlyosbodásához vezethet
> A hallás és a vesék károsodása úgynevezett aminoglikozid antibiotikumok (pl. Kanamicin, gentamicin, tobramicin) alkalmazásával a fertőzések kezelésében.
> Hallás- és vesekárosodás ciszplatint (rosszindulatú daganatok kezelésére hatóanyagként) tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor.
> Vesekárosodás cefalosporinok (antibiotikumok) alkalmazásával fertőzések kezelésére.

• A Trifas 10 mg/2 ml egyéb kölcsönhatásai más gyógyszerekkel együtt alkalmazva
> A Triphas® 10 mg/2 ml okozta káliumhiány május
Hogyan kell alkalmazni a Trifas 10 mg/2 ml-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás
Az adagolást a vesefunkció károsodásának súlyossága határozza meg.
Az ajánlott adag napi egyszeri 2 ml Triphas® 10 mg/2 ml adag (egyenértékű 10 mg torasemiddal). Ha a hatás nem elegendő, az adag 4 ml 10 mg Triphas-ra növelhető (ami 20 mg torasemidnak felel meg). Ha a hatás továbbra is fennáll, ideiglenesen (legfeljebb 3 napig) akár 8 ml napi 10 mg Triphas® 10 mg/2 ml kezelést (napi 40 mg torasemiddal egyenértékű) is megpróbálhatunk kezelni.

Akut tüdőödéma esetén a kezelést egyszeri 4 ml-es Trifas 10 mg/2 ml dózis intravénás beadásával kell megkezdeni (ami 20 mg torasemidnak felel meg). A kezelés sikerétől függően ez az adag fél órán belül megismételhető; a maximális 20 ml Triphas® 10 mg/2 ml adagot (ami 100 mg torasemidnek felel meg) nem szabad túllépni 24 órán belül.

• Károsodott májműködésű betegek
Ha májfunkciója károsodott, a kezelést óvatosan kell végrehajtani. Növelheti a vérben a torasemid szintjét.

• Idősek
Más idős adag nem ajánlott.

Használati útmutató
A Trifas 10 mg/2 ml-t intravénásán adják be; az intravénás injekciót lassan kell beadni.

Csak tiszta oldatokat adjon be!

Ne használja intraarteriálisan!

Mikrobiológiai szempontból a Triphas 10 mg/2 ml-t azonnal fel kell használni az első felbontás után. Ha nem használják fel azonnal, a használó felelős a használat előtti időtartamért és tárolási feltételekért.

A Trifas 10 mg/2 ml nem alkalmazható más gyógyszerekkel együtt, egyetlen injekció vagy infúzió keverésével.

• Utasítás
Megjegyzés: Nyissa ki az ampullákat egy ponttal jelzett törésponttal
Nem szükséges késsel vágni

Az ampulla Ön felé mutat Hagyja, hogy az oldat a nyakától az aljára ereszkedjen, enyhén kopogtatva vagy rázva az ampullát. Az ampullának megvan az a pontja, hogy lefelé haladva törje meg az ampulla nyakát.

A használat időtartama
Orvosa értékeli a Trifas 10 mg/2 ml alkalmazásának időtartamát.

A Trifas 10 mg/2 ml intravénás kezelése nem tarthat tovább egy hétnél.

Hosszan tartó kezelés esetén az intravénás kezelésről a korai áttérés a tabletta beadására javasolt.

A Trifas 10 mg/2 ml kezelés alatt orvosa szorosan figyelemmel kíséri Önt.

Ha a szükséges adagnál nagyobb Triphas 10 mg/2 ml-t alkalmazott

Ha nagy mennyiségű Triphas 10 mg/2 ml-t alkalmazott, a következő panaszok fordulhatnak elő:
• intenzív, esetleg veszélyes só- és vízkibocsátás;
• zavart tudat;
• zavartság;
• a vérnyomás csökkenése;
• keringési összeomlás;
• emésztőrendszeri panaszok.
Ebben az esetben azonnal értesítse orvosát. Minden szükséges intézkedést megtesz.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
• a test lúgos-sav egyensúlyának szabályozásában bekövetkező rendellenességek (úgynevezett metabolikus alkalózis);
• izomgörcsök (különösen a kezelés kezdetén);
• emelkedett húgysav-, glükóz- és lipidszint a vérben (trigliceridek, koleszterin);
• Káliumhiány (hipokalaemia), káliumszegény étrenddel, hányással, hasmenéssel, nagy dózisú hashajtók alkalmazásával, krónikus májműködési zavarokkal kombinálva;
• Az adagolástól és a kezelés időtartamától függően károsodhat a víz-só egyensúly, pl. folyadékvesztés (hypovolaemia), kálium- és/vagy nátriumhiány (hypokalaemia, hyponatraemia);
• emésztőrendszeri panaszok, különösen a kezelés kezdetén, pl. étvágytalanság, gyomorfájás, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;
• bizonyos májenzimek (gamma-GT) megnövekedett koncentrációja a vérben;
• fejfájás, szédülés, fáradtság, gyengeség, különösen a kezelés kezdetén.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
• megnövekedett karbamid és kreatinin (izomfehérje) szint a vérben, vizelet visszatartás léphet fel, ha vizelési problémák lépnek fel (pl. A prosztata megnagyobbodása esetén). Ebben az esetben a vizelés nagyon nehéz vagy teljesen lehetetlen;
• száraz száj;
• bizsergés és hideg érzés a végtagokban (paresztézia).

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
• csökkent vörös- és fehérvérsejtek (eritrociták és leukociták) száma és csökkent véralvadási sejtek (vérlemezkék) száma;
• allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés (exanthema), fényérzékenység (fényérzékenység), súlyos bőrreakciók.
Akut, potenciálisan életveszélyes túlérzékenységi reakciók
Ha azt észleli, hogy ezen mellékhatások bármelyike fennáll, azonnal szóljon kezelőorvosának. Értékeli a terhet, és eldönti, hogy milyen intézkedéseket lehet hozni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha bármilyen mellékhatást észlel, azonnal forduljon orvosához. Ez azért fontos, mert egyes mellékhatások életveszélyessé válhatnak. Az orvos eldönti, hogy milyen intézkedéseket tegyen és folytatható-e a kezelés.
A túlérzékenység jeleinek első megjelenésekor (pl. Súlyos bőrreakció) a Trifas 10 mg/2 ml-t nem szabad újra beadni.

Intézkedések túlérzékenységi reakciók esetén

Akut, potenciálisan életveszélyes túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk) léphetnek fel. Ehhez sürgős intézkedésekre van szükség, például a test sokkellenes állapotba helyezéséhez (fekvő emelt lábakkal), a légutak tisztításához, oxigén alkalmazásához, és ha szükséges, mesterséges lélegeztetéshez, intravénás útvonal biztosításához, valamint adrenalin intravénás beadásához, kortikoszteroidok, és ha szükséges, volumetrikus kezelés.

Hogyan kell a Trifas 10 mg/2 ml-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó.
Csak tiszta oldatokat adjon be!
Az első oldat után azonnal használja az injekciós oldatot. A fennmaradó mennyiséget eldobják.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízcsatornába vagy a háztartási hulladékgyűjtőbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és további információk

Mit tartalmaz a Trifas 10 mg/2 ml
A készítmény hatóanyaga a toraszemidid. Minden 2 ml oldatos injekció ampulla 10 631 mg toraszemid-nátriumot tartalmaz, amely 10 mg toraszemidnek felel meg.

Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, trometamol, makrogol 400, injekcióhoz való víz. A Trifas 10 mg/2 ml pH-ja 8,5–9,5.

Milyen a Trifas 10 mg/2 ml külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ampullák átlátszó, színtelen oldattal.
A Trifas 10 mg/2 ml 5 vagy 25 ampulla csomagolásban van, mindegyik 2 ml oldatos injekcióval.
Nem feltétlenül mindegyik csomag kerül forgalomba.