Kokarboxiláz

Klinikai farmakológia

A kokarboxiláz katalizálja az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezését (piroszav, alfa-ketoglutár stb.).

Jelzések

Metabolikus acidózis, hiperglikémiás kóma és acidózis diabetes mellitusban, máj- és veseelégtelenségben, légzési acidózis krónikus, kardiopulmonális elégtelenségben, légzési elégtelenségben, krónikus keringési elégtelenségben, ischaemiás szívbetegségben, miokardiális infarktusban és infarktus utáni cardio sclerosisban (a szív- és érrendszeri elégtelenség részeként), a szívinfarktus, a miokardiális infarktus és az infarktus utáni cardio sclerosis (egy komplex terápia részeként) és a krónikus alkoholizmus kezelésében; mérgezés digitalissal, barbiturátokkal, mérgezés fertőző betegségekkel: diftéria, skarlát, tífusz és paratyphoid ( kombinált terápiában), perifériás ideggyulladás.

Fogalmazás

1 injekciós üveg por oldatos injekcióhoz 50 mg kokarboxiláz-hidrokloridot tartalmaz.

A kokarboxiláz katalizálja az alfa-keto savak (piroszav, alfa-ketoglutár stb.) Oxidatív dekarboxilezését. \ r \ n \ r \ n

Jelzések \ r \ n

Összetétel \ r \ n

1 injekciós üveg por oldatos injekcióhoz 50 mg kokarboxiláz-hidrokloridot tartalmaz. \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

Kokarboxiláz injekcióval s/c, IM. Az adagot egyedileg kell meghatározni, a betegség jellegétől és a beteg súlyosságától függően. Felnőttek: 50-100 mg/nap, egyszer, ha szükséges (diabéteszes kóma) - 1-2 óra múlva ismét; a jövőben váltson 50 mg/nap fenntartó adagra; keringési elégtelenség esetén 50 mg-ot adnak be a digitalis készítmények alkalmazása előtt 2 órával, naponta 2-3 alkalommal. Napi gyermekek (1-2 adag): legfeljebb 3 hónap - 25 mg, 4 hónaptól 7 évig - 25-50 mg, 8-18 évig - 50-100 mg.

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Gyógyszerkölcsönhatások

A készítményben a piridoxin (B6-vitamin) jelenléte miatt a levodopa és gyógyszerek együttes alkalmazása ellenjavallt a levodopa metabolizmusának felgyorsulása miatt, a piridoxintól függő enzim részvételével. Ennek az interakciónak a megakadályozása érdekében használhatja a dopa-dekarboxiláz - karbidopa - inhibitorát.
A folsav jelenléte miatt a készítményben körültekintően kell eljárni, ha fenobarbitált, fenitoint vagy primidont tartalmazó epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Klinikai megfigyelés és, ha lehetséges, az antiepileptikumok tartalmának ellenőrzése a vérplazmában, az epilepszia elleni gyógyszer adagolási rendjének korrigálása szükséges a folsav leállítása alatt és után.
Ellenőrizni kell az összeegyeztethetőséget más infúziós oldatokkal történő elkészítéskor, különösen, ha a Tsernevit-et bináris parenterális keverékekhez adják glükóz, elektrolitok és aminosavak oldatai, vagy glükózt, elektrolitokat, aminosavak és lipidek oldatait tartalmazó keverékekhez.
A betegnek tájékoztatnia kell az orvost a korábban alkalmazott gyógyszerekről.

Különleges utasítások

A glikokolsav segédanyagként való jelenléte miatt, a gyógyszer ismételt és hosszú távú alkalmazásával sárgaságban vagy súlyos kolesztázisban szenvedő betegeknél (a máj laboratóriumi funkcionális tesztjének változásai), a máj működését gondosan ellenőrizni kell.

Egy vagy több vitamin hiányát orvosolni kell hiányos vitamin beadásával.

A Cernevit nem tartalmaz K-vitamint, amely szükség esetén külön is beadható.

Hígítás után a gyógyszer 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten 24 órán át stabil, de ajánlott a gyógyszert hígítás után azonnal felhasználni, vagy legfeljebb 24 órán át 2 ° -tól 8 ° C-ig tárolni. C.

Hatás a motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetésére

Mivel a Tsernevit parenterális táplálkozásban részesülő, súlyos vagy közepesen súlyos állapotban lévő betegek számára készült, a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét nem értékelték.

Túladagolás

A túladagolás túlnyomórészt az A-vitamin túlzott adagjának köszönhető.

Tünetek: az A-vitamin akut túladagolása esetén (150 000 ME-t meghaladó adagok) - gyomor-bélrendszeri rendellenességek, fejfájás, megnövekedett koponyaűri nyomás, látóideg ödéma, mentális rendellenességek, ingerlékenység, néha görcsök, késleltetett generalizált epiteliális sikkasztás; az A-vitamin krónikus túladagolásakor - a koponyaűri nyomás növekedése, a kortikális hyperostosis és az epiphysealis lemez idő előtti fúziója, amely általában érzékeny vagy fájdalmas szubkután ödéma előfordulásában fejeződik ki a felső és az alsó végtag ujjain. Az ulnaris, a fibula, a clavicularis és a borda csontjainak radiográfiai vizsgálata diaphysealis periostealis megvastagodásokat mutat.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, csökkentse a kalcium használatát, erősítse a diurézist és végezzen megfelelő testnedvesítést.