Lerivon® [Mianserin]

Klinikai farmakológia

A Lerivon antidepresszáns, nyugtató komponenssel. A Lerivon hatóanyaga - a mianserin - a piperazin-azepin vegyületek csoportjába tartozik (valóban tetraciklusos), amely megkülönbözteti a gyógyszert a triciklusos antidepresszánsoktól. A Lerivon kémiai szerkezetében nincs olyan oldallánc, amely meghatározza a triciklusos antidepresszánsok antikolinerg hatását. Az antidepresszáns aktivitást tekintve a Lerivon hatékonysága összehasonlítható más modern antidepresszánsokkal. Ugyanakkor sajátossága az szorongásoldó és az alvásra gyakorolt pozitív hatás.

Jelzések

Különböző eredetű depressziós szindróma, amely farmakoterápiát igényel.

Fogalmazás

Egy bevont tabletta 30 mg Mianserin-hidrokloridot tartalmaz.

Jelzések \ r \ n

Különböző eredetű depressziós szindróma, amely farmakoterápiát igényel. \ r \ n

Összetétel \ r \ n

Egy bevont tabletta 30 mg Mianserin-hidrokloridot tartalmaz. \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

Az adagolási rendet egyénileg állítják be, és a kezelés során a beteg reakciójától függően módosítják. A felnőtteket 30-45 mg kezdeti napi adagban írják fel. A hatékony terápiás dózis 30-90 mg/nap. A napi adag több adagra osztható, vagy előnyösen éjszakánként egyszer adható be (tekintettel az alvásra gyakorolt pozitív hatásra). Célszerű az antidepresszáns terápiát még néhány hónapig folytatni a klinikai hatás elérése után. Idős betegeknél az adagokat egyedileg kell beállítani, kezdve a 30 mg/nap dózist. Ezután a napi adag fokozatosan növelhető. A fenntartó hatásos adag kissé alacsonyabb lehet, mint a középkorú betegeknél. Gyermekek esetében nincsenek ajánlások, mivel a gyógyszer klinikai alkalmazásának korlátozott tapasztalata van ebben a betegcsoportban.

Mellékhatások

A depresszióban szenvedő betegek számos olyan tünetet mutatnak, amelyek közvetlenül kapcsolódnak magához a betegséghez (szájszárazság, tartós székrekedés, szállászavarok). Ezért néha nehéz meghatározni, hogy mely tünetek erednek a betegségből, és melyek a Lerivon-kezelés következtében.

Ellenjavallatok

- Mániás szindróma.
- Súlyos rendellenes májműködés.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Lerivon nem változtatja meg a szervezet reakcióját a noradrenalin (noradrenalin) és a tiramin pressoraminjainak bevezetésére/bevezetésére. A Lerivon nem befolyásolja a propranolol vérnyomáscsökkentő hatását (önmagában vagy hidralazinnal, guanetidinnel vagy betanidinnel kombinálva). A Lerivon nem befolyásolja a klonidin és a metildopa hipotenzív hatásának súlyosságát, sem egyszeri, sem hosszú távú alkalmazás során. Nem figyeltek meg klinikailag jelentős interakciót a Lerivon és a antikoaguláns Fenprocumone között. Nem zárható ki a Lerivon és a MAO inhibitorok káros hatása; ezért a MAO-gátlók alkalmazását legalább 14 nappal a Lerivon felírása előtt le kell állítani.

Terhesség és szoptatás

A Lerivon alkalmazása terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha feltétlenül szükséges.

Különleges utasítások

A Lerivon-t cukorbetegségben szenvedő betegeknél (egyes betegeknél hipoglikémiás terápia korrekciójára lehet szükség), szív- és érrendszeri megbetegedésekben, vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél a szokásos óvatosságra kell figyelni. A Lerivon-kezelés során tartózkodni kell az alkoholfogyasztástól a központi idegrendszerre gyakorolt hatásának erősítése miatt. A perifériás vér mintázatának tanulmányozása olyan betegeknél javallt, akiknél a Lerivon-kezelés során hőmérséklet-emelkedés, torokfájás vagy bármilyen fertőzés jelei vannak. Antikolinerg hatás hiánya miatt a gyógyszer prosztata adenomában, glaukómában és gyomor-bélrendszeri rendellenességben szenvedő betegeknél alkalmazható, de az ilyen betegek megfigyelést igényelnek. Idősebb betegek és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek általában jól tolerálják a Lerivont. Idős betegeknél a Lerivon alkalmazása általában nem vezet zavartság kialakulásához. A Lerivont szedő betegeknek tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek (különösen a terápia első napjaiban).

Túladagolás

Amikor a betegek 1 g vagy annál nagyobb adagban kapták a Lerivont (öngyilkossági célokra), ilyen tünetek, mint kifejezett álmosság, megnövekedett vérnyomás, ritka esetekben - artériás hipotenzió, sinus tachycardia vagy bradycardia, hányás, szédülés, ataxia. Nem voltak rohamok, aritmiák, kóma.
Kezelés: a Lerivon mérgező adagjának bevétele után 2 órán át gyomormosást kell végezni, és intézkedéseket kell tenni a szív- és érrendszer működésének fenntartására. A hemodialízis és a hemoperfúzió nem ajánlott.