Brazil tengeri szivacs Polymastia janeirensis apoptotikus sejthalált indukál humán U138MG glioma sejtvonalban, normál sejttenyészetben azonban nem

Összegzés

A tengeri szivacsok kiemelt szerepet kaptak a rákkutatás területén. Itt megvizsgáltuk a brazil tengeri szivacs nyers kivonatainak (vizes és szerves) anti-proliferatív hatásait Polymastia janeirensis az U138MG humán glioma sejtvonalban. Ezenkívül megvizsgáltuk az extraktumok hatását a szelektív citotoxicitásra a glioma sejtekben, összehasonlítva egy normál sejttenyészettel. A glioma sejtek kezeléseknek való kitettsége (24 óra) a sejtszám csökkenését eredményezte minden vizsgált dózisban, mind vizes, mind szerves kivonatokkal (IC50

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Hivatkozások

Instituto Nacional do Câncer; Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Estimativas 2008: Incidência de Câncer no Brasil. Rio de Janeiro, Brasil: INCA, 2007. Elérhető: http://www.saude.gov.br/

Avgeropoulos NG, Batchelor TT (1999) Új kezelési stratégiák a rosszindulatú gliomák számára. Onkológus 4: 209–224

Holland EC (2001) Gliomagenesis: genetikai változások és egérmodellek. Természet 2: 120–129

Newman DJ, Cragg GM, Snader KM (2003) Természetes termékek, mint új gyógyszerek forrása az 1981–2002 közötti időszakban. J Nat Prod 66: 1022–1037

Proksch P (1994) A tengeri szivacsokból és a szivacsot tápláló nudibranchokból származó másodlagos metabolitok védekező szerepei. Toxicon 32: 639–655

Faulkner DJ (1998) Tengeri természetes termékek. Nat Prod Rep 15 (2): 113–158

Ahond A, Zurita MB, Colin M, Fizames C, Laboute P, Lavelle F, Laurent D, Poupat C, Pusset J, Pusset M, Thoisson O, Potier P (1988) Girolline, egy új daganatellenes anyag szivaccsal Pseudaxinyssa cantharella (Axinellidae). C R Acad Sci Paris 307: 145–148

Burres NS, Barber DA, Gunasekera SP, Shen LL, Clement JJ (1991) A topszentin tumorellenes aktivitása és biokémiai hatásai. Biochem Pharmacol 42: 745–751

Fusetani N, Sugawara T, Matsunaga S (1992) Theopederins A – E, erős szivacsos daganatellenes metabolitok Theonella sp. J Org Chem 57, 3828–3832

Gunasekera SP, Gunasekera M, McCarthy P (1991) Discodermide: egy új bioaktív makrociklusos laktám a tengeri szivacsból Discodermia lahustuta. J Org Chem 56: 4830–4833

Kobayashi MJ, Murayama Y, Ohizumi Y, Sasaki T, Ohta T, Nozoe S (1989) Theonelladins a – d, újszerű daganatellenes piridin-alkaloidok az okinawani tengeri szivacsból Theonella swinhoei. Tetrahedron Lett 30: 4833–4836

Perry NB, Blunt JW, Munro MHG, Higa T, Sakai R (1988) Discorhabdin D, daganatellenes alkaloid a szivacsokból Latrunculia brevis és Prianos sp. J Org Chem 53: 4127–4128

Sakai R, Higa T, Jefford CW, Bernardinelli G (1986) Manzamine a, egy új daganatellenes alkaloid szivacsból. J Am Chem Soc 108: 6404–6405

ter Haar E, Kowalski RJ, Hamel E, Lin CM, Longley RE, Gunasekera SP, Rosenkranz HS, Day BW (1996) Discodermolide, egy citotoxikus tengeri szer, amely a mikrotubulusokat erősebben stabilizálja, mint a taxol. Biokémia 35: 243–250

Munro MHG, Blunt JW, Lake RJ, Litaudon M, Battershill CN, Page MJ (1994) A tengerfenéktől a betegágyig: milyen kilátások vannak. In: van Soest RWM, van Kempen ThMG, Braekman JC (szerk.) Szivacsok időben és térben. Balkema, Rotterdam, Hollandia, 473–484

Green G (1977) A tengeri szivacsok toxicitásának ökológiája. Mar Biol 40: 207–215

Mebs D, Weiler I, Heinke HF (1985) Bioaktív fehérjék tengeri szivacsokból: szivacskivonatok szűrése hemagglutináló, hemolitikus, ichtiotoxikus és letális tulajdonságokra, valamint a hemagglutininek izolálása és jellemzése. Toxicon 23: 955–962

Thompson JE, Walker RP, Faulkner DJ (1985) Negyven tengeri szivacsfajból származó biológiailag aktív anyagok szűrése és biológiai vizsgálata San Diegoból, Kalifornia, USA. Mar Biol 88: 11–21

Muricy G, Hajdu E, Araújo FV, Hagler NA (1993) Atlanti-óceán délnyugati részének sekélyvízi tengeri szivacsainak antimikrobiális aktivitása (Porifera). Scientia Marina 57: 427–432

Monks NR, Lerner C, Henriques AT, Farias FM, Schapoval EES, Suycnaga ES, da Rocha AB, Schwartsmann G, Mothes B (2002) A dél-brazíliai Santa Catarina partjainál gyűjtött tengeri szivacsok rákellenes, antichemotaktikus és antimikrobiális tevékenységei. J Exp Mar Bio Ecol 281: 1–12

Prado MP, Torres YR, Berlink RGS, Desiderá C, Sanchez MA, Craveiro MV, Hajdu E, da Rocha RM, Machado-Santelli GM (2004) A tengeri élőlény-kivonatok hatása a mikrotubulus integritására és a sejtciklus progressziójára tenyésztett sejtekben. J Exp Mar Bio Ecol 313: 125–137

Rangel M, de Sanctis B, de Freitas JC, Polatto JM, Granato AC, Berlinck RGS, Hajdu EJ (2001) Citotoxikus és neurotoxikus tevékenységek a tengeri szivacsok (Porifera) kivonataiban a délkelet-brazil partvidékről. Exp Mar Biol Ecol 262: 31–40

Pinto SS, Gottfried C, Mendez A, Gonçalves D, Karl J, Gonçalves CA, Wofchuk S, Rodnight R (2000) Az S100B immunkoncentrációja és szekréciója különböző agyi régiókból származó asztrocita kultúrákban a morfológia vonatkozásában. FEBS Lett 486 (3): 203–207

Huigsloot M, Tijdens IB, Mulder GJ, Van de Water B (2002) A doxorubicin által kiváltott mitokondriális diszfunkció és apoptózis differenciális szabályozása a Bcl-2 segítségével emlő adenokarcinóma (MTLn3) sejtekben. J Biol Chem 277: 35869–35879

Kurzen H, Schemitt S, Naher H, Mohler T (2003) Az angiogenezis gátlása a temozolomid nem toxikus adagjaival. Rákellenes gyógyszerek 14: 515–522

Stupp R, Dietrich PY, Ostermann Kraljevic S, Pica A, Maillard I, Maeder P, Meuli R, Janzer R, Pizzolato G, Miralbell R, Porchet F, Regli L, de Tribolet N, MirimanoV RO, Leyvraz S (2002) Ígéretes túlélés újonnan diagnosztizált multiforme glioblastoma betegeknél, akiket egyidejű sugárzás és temozolomid, majd adjuváns temozolomid kezel. J Clin Oncol 20: 1375–1382

Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, MirimanoV RO, European Organization for R, Cancer Brain T T, Radioterápia, Kanadai Nemzeti Rákkutató Intézet Clinical Trials G (2005) Radioterápia plusz egyidejű és adjuváns temozolomid a glioblastoma számára. New Engl J Med 352: 987–996

Yung WK, MD Prados, Yaya-Tur R, Rosenfeld SS, Brada M, Friedman HS, Albright R, Olson J, Chang SM, O'Neill AM, Friedman AH, Bruner J, Yue N, Dugan M, Zaknoen S, Levin VA (1999) A temozolomid multicentrikus, II. Fázisú vizsgálata anaplasztikus asztrocitómában vagy anaplasztikus oligoasztrocitómában szenvedő betegeknél az első relapszus idején. J Clin Oncol 17: 2762–2771

Yung WK, Albright RE, Olson J, Fredericks R, Fink K, Prados MD, Brada M, Spence A, Hohl RJ, Shapiro W, Glantz M, Greenberg H, Selker RG, Vick NA, Rampling R, Friedman H, Phillips P, Bruner J, Yue N, Osoba D, Zaknoen S, Levin VA (2000) A temozolomid és a prokarbazin II. Fázisú vizsgálata glioblastoma multiformában szenvedő betegeknél az első visszaeséskor. Br J Cancer 83: 588–593

Hengartner MO (2000) Az apoptózis biokémiája. Nature 407: 770–776

E karakter, Williams JA, Hinson RM, Senturker S, Lee YJ (2000) Az oxidatív stressz zavarja a rák kemoterápiáját: a lymphoma sejtek apoptózisának és fagocitózisának gátlása. Vér 96 (1): 307–313

Anderson HA, Englert R, Gursel I, E karakter (2002) Az oxidatív stressz gátolja az apoptotikus sejtek fagocitózisát, amelyek foszfatidil-serint tartalmaznak. Cell Death Differ 9 (6): 616–625

Anderson HA, Maylock CA, Williams JA, Paweletz CP, Shu H, E karakter (2003) A szérum eredetű S-fehérje kötődik a foszfatidil-szerinhez és stimulálja az apoptotikus sejtek fagocitózisát. Nat Immunol 4 (1): 87–91

Fadok VA, Henson PM (2003) Apoptózis: segítséget nyújt a foszfatidil-szerin felismeréshez - egy csavarral. Curr Biol 13: R655–657

Lauber K, Blumenthal SG, Waibel M, Wesselborg S (2004) Apoptotikus sejtek eltávolítása: megszabadulás a tetemektől. Mol Cell 14: 277–287

Fulda S, Meyer E, Friesen C, Susin SA, Kroemer G, Debatin KM (2001) A halálreceptor és a mitokondriális utak sejttípus-specifikus érintettsége a gyógyszer által indukált apoptózisban. Oncogene 20: 1063–1075

Korsmeyer SJ, Wei MC, Saito M, Weiler S, Oh KJ, Schlesinger PH (2000) A pro-apoptotikus kaszkád aktiválja a BID-t, amely oligomerizálja a BAK-ot vagy a BAX-ot pórusokba, amelyek a citokróm c felszabadulását eredményezik. Cell Death Differ 7: 1166–1173

Liu WK, Ho JCK, Che CT (2005) Izomalabaricane triterpének apoptotikus aktivitása humán promyelocytás leukémia HL60 sejteken. Cancer Lett 230: 102–110

Liu WK, Cheung FWK, Che CT (2006) A Stellettin A oxidatív stresszt és apoptózist indukál HL-60 humán leukémia és LNCaP prosztatarák sejtvonalakban. J Nat Prod 69: 934–937

Eastman A, Rigas JR (1999) Az apoptózis jelátviteli utak és a sejtciklus szabályozása. Semin Oncol 26 (16. kiegészítés): 7–16

Wang LG, Liu XM, Kreis W, Budman DR (1999) Az antimikrotubulus szerek hatása az apoptózis jelátviteli útvonalaira. Cancer Chemother Pharmacol 44: 355–361

Konopleva M, Zhao S, Xie Z, Segall H, Younes A, Claxton DF, Estrov Z, Kornblau SM, Andreeff M (1999) Apoptózis, molekulák és mechanizmusok. Adv Exp Med Biol 457: 217–236

E karakter, Weitzman SA (2002) Krónikus gyulladás és rák. Onkológia (Williston Park) 16 (2): 217–226

Englert RP, Shacter E (2002) Különböző reaktív oxigénfajok által kiváltott sejthalál különféle módjai: az amino-acil-kloraminok a hipoklorinsav által kiváltott apoptózist közvetítik. J Biol Chem. 277 (23): 20518–20526

Nuijen B, Bouma M, Manada C, Jimeno JM, Schellens JH, Bult A, Beijnen JH (2000) Tengeri forrásokból származó rákellenes szerek gyógyszerészeti fejlesztése. Rákellenes gyógyszerek 11: 793–811

Newman DJ, Cragg GM, Snader KM (2000) A természetes termékek hatása a kábítószer-felfedezésre. Nat Prod Rep 17: 215–234

Schwartsmann G (2000) Tengeri élőlények és az új rákellenes gyógyszerek újszerű természetes forrásai. Ann Oncol 11: 235–243

Faulkner DJ (2001) Tengeri természetes termékek. Nat Prod Rep 18. (1): 1–49

Santafe G, Paz V, Rodriguez J, Jimenez C (2002) Új, citotoxikus oxigenizált C29 szterolok a kolumbiai tengeri szivacsból Polymastia tenax. J Nat Prod 65: 1161–1164

da Silva AC, Kratz JM, Farias FM, Henriques AT, Dos Santos J, Leonel RM, Lerner C, Mothes B, Barardi CR, Simões CM (2006) A brazil partoknál gyűjtött tengeri szivacsok in vitro vírusellenes aktivitása. Biol Pharm Bull 2006, 29 (1): 135–140

Köszönetnyilvánítás

Ezt a munkát a FAPERGS, a CNPq, a CAPES és a PROPESQ-UFRGS támogatta. Minden elvégzett kísérlet megfelel a jelenlegi brazil törvényeknek.

Szerzői információk

Hovatartozások

Centro de Estudos em Estresse Oxidativo (CEEO), ICBS, UFRGS, Porto Alegre, Brazília

Mario Luiz Conte da Frota Jr, Fabio Klamt és José Cláudio Fonseca Moreira

Laboratório de Enzimologia, ICBS, UFRGS, Porto Alegre, Brazília

Elizandra Braganhol és Ana Maria Oliveira Battastini

Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular, IC/FUC, Porto Alegre, Brazília

Andrés Delgado Canedo

Faculdade de Farmácia, UFRGS, Porto Alegre, Brazília

Miriam Anders Apel és Amélia Teresinha Henriques

Fundação Zoobotânica, Museu de Ciências Naturais, Porto Alegre, Brazília

Beatriz Mothes és Cléa Lerner

Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600-ANEXO, Porto Alegre, 90035-003, RS, Brazília

Mario Luiz Conte da Frota Jr

A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre