A gyógyszer biztonságosnak tűnik a reggeli betegség ellen

A reggeli betegség a legtöbb nő számára a terhesség elkerülhetetlen része, de sokan vonakodnak szedni az émelygés és hányás csillapítására szolgáló gyógyszereket. Most az egyik legnagyobb tanulmány, amelyet valaha is végeztek egy általánosan alkalmazott hányinger elleni gyógyszerrel, a metoklopramiddal, arra a következtetésre jutott, hogy biztonságos és nem befolyásolja a magzat fejlődését, még akkor sem, ha az első trimeszterben, a fejlődés kritikus időszakában szedik.

A The New England Journal of Medicine csütörtökön megjelent tanulmány egy évtized alatt több mint 80 000 születés kimenetelét elemezte Izrael déli részén. Megállapította, hogy az a 3 458 csecsemő, akinek az anyjának a terhesség első trimeszterében felírták a gyógyszert, ugyanolyan jól járt, mint más csecsemők.

Nem valószínű, hogy veleszületett rendellenességekkel születnének, vagy egyéb problémáik lennének, például idő előtt születnének, alacsony születési súlyuk lenne vagy meghalnának - állapította meg a tanulmány.

"Vizsgálatunk körülbelül tízszer nagyobb, mint a gyógyszer összes többi vizsgálata együttvéve" - mondta Dr. Rafael Gorodischer, a tanulmány egyik szerzője és az izraeli Ben-Gurion Egyetem gyermekgyógyász professzora. "Az első trimeszterben vizsgáltuk az expozíciót, mert ez a legkritikusabb időszak a magzat fejlődéséhez, amikor a legtöbb rendellenességet külső ok okozza."

"Most nagyfokú bizalommal mondhatjuk, hogy ez biztonságos gyógyszer" - mondta.

A metoklopramidot már az Egyesült Államokban használják súlyos reggeli betegség kezelésére, ahol általában a Reglan márkanév alatt forgalmazzák. De bár a terhes nőket gondozó orvosok szerint az új tanulmány eredményei megnyugtatóak, azt mondták, hogy valószínűleg nem írják fel olyan malomfutási betegségre, amelyet a legtöbb nő a terhesség elején tapasztal.

Enyhe hányingert és hányást szenvedő nőknél naponta egyszer vagy kétszer: „Vannak olyan konzervatív intézkedések, amelyeket kipróbálhatnak, például állandóan kevés ételt esznek, így mindig van valami a gyomrában, savlekötőkkel kezelik az emésztési zavarokat, vagy távol maradnak. koffeinből vagy bármi másból, ami rossz szagot áraszt nekik ”- mondta Dr. Peter Bernstein, a New York-i Montefiore Orvosi Központ anya-magzati orvos szakorvosa.

Ennek ellenére Dr. Bernstein elmondta, hogy a tanulmány nemcsak a mérete miatt volt erős, hanem azért is, mert a fejlődési rendellenességektől eltérő tényezőket, például a születési súlyt mérlegelt, amelyek szintén befolyásolják a baba egészségét.

A tanulmány elvégzéséhez a kutatók egy számítógépes adatbázist elemeztek a nőknek kiadott egészségügyi tervről Izrael déli részén, 1998 elejétől 2007 márciusának végéig. Összekötötték ezt az anyai és csecsemőkórházi nyilvántartásokkal ugyanebben az időszakban. a metoklopramid alkalmazása és a csecsemőknél jelentkező káros hatások közötti összefüggéseket.

A tízéves időszak alatt született 81 703 csecsemő mintegy 4,2 százaléka olyan anyáktól született, akiknek felírták a gyógyszert, de a kutatók azt tapasztalták, hogy nem sokkal nagyobb a születés utáni veleszületett rendellenességek, koraszülöttség, alacsony születési súly vagy halálozás kockázata. Míg a metoklopramidnak kitett csecsemők mintegy 5,3 százaléka születési rendellenességgel született, szemben a gyógyszerrel nem érintettek 4,9 százalékával, a különbség olyan kicsi volt, hogy könnyen véletlenül is bekövetkezhetett.

Nem voltak szignifikáns különbségek az alacsony Apgar-pontszámok kockázatában, egy olyan intézkedéssorozatban, amelyet közvetlenül a születés után végeztek az újszülött egészségi állapotának felmérésére - találták a kutatók.

A nők többségének kb. Egyhetes gyógyszerértéknek írták fel, de a kutatók nem tudták biztosan tudni, hogy valóban szedték-e a gyógyszert. További számítások alapján megállapították, hogy még azok a csecsemők sem szembesültek megnövekedett kockázatokkal, akiknek anyja több mint egy hétig szedte a gyógyszert.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal által jóváhagyott metoklopramidot felnőttek gyomorproblémáinak, émelygésének és gyomorégésének kezelésére használják. A hosszú távú krónikus használat azonban társul a tardív dyskinesiával, egy mozgászavarral. B kategóriás gyógyszernek tekintik, ami azt jelenti, hogy állatkísérletek alapján feltételezhető, hogy biztonságos a magzat számára, bár terhes nőkről nem végeztek kontrollált vizsgálatokat. Ez egyike azon számos gyógyszernek, amelyet az Egyesült Államokban már használtak a terhesség alatti súlyos hányinger és hányás kezelésére.