Egészségügyi és wellness cikkek

A terhesség olyan izgalmas időszak! Függetlenül attól, hogy ez az első babád, vagy ezt már sokszor megtetted, még mindig sok a tanulnivaló a trimesztered során.

Az első trimeszter alatt kezdeti prenatális szűrővizsgálatokon eshet át, amelyek segíthetnek többet megtudni a babáról, és segítenek az egészségügyi szolgáltatónak megérteni, hogy bizonyos genetikai állapotok veszélyeztetettek-e.

szűrővizsgálatai

Az első trimeszter szűrése magában foglalja a csecsemő ultrahangját és az Ön vérvizsgálatát. Kezdheti látni a babáját, felfedezni a nemét (ha úgy dönt!), És prenatális szűrővizsgálaton esik át, hogy még többet megtudjon a kicsiről.

Amint beköltözik a második trimeszterbe, további vizsgálatokon eshet át. Ez idő alatt izgalmas mérföldköveket ér el kicsiével! A szívverésük hallásától kezdve a nemük megismeréséig a második trimeszter valóban csodálatos.

"Ez idő alatt egészségügyi szolgáltatója számos rendelkezésre álló prenatális szűrővizsgálatról fog beszélni" - mondja Lindsay Bailey, a Geisinger genetikai tanácsadója. „Gyakran a 15. és 22. hét között felajánlják a születési rendellenességek, valamint a kromoszóma állapotának vizsgálatát. Fontos megérteni, hogy minden prenatális szűrővizsgálat választható. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, ha nem biztos abban, hogy melyik a legjobb az Ön számára. "

Ezek a tesztek nem diagnosztizálják a babád állapotát, de jelzik, hogy további vizsgálatokat kell-e elvégezni. Íme néhány gyakori második trimeszteri prenatális szűrővizsgálat.

A négyképernyős teszt

A terhesség 15. és 22. hete között lehetősége lesz vérvizsgálatot kapni, az úgynevezett quad képernyőt.

A négyképernyő négy hormont vagy fehérjét mér az anyai véráramban, és e hormonok vagy fehérjék szintje alapján kockázatot jelent a csecsemő bizonyos állapotainak fennállására:

  • Kromoszóma állapotok, például:
    • Trisomy 21 (Down-szindróma)
    • Trisomy 18 (Edwards-szindróma)
  • Idegcsőhibák, más néven spina bifida

"A pozitív szűrővizsgálat nem azt jelenti, hogy a babádnak ilyen állapotai vannak" - magyarázza Ms. Bailey. „Ez azonban azt jelenti, hogy a babádnak nagyobb a kockázata, hogy ezekkel születik. Egészségügyi szolgáltatója további vizsgálatokat folytat a további információk érdekében. "

A négy képernyős teszt eredményeit kockázati számként jelentik: Például minden ötödik vagy 5000-ből egy „igen vagy nem” válasz.

Ha úgy dönt, hogy megkapja a négyképernyős tesztet, akkor a vérét levesszük és laboratóriumba küldjük vizsgálatra. Az eredmények körülbelül egy hétig tartanak.

Sejt nélküli magzati DNS (nem invazív prenatális vizsgálat)

Ez a viszonylag új szűrővizsgálat segíthet annak felmérésében, hogy kisbabája bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel születhet-e. Már a tizedik terhességi héten felajánlott, és ha magas kockázatú terhességnek számít, a sejt nélküli magzati DNS-szűrést nem használják a csecsemő diagnosztizálására, hanem segít Önnek és az egészségügyi szolgáltatónak eldönteni, szükséges-e további vizsgálat kész.

"Sejtmentes magzati DNS-t a méhlepény szabadít fel, és terhesség alatt az anya véráramába jut" - magyarázza Ms. Bailey. A terhesség DNS-adatait kromoszóma állapotokból, például 21-es triszómia, 18-triszómia, 13-triszómia és nemi kromoszóma-állapotokból szűrjük át.

„Bár ez a teszt ugyanarra a kromoszóma állapotra vonatkozik, mint a négyképernyős teszt, nem vizsgálja az idegcső hibáit. Tehát ajánlott egy második vérvizsgálat elvégzése is az idegcső hibáinak szűrésére ”- jegyzi meg Ms. Bailey.

Ha terhességét nagy kockázatnak tekintik, ez lehet a legjobb teszt az Ön számára.

A magas kockázatú terhességek közé tartoznak azok, amelyek:

  • Az anya 35 éves vagy annál idősebb
  • Az anyának volt korábbi terhessége kromoszóma állapotban
  • Az anya jelenleg terhes, és születési rendellenességet vagy pozitív szűrővizsgálatot végzett, például a négyes vagy az első trimeszteres képernyőn

Ez a teszt magában foglalja a vér vételét, és teljesen biztonságos mind anya, mind baba számára.

Amniocentesis

Rendellenes vagy pozitív szűrővizsgálat után az egészségügyi szolgáltató az eredményei alapján megbeszélheti Önnel a magzatvízvizsgálatot. Az amniocentézis során egy vékony tűt helyeznek a hasadba és a magzacskóba, hogy eltávolítsák a folyadékot a teszteléshez.

„A magzacskóban lévő folyadék a csecsemő által leadott sejteket tartalmaz, és tovább vizsgálható annak megállapítása érdekében, hogy kromoszóma állapotban van-e. Határozott diagnózist adhat „igen vagy nem” válasz mellett ”- magyarázza Ms. Bailey. "Mielőtt a prenatális szűrővizsgálatokon esne át, beszélje meg egészségügyi szakemberével a kockázatokat és az előnyöket, hogy minél többet megtudjon a döntés meghozatala előtt."