Második trimeszter: Képernyők és tesztek

Ebben a trimeszterben valószínűleg havonta találkozik az egészségügyi szolgáltatóval. Ezeken a látogatásokon felajánlanak néhány képernyőt és tesztet, esetleg ultrahangot. Lásd még az első trimeszter képernyőit és tesztjeit, amelyek tartalmazzák a megbeszélés során feltett kérdések listáját. Kövesse nyomon a teszteket ezen a prenatális képernyőn, és tegye a tesztfelvételt.

Amniocentézis: Az ultrahang segítségével az orvos kis mennyiségben eltávolítja a magzatvizet, amely körülveszi a babáját. Ez a folyadék tartalmazza a baba sejtjeit. Ezeket a sejteket tenyészetben tenyésztik, és tanulmányozzák a kromoszómákat. A folyadékot ellenőrzik az AFP szempontjából is, amely fehérje a csecsemője.

Ha a család előzményei további aggodalmakra utalnak, más DNS- vagy biokémiai vizsgálatokat is elvégezhetnek.

Arra használják, hogy megállapítsák, van-e csecsemőjének speciális kromoszóma-problémája. A fogadó összefügghet az életkorával, a család előzményeivel, a képernyő eredményével vagy más tényezőkkel. Az AFP mérése segít annak azonosításában, hogy a csecsemőnek van-e "nyitott" típusú gerinchibája, például spina bifida.

Ezt a diagnosztikai eljárást általában 15 és 18 hét között végzik. Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati Főiskola (ACOG) minden terhes nő számára támogatja ezt a lehetőséget.

Többszörös jelölő képernyő: Vért vesz le a karjából, és megvizsgálja a csecsemő és a méhlepény által előállított számos fehérjét. Jelenleg ezek a fehérjék tartalmazzák az AFP-t, a HCG-t, az ösztriolt és az inhibint.

Ezek a mérések segíthetnek azonosítani a legtöbb nőt, akiknek fokozott a kockázata a Down-szindrómás, a 13-as és a 18-as trisómás csecsemő hordozásának. Ezek a kromoszóma-rendellenességek leggyakoribb típusai.

Azok számára, akiknek nagy a kockázata, magzatvizsgálatot ajánlanak fel annak megállapítására, hogy valóban van-e probléma.

A megnövekedett AFP-szint segít azonosítani a legtöbb csecsemőt, amelynek nyílása van a koponyában, a gerincben (spina bifida) vagy a hasban.

Ezt a képernyőt általában 15-18 hétig kínálják. Az ACOG minden terhes nő számára támogatja ezt a lehetőséget.

Ez az ultrahang fel fogja mérni a baba jólétét. Értékelni fogja a baba méretét és helyzetét a méhében, petefészkeiben és méhnyakában, valamint a csecsemők számát. Lehetséges, hogy meg tudja mondani a baba nemét is.

Meghatározhatja a születési rendellenességeket is. Az ultrahang nem tökéletes, és nem minden születési rendellenességet ismerünk fel ultrahanggal.

Általában a terhesség 20 hete körül történik.

Egy órás glükóz képernyő: Egy órával egy nagyon édes ital elfogyasztása után a vérében megvizsgálják a glükóz mennyiségét.

A terhességi cukorbetegség, a terhesség alatt kialakuló cukorbetegség szűrésére. 26–28. Héten történik. Ha ez a képernyő pozitív, három órás glükóz tolerancia tesztet ajánlunk.

Három órás glükóz tolerancia teszt: A vér vétele és tesztelése megtörténik, mielőtt édes italt inna. Ezután a vérét óránként egyszer, három órán át vizsgálják.

Annak megállapítása, hogy terhességi cukorbetegsége van-e. Ez a teszt érzékenyebb, mint a képernyő, és megköveteli, hogy egy éjszakán át böjtöljön.