272-OR: Metabolikusan egészséges elhízás nem olyan egészséges

Absztrakt

Háttér: Nem világos, hogy az „anyagcserében egészséges” elhízott fenotípusnak alacsony-e a kardiovaszkuláris betegség (CVD) kockázata. A nagy érzékenységű szív troponin T (hs-cTnT), a szívizom károsodásának biomarkere, jellemzi a szubklinikai CVD kockázatát. Az elhízás fenotípusait kategorizáltuk, és tanulmányoztuk azok keresztmetszeti és prospektív összefüggéseit a szubklinikai és klinikai CVD-vel.

elhízás

Módszerek: 11 844 felnőttet vontunk be az Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) vizsgálatba. Az ATP III metabolikus szindróma kritériumait és a BMI-t használtuk az elhízás fenotípusainak meghatározására metabolikusan egészséges, nem elhízott (MHNO), metabolikusan egészségtelen, nem elhízott (MUNO), metabolikusan egészséges elhízott (MHO) és metabolikusan egészségtelen elhízott (MUO).

Eredmények: A kiinduláskor (1990-1992) az átlagéletkor 56 év volt, 56% nő és 23% fekete. Az MHO csoportban nagyobb valószínűséggel volt kimutatható hs-cTnT (≥ 6 ng/L), mint az MHNO-ban (OR 1,23, 1,02-1,49). A több mint 26 éves követés során 3560 résztvevő fejlesztette ki a CVD-t. A metabolikusan egészségtelen és elhízott fenotípusoknál magasabb volt a CVD kockázat, mint az MHNO-nál (táblázat). A detektálható hs-cTnT minden fenotípusban magasabb CVD-kockázattal társult; Az MHO-nak CVD-kockázata volt, amely közepes volt az MHNO és a MUO között, függetlenül a hs-cTnT-től (táblázat).

Következtetés: Eredményeink azt mutatják, hogy a metabolikusan „egészséges” elhízás a szubklinikai és klinikai CVD jelentős túlzott terhelésével jár. Az elhízott felnőttek életmódjának módosítása, az anyagcsere állapotától függetlenül, létfontosságú a CVD megelőzéséhez.

Közzététel Y. Commodore-Mensah: Egyik sem. M. Lazo: Egyik sem. O. Tang: Egyik sem. J. B. Echouffo Tcheugui: Egyik sem. E. Ndumele: Egyik sem. V. Nambi: Egyéb kapcsolat; Maga; Dynamed, Merck & Co., Inc., Roche Diagnostic USA. C.M. Ballantyne: Szaktanácsadó; Maga; Abbott, Akcea Therapeutics, Amarin Corporation, Amgen Inc., AstraZeneca, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, Esperion, Gilead Sciences, Inc., Matinas BioPharma, Merck & Co., Inc., Novartis Pharmaceuticals Corporation, Novo Nordisk Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Roche Diagnostic USA, Sanofi. Kutatási támogatás; Maga; Abbott, Akcea Therapeutics, Amarin Corporation, Amgen Inc., Esperion, Novartis Pharmaceuticals Corporation, Regeneron Pharmaceuticals, Roche Diagnostic USA, Sanofi. Egyéb kapcsolat; Maga; Roche Diagnostic USA. D. Wang: Egyik sem. E. Selvin: Egyik sem.

Finanszírozás Nemzeti Egészségügyi Intézetek (5KL2TR001077-05)