Reumatológia

TORONTO - Az osteoarthritisben szenvedő betegek gyakran szeretnék tudni, hogy gyengítő betegségük valószínűleg átterjed-e gyermekeikre. Karin Magnusson, PhD, úgy véli, hogy két nagy skandináv tanulmány elemzése alapján válaszolhat erre a kérdésre.

rávilágítottak

Dr. Karin Magnusson

"Az anyában az OA, de az apában nem, megnöveli a műtéti és klinikailag meghatározott csípő, térd és kéz OA kockázatát az utódokban, és különösen lányaiban" - számolt be az OARSI 2019 Világkongresszusról.

Dr. Magnusson, a Lund (Svédország) Egyetem epidemiológusa és érme-kivizsgálói 630 40-79 év közötti, reumatológus által diagnosztizált kéz-, csípő- vagy térdízületi betegségben szenvedő egyén Musculoskeletal Pain in Ullensaker Study (MUST) -jához fordultak az American College of Reumatológiai klinikai kritériumok és utódaik, valamint a Nor-Twin OA tanulmány 7184 ikert, 30-75 éves, és gyermekeiket. A nemzeti nyilvántartással való kapcsolat, amely gyakorlatilag az összes Norvégiában végzett ízületi műtétet rögzíti, lehetővé tette a nyomozók számára, hogy azonosítsák a két vizsgálatban részt vevő alanyokat, akiknél közös műtétet végeztek az OA számára - magyarázta az Osteoarthritis Research Society International támogatásával tartott ülésen.

Ennek az elemzésnek a fő eredménye a csípő, a térd vagy a kéz OA relatív kockázata volt azoknak a családoknak a fiaiban és lányaiban, amelyekben egy szülő OA volt ezeken a helyeken, ahhoz az arányhoz képest, amikor egyik szülőnek sem volt OA. A legfontosabb megállapítás: Ha az anyának OA volt, akkor a lányainak 13% -kal nőtt az OA kockázata a MUST-ban, és 44% -kal nőtt a Nor-Twin OA-vizsgálat kockázata az OA nélküli nők lányaival összehasonlítva. Ezzel szemben egy OA-ban szenvedő anya fiainak nem nőtt jelentősen az OA kockázata. És amikor OA jelen volt az apánál, lányai vagy fiai egyetlen helyen sem fokozta az OA kockázatát.

"Ennek következménye, hogy az OA öröklődése az anya génjeihez és/vagy az anya-specifikus tényezőkhöz, például a magzati környezethez kapcsolódik" - mondja Dr. Magnusson.

És a klinikai gyakorlat szempontjából az a következmény, hogy fontos megkérdezni az OA családi kórtörténetét, és hogy melyik szülőnél kell jobban megjósolni a betegségnek a gyermekekre történő átadásának jövőbeli kockázatát - tette hozzá.

Ezek a norvég tanulmányi eredmények megnyitják a kaput a mitokondriális DNS lehetséges szerepének feltárására az OA családi csoportosulásában, mivel a mitokondriális DNS csak az anyától öröklődik - jegyezte meg Dr. Magnusson.

David T. Felson, MD, felemelkedett a közönségből, és azt mondta: „Kicsit aggódom” amiatt, hogy amikor ő és a Framingham Heart Study többi kutatója kifejezetten az anya/lánya, anya/fia, apa/lánya után kutatott., valamint apa/fia szövetségek a térd és a csípő OA esetében: „Valójában nem találtunk ilyet.

- Végigviheti az anyák öröklésével kapcsolatos összes magyarázatot, de nem vagyok biztos benne, hogy ez a legjobb magyarázat. Lehet, hogy itt arról van szó, hogy olyan fiúkat lát, akik viszonylag fiatalok, és akik sérülést vagy sportot kaptak, ami meglehetősen gyakori a fiatal férfiaknál, és nem öröklés révén. "- mondta Dr. Felson, a orvostudomány és járványtan a Bostoni Egyetemen.

Tehát szükség lehet egy harmadik megfigyelési vizsgálatra egy független kohorszban, mint döntetlen megszakító az OA öröklés kérdésében.

Dr. Magnusson arról számolt be, hogy nincs pénzügyi konfliktusa a kereskedelmi támogatás nélkül végzett tanulmányával kapcsolatban.

FORRÁS: Magnusson K és mtsai. Osteoarthritis porc. 2019. április; 27. [1. kiegészítés]: S47, 33. absztrakt