A veserák tényei

A veserák kb. 90 százaléka egyfajta vesesejtes karcinóma, amely általában egyetlen daganatot képez az ember két veséjének egyikében.

A Seattle Cancer Care Alliance (SCCA) átfogó kezelést kínál egy szakértői csoporttól, akik minden típusú veserákra szakosodtak.

Mi a veserák?

A veserák a vesékben kezdődik, egy pár szerv, amely a has hátuljában fekszik. Mindegyik akkora, mint egy ököl.

veserák

  • A vesék vizeletet termelnek azáltal, hogy eltávolítják a vérből a hulladékot és az extra vizet.
  • Olyan anyagokat is gyártanak, amelyek segítenek a vérnyomás szabályozásában és a vörösvértestek előállításában.
  • Minden vese tetején egy mellékvese található. Zsírszövetréteg és egy külső rostos szövet veszi körül a vese és a mellékvesét.

Bár a vesék fontosak, valójában kevesebb, mint egy teljes vesére van szükség a működéshez. Néhány ember, akinek nincs működő veséje, a dialízis segítségével marad életben - egy speciálisan a vérüket szűrő gép segítségével.

A veserák típusai

A veseráknak négy típusa van: vesesejtes karcinóma (RCC), átmeneti sejtes karcinóma, Wilms-daganat és vese-szarkóma.

Vesesejtes karcinóma

Az RCC a veserákok mintegy 90 százalékát teszi ki. A vesében lévő apró tubulusok béléséből származik, amely kiszűri a vért és vizeletet képez.

Általában egyetlen tömegként nő a vesében. Esetenként két vagy több daganat van egy vesében, vagy akár daganat is mindkét vesében egyszerre.

Az RCC számos altípusa létezik, beleértve:

  • Törölje a cellát - a leggyakoribb forma, amely az RCC-ben szenvedők kb. 70 százalékát érinti. Egy másik állapothoz társul, amelyet von Hippel-Lindau szindrómának hívnak.
  • Papilláris veserák - amely az RCC-esetek mintegy 10 százalékát teszi ki. Örökletes papilláris RCC-vel, örökletes leiomyomatosisral és RCC-szindrómákkal társul.
  • Chromophobe vesesejtes karcinóma - ritka típus, az esetek körülbelül öt százalékát teszi ki. A Birt-Hogg-Dube szindróma, egy specifikus genetikai mutáció, összefügg a kromofób RCC-vel.
  • Csatorna vesesejtes karcinóma gyűjtése - ami nagyon ritka.
  • Translokáció vesesejtes karcinóma - ami ritka, de növekszik. Késő serdülőkorban és fiatal felnőttkorban jelenik meg.
  • Besorolatlan vesesejtes karcinómák - amelyek nem illenek a többi kategóriába, vagy egynél több cellatípusúak lehetnek. Gyakran tartalmaznak agresszív daganatokat, amelyek nem reagálnak jól az RCC hagyományos terápiáira.

Átmeneti sejtes karcinóma

Az átmeneti sejtes karcinómák az összes veserák 5-10 százalékát teszik ki. Az urotheliális karcinóma néven is ismert, ez a fajta rák nem a vesében, hanem a vesemedencében kezdődik (ahol a vizelet megy, mielőtt az ureterbe kerülne). Tudjon meg többet a hólyagrákról szóló részben.

Wilms-daganat

A Wilms-daganat, más néven nephroblastoma, szinte mindig gyermekeknél fordul elő. Tudjon meg többet a gyermekkori veserákról a Seattle Children weboldalán.

Vese szarkóma

A vese szarkóma a legritkább veserák, és az összes veserákos esetek csupán egy százalékát teszi ki. Úgy kezelik, mint más szarkómákat.

A veserák tünetei

A veserák gyakran nem okoz tüneteket a korai szakaszban.

Ha tünetek jelentkeznek, a következők lehetnek:

  • Vér a vizeletében
  • Derékfájás az egyik oldalon
  • Tömeg vagy csomó az oldalán vagy a hát alsó részén
  • Fáradtság
  • Étvágytalanság
  • Fogyás
  • Ismétlődő lázak, amelyek nem járnak megfázással vagy influenzával
  • A bokád és a lábad duzzanata

A ráktól eltérő állapotok ugyanazokat a tüneteket okozhatják, mint a veserák. Ha bármilyen olyan tünete van, amely aggasztja Önt, beszéljen kezelőorvosával.

A veserák diagnosztizálása

Ha orvosa gyanítja, hogy veserákja van, akkor fizikai vizsgálatot végez a betegség jeleinek felkutatására, és megkérdezi a tüneteit, az orvosi és a családtörténetet, valamint a kockázati tényezőket.

Lehetséges, hogy a tesztek bármelyikét vagy mindegyikét elvégzi:

  • Biopszia - a sejtek eltávolítása és vizsgálata mikroszkóp alatt, mind a rák diagnosztizálása, mind az érintett sejt típusának azonosítása érdekében, ami fontos a kezelés megtervezésében
  • Genetikai tesztek - génmutációk keresése, ha rokonai vannak, akiknél vese rákot diagnosztizáltak, különösen fiatalabb korban, vagy olyan genetikai állapotuk van, amely a veserák kockázati tényezője
  • OncoScan CGAT - egy új kromoszóma genom tömb teszt az SCCA-n, amely segíthet azonosítani a veserák diagnosztizálásában, az altípus meghatározásában, a kiújulás kockázatának és a túlélési kilátások kockázatának megértésében, valamint a terápiás döntések irányításában hasznos genetikai változások azonosítását
  • Képalkotó tesztek - például ultrahang, intravénás pyelogram (IVP), számítógépes tomográfia (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotás (MRI), hogy segítsen kideríteni, hogy egy gyanús terület rákos-e, vagy annak megállapítására, hogy a rák átterjedt-e
  • Vérvétel - a vérsejtek, elektrolitok és enzimek számának ellenőrzése, amelyek azonosíthatják a veserák által okozott rendellenességeket

A veserák szakaszai

A stádium annak a megállapítása, hogy a rák milyen mértékben terjedt el a szövetben, ahol kezdődött, vagy a test más részeire. Az orvos által ajánlott kezelés nagyrészt a rák stádiumán alapul.

Kétféle stádium létezik a veserák esetében:

  • Klinikai stádium - orvosa a betegségének mértékére vonatkozó legjobb becslést a vizsga, a laboratóriumi vizsgálatok és a képalkotó vizsgálatok eredményei alapján
  • Kóros szakasz - ugyanazon tényezők alapján, mint a klinikai stádium, valamint a műtét során talált tények, ha műtétet végeznek, és az eltávolított szövet vizsgálata

A veserák az I., II., III. Vagy IV. Általános stádiumhoz van rendelve, a IV a legfejlettebb.

A veserák kockázati tényezői

A veserák kockázati tényezői a következők:

  • Kor - Az öregedéssel nő a veserák kockázata. A veserák 45 éves kora előtt nem gyakori. Leggyakrabban 55 éves vagy annál idősebb embereknél fordul elő. Az átlagos életkor a diagnózis megállapításakor 64 év.
  • Szex - Az RCC körülbelül kétszer olyan gyakori a férfiaknál, mint a nőknél.
  • Dohányzó - A dohányosok kétszer nagyobb eséllyel kapnak veserákot, mint a nemdohányzók.
  • Elhízás és diéta - A túlsúly és a magas zsírtartalmú étrend növeli a kockázatát.
  • Bizonyos környezeti anyagoknak való kitettség - Az azbeszt, a kadmium és a szerves oldószerek azon anyagok közé tartoznak, amelyek növelik a veserák kockázatát.
  • Genetikai és örökletes tényezők - Ha vesebetegségben szenved, vagy ha családjában kórelőzményben szerepel a veserák, nagyobb a kockázata.
  • Magas vérnyomás - Magas vérnyomásban szenvedőknél megnő a veserák kockázata.
  • Verseny - Nem egyértelmű okok miatt az afro-amerikaiaknál valamivel magasabb az RCC aránya.

Számos örökletes szindróma, amely egy hibás génből származik, növeli a veserák kockázatát:

  • Von Hippel-Lindau szindróma
  • Birt-Hogg-Dube szindróma
  • Örökletes papilláris RCC
  • Örökletes leiomyomatosis és RCC szindróma

A Lynch-szindrómában szenvedők is nagyobb kockázatnak lehetnek kitéve.

Mennyire gyakori a veserák?

A veserák a 10 leggyakoribb rák közé tartozik mind a férfiak, mind a nők körében. Évente körülbelül 65 000 embert diagnosztizálnak a betegséggel az Egyesült Államokban.

Míg a veserákkal diagnosztizált betegek aránya az 1970-es évek óta lassan emelkedik, a halálozási arány az 1990-es évek óta lassan csökken.