A zöld fényterápia hatása a testkontúrra és a narancsbőrre (cellulóz)

teljes
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Zsírcsökkentés Eszköz: színlelt komparátor Nem alkalmazható

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás: 52 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Párhuzamos hozzárendelés
Beavatkozási modell leírása: Azok a betegek, akik véletlenszerűen az aktív 532 nm-es kezelési csoporthoz vagy az ál-eszköz (placebo) csoporthoz lettek hozzárendelve egy módosított eszközzel, amely a betegek kezelésére nem alkalmas.
Maszkolás: Kétágyas (résztvevő, gondozó)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: A zöld fényterápia hatása a testkontúrra és a narancsbőrre
A tanulmány tényleges kezdési dátuma: 2017. január
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2018. augusztus
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2018. augusztus

A módosított cellulóz úgy tűnik, mintha futna, de nem használja az 532 nm fényt.

"Ál" eszköz vagy "Placebo".

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Női
Egészséges önkénteseket fogad: Igen

  • A vizsgálat résztvevője 18 éves és idősebb.
  • Csak nő
  • Az alany hajlandó és képes tartózkodni a részvételtől a vizsgálati eljárásoktól eltérő (meglévő vagy új) kezelésekben, hogy elősegítse a test körvonalazását/kerülete csökkentését/fogyását a tanulmányi részvétel során.
  • Az alany hajlandó és képes fenntartani a szokásos (tipikus előtanulmányi) étrendjét és testedzési rendjét anélkül, hogy a tanulmányi részvétel során mindkét irányban jelentős változást váltana ki.