Amblyopia

A teljes téma megtekintéséhez jelentkezzen be, vagy vásároljon előfizetést.

Az 5 perces klinikai tanácsadó (5MCC) alkalmazás és az Unbound Medicine által üzemeltetett webhely segít diagnosztizálni és kezelni több mint 900 egészségügyi állapotot. Az exkluzív bónuszfunkciók közé tartozik a Diagnosaurus DDx, 200 gyermekgyógyászati téma és orvosi hírcsatornák. Fedezze fel ezeket az ingyenes mintatémákat:

-- A téma első szakasza alább látható --

Az amblyopia a látásélesség csökkenése az élet első éveiben tapasztalható nem megfelelő vizuális tapasztalatok miatt. Ez a gyermekeknél a monokuláris látásvesztés leggyakoribb oka (1,3–3,6%). Ennek eredménye a rendellenes vizuális fejlődés a szem strukturális vagy kóros rendellenességének hiányában.
Az agykéreg funkcionálisan és szerkezetileg károsodott, ami látásvesztéshez vezet. A látáshiányt szemüveg vagy kontaktlencse nem tudja kijavítani.
A rendellenesség az agy vizuális útvonalában és értelmezési területein van, nem magában a szemben, bár a szem az észlelés változásának kiváltója.
A látásélesség csökkenése leggyakrabban az egyik szem rögzítésében mutatkozó eltéréssel (strabismus, 2,8%), a két szem fénytörési hibájának különbségével (anisometropia, 2,4%), magas töréshibával (például magas myopia) jár. > 6,00 dioptria), vagy a látási út fizikai elzáródása (például szürkehályog).
A funkcionális amblyopia az okklúziós terápiával potenciálisan reverzibilis.
A szerves amblyopia visszafordíthatatlan.
A látásélesség-hiány jellemzően egyoldalú; ritkán lehet kétoldalú.
A látás csökkenése általában a nagyobb fénytörési hibával vagy a rendellenes tekintet (strabismus) esetén jelentkezik a szemben.
A rendellenes látási út fejlődésének azonosítása lett az alapja az 1981-es fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjnak, amelyet David H. Hubel és Torsten Wiesel ítéltek oda.
Érintett rendszer (ek): ideges
Szinonima (i): lusta szem, kancsal

Gyermekgyógyászati szempontok
Gyakrabban a gyermekkori korcsoportban figyelhető meg. Az átlagos életkor 3-6 év.

Uralkodó életkor: A kezdet születésétől kezdve jelen lehet, vagy kora gyermekkorban jelentkezhet. Ha felnőttkorban diagnosztizálják, akkor valószínűleg tartós és kijavíthatatlan. Az állapot gyakran diagnosztizálatlan marad, de bármely életkorban kimutatható.
Domináns nem: férfi> nő

Előfordulása
Az ambliopia az életre vetített 1,2% -os látásvesztés kockázatát hordozza magában.

A strabismus eltérő retina képeket okoz, amikor az egyik szem a fovea-ban látja a tekintet tárgyát, a másik pedig a retina egy másik részében.
A két kép egyesítésének képtelensége mindkét szemnél azt eredményezi, hogy az agy figyelmen kívül hagyja a kevésbé preferált képet (ennek nem feltétlenül kell a kevésbé tiszta képnek lennie).
A fénytörési hibák, például az anisometropia (a két szem fénytörési hibájának különbsége) miatt a retina két képe egyenlőtlenül egyértelmű.
A vizuális tengely elzáródása, például szürkehályog, a retina képének egyenlőtlenségét okozza. A szürkehályog csecsemőben vagy gyermekben ezért orvosi vészhelyzet, amely indokolja a műtéti beavatkozást és azonnali eltávolítást.
Az egyik szem jobb látása, mint a másik, megszakítja a finom vizuális érzékelés fejlődését, ami hozzájárulhat az amblyopia kialakulásához.
Az ambliópiában szenvedő egyéneknek nincs normális mértékű sztereovíziója, és gyakran panaszkodnak, hogy nem értékelik a 3D-s képeket.
A sztrabizmás amblyopia a látásélesség elvesztése a szemből származó képek elnyomása következtében, amely az egyénnél a látótengely rossz irányba állításával fordul be vagy ki.
Az anizometrikus amblyopia akkor van jelen, ha az egyik szemnek a fénytörési hibája lényegesen eltér, mint a másiknál, különösen, ha ez a hiba hyperopia; vizuális elmosódáshoz és ezért a kép elnyomásához vezet az adott szemtől.
A refrakciós amblyopia a kijavítatlan nagy töréshiba következménye, amelynek eredményeként a két vagy mindkét szem elmosódik.
A deprivációs amblyopia (amblyopia ex anopsia) az egyik szem viszonylag teljes vizuális hiányának tudható be, amelyet veleszületett rendellenességek, például szaruhártya-heg vagy szürkehályog okozhatnak.
A hiányos amblyopia más néven ismert táplálkozási optikai neuropathia vagy dohány – alkohol amblyopia. A B1-vitamin, a B12-vitamin vagy a riboflavin hiányosságai felelősek lehetnek.
Az amblyopia csak az élet elején fordulhat elő.
- Amikor az agy bármilyen okból egyenlőtlen képeket észlel, kénytelen ezeket figyelmen kívül hagyni.
- Az agy azon képessége, hogy elnyomja a nem kívánt képet, csak akkor fordulhat elő, ha a neuroadaptív válaszok kialakulása kritikus „plasztikus” időszakban van, általában az élet első néhány évében.
- Ha az amblyopia ezen időszak után nem alakult ki, az egyén nem lesz képes „elnyomni” a nem kívánt képet, és diplopia vagy kettős látás lesz.

Genetika
Megnövekedett előfordulás olyan gyermekeknél, akiknek szülője vagy testvére kórtörténetében szerepel amblyopia

Meglévő fénytörési hiba, például myopia, hyperopia vagy asztigmatizmus
Gyakrabban fordul elő a látási út előzetesen fennálló elzáródásával, például rendellenes szemhéjpozícióval, hemangiomával vagy a szem rossz helyzetével
Azok az állapotok, amelyek anisometropiát (a szemek közötti egyenlőtlen fénytörési különbség) vagy a látás tisztításának elzáródását (azaz szürkehályogot, szaruhártya-rendellenességeket) okoznak, állandó amblyopiához vezethetnek.

Minden csecsemőt és gyermeket születésétől kezdve át kell szűrni a normális látásélesség és fejlődés szempontjából. A fénytörési hibákat vagy a szem rendellenes helyzetét a szemésznek azonnal ki kell értékelnie és kezelnie kell, ha el akarják kerülni a maradandó látásvesztést.
A gyermekek nem nőnek ki fénytörési hibákból vagy strabismusból, ezért a gyermekszemészeti szakembernek mindig értékelnie és kezelnie kell őket.

Neurológiai rendellenességek, Down-szindróma, agyi bénulás

-- A témakör fennmaradó szakaszainak megtekintéséhez jelentkezzen be, vagy vásároljon előfizetést --

Az amblyopia a látásélesség csökkenése az élet első éveiben tapasztalható nem megfelelő vizuális tapasztalatok miatt. Ez a gyermekeknél a monokuláris látásvesztés leggyakoribb oka (1,3–3,6%). Ennek eredménye a rendellenes vizuális fejlődés a szem strukturális vagy kóros rendellenességének hiányában.
Az agykéreg funkcionálisan és szerkezetileg károsodott, ami látásvesztéshez vezet. A látáshiányt szemüveg vagy kontaktlencse nem tudja kijavítani.
A rendellenesség az agy vizuális útvonalában és értelmezési területein van, nem magában a szemben, bár a szem az észlelés változásának kiváltója.
A látásélesség csökkenése leggyakrabban az egyik szem rögzítésében mutatkozó eltéréssel (strabismus, 2,8%), a két szem fénytörési hibájának különbségével (anisometropia, 2,4%), magas töréshibával (például magas myopia) jár. > 6,00 dioptria), vagy a látási út fizikai elzáródása (például szürkehályog).
A funkcionális amblyopia az okklúziós terápiával potenciálisan reverzibilis.
A szerves amblyopia visszafordíthatatlan.
A látásélesség-hiány jellemzően egyoldalú; ritkán lehet kétoldalú.
A látás csökkenése általában a nagyobb fénytörési hibával vagy a rendellenes tekintet (strabismus) esetén jelentkezik a szemben.
A rendellenes látási út fejlődésének azonosítása lett az alapja az 1981-es fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjnak, amelyet David H. Hubel és Torsten Wiesel ítéltek oda.
Érintett rendszer (ek): ideges
Szinonima (i): lusta szem, kancsal

Gyermekgyógyászati szempontok
Gyakrabban a gyermekkori korcsoportban figyelhető meg. Az átlagos életkor 3-6 év.

Domináns életkor: A kezdet születésétől kezdve jelen lehet, vagy kora gyermekkorban jelentkezhet. Ha felnőttkorban diagnosztizálják, akkor valószínűleg tartós és kijavíthatatlan. Az állapot gyakran diagnosztizálatlan marad, de bármely életkorban kimutatható.
Domináns nem: férfi> nő

Előfordulása
Az ambliopia az életre vetített 1,2% -os látásvesztés kockázatát hordozza magában.

A strabismus eltérő retina képeket okoz, amikor az egyik szem a fovea-ban látja a tekintet tárgyát, a másik pedig a retina egy másik részében.
A két kép egyesítésének képtelensége mindkét szemnél azt eredményezi, hogy az agy figyelmen kívül hagyja a kevésbé preferált képet (ennek nem feltétlenül kell a kevésbé tiszta képnek lennie).
A fénytörési hibák, mint például az anisometropia (a két szem fénytörési hibájának különbsége), a két retina kép egyenlőtlenségét okozhatják.
A vizuális tengely elzáródása, például szürkehályog, a retina képének egyenlőtlenségét okozza. A szürkehályog csecsemőben vagy gyermekben ezért orvosi vészhelyzet, amely indokolja a műtéti beavatkozást és azonnali eltávolítást.
Az egyik szem jobb látása, mint a másik, megszakítja a finom vizuális érzékelés fejlődését, ami hozzájárulhat az amblyopia kialakulásához.
Az ambliópiában szenvedő egyéneknek nincs normális mértékű sztereovíziója, és gyakran panaszkodnak, hogy nem értékelik a 3D-s képeket.
A sztrabizmás amblyopia a látásélesség elvesztése a szemből származó képek elnyomása következtében, amely az egyénnél a látótengely rossz irányba állításával fordul be vagy ki.
Az anizometrikus amblyopia akkor van jelen, ha az egyik szemnek a fénytörési hibája lényegesen eltér, mint a másiknál, különösen, ha ez a hiba hyperopia; vizuális elmosódáshoz és ezért a kép elnyomásához vezet az adott szemtől.
A refrakciós amblyopia a kijavítatlan nagy töréshiba következménye, amelynek eredményeként a két vagy mindkét szem elmosódik.
A deprivációs amblyopia (amblyopia ex anopsia) az egyik szem viszonylag teljes vizuális hiányának tudható be, amelyet veleszületett rendellenességek, például szaruhártya-heg vagy szürkehályog okozhatnak.
A hiányos amblyopia más néven ismert táplálkozási optikai neuropathia vagy dohány – alkohol amblyopia. A B1-vitamin, a B12-vitamin vagy a riboflavin hiányosságai felelősek lehetnek.
Az amblyopia csak az élet elején fordulhat elő.
- Amikor az agy bármilyen okból egyenlőtlen képeket észlel, kénytelen ezeket figyelmen kívül hagyni.
- Az agy azon képessége, hogy elnyomja a nem kívánt képet, csak akkor fordulhat elő, ha a neuroadaptív válaszok kialakulása kritikus „plasztikus” időszakban van, általában az élet első néhány évében.
- Ha az amblyopia ezen időszak után nem alakult ki, az egyén nem lesz képes „elnyomni” a nem kívánt képet, és diplopia vagy kettős látás lesz.

Genetika
Megnövekedett gyakoriság olyan gyermekeknél, akiknek szülője vagy testvére kórtörténetében szerepel amblyopia

Meglévő fénytörési hiba, például myopia, hyperopia vagy asztigmatizmus
Gyakrabban fordul elő a látási út előzetesen fennálló elzáródásával, például rendellenes szemhéjpozícióval, hemangiomával vagy a szem rossz helyzetével
Azok az állapotok, amelyek anisometropiát (a szemek közötti egyenlőtlen fénytörési különbség) vagy a látás tisztításának elzáródását (azaz szürkehályogot, szaruhártya-rendellenességeket) okoznak, állandó amblyopiához vezethetnek.

Minden csecsemőt és gyermeket születésétől kezdve át kell szűrni a normális látásélesség és fejlődés szempontjából. A fénytörési hibákat vagy a szem rendellenes helyzetét a szemésznek azonnal ki kell értékelnie és kezelnie kell, ha el akarják kerülni a maradandó látásvesztést.
A gyermekek nem nőnek ki fénytörési hibákból vagy strabismusból, ezért a gyermekszemészeti szakembernek mindig értékelnie és kezelnie kell őket.

Neurológiai rendellenességek, Down-szindróma, agyi bénulás

Van még mit látni - a bejegyzés többi része csak az előfizetők számára érhető el.