Aminofillin adagolása

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. október 16.

A következő erősségekre vonatkozik: 225 mg; 105 mg/5 ml; 100 mg; 200 mg; 25 mg/ml; 250 mg; 500 mg

Szokásos felnőtt adag:

Szokásos geriátriai dózis:

Szokásos gyermekdózis:

További adagolási információk:

Asztma szokásos felnőtt adagja - akut

EZEK AJÁNLÁSOK FELSŐ KORBAN KELL ALKALMAZNI AZ ADAGOLÁSOK
A SZÉRUM TEOFILIN KONCENTRÁCIÓIN ALAPULÓ ADAGOLÁS

Betöltő dózis (a cél szérumkoncentráció eléréséhez 10 mcg/ml teofillin):
NO teofillinnel rendelkező betegeknél az előző 24 órában:
-5,7 mg aminofillin/kg (ideális testtömeg) intravénásan, 30 perc alatt

Azoknál a betegeknél, akiknél az elmúlt 24 órában teofillin volt, a teofillin szérumkoncentráció-mérése alapján mcg/ml-ben:
-Terhelési dózis = (kívánt koncentráció - mért koncentráció) (eloszlási térfogat)
-Az átlagos eloszlási térfogat feltételezhető, hogy 0,5 L/kg (tényleges tartomány 0,3–0,7).
-A kívánt szérumkoncentrációnak konzervatívnak (pl. 10 mcg/ml) kell lennie, hogy az eloszlási térfogat változékony legyen.

Ha a teofillin szérumkoncentrációja 10-15 mcg/ml, eléri a telítő dózist:
1 mg aminofillin/kg ideális testtömeg/óra állandó infúzió formájában
-Az infúzió megkezdése után szerezzen be egy második szérum teofillin-koncentrációt körülbelül egy felezési idővel; olvassa el a gyártó termékinformációit.

Hozzászólások:
-Az egyensúlyi állapotú szérum teofillin koncentrációk az infúzió sebességének és a teofillin clearance sebességének függvénye az egyes betegeknél.
-A szérum teofillin-koncentráció eléréséhez szükséges dózis a 10-20 mcg/ml tartományban négyszeres lehet, a teofillin-clearance eltérő sebessége miatt.
-Nincs egyetlen, minden beteg számára biztonságos és hatékony adag.
-A medián dózis beadása szubterápiás vagy toxikus vérszintet eredményezhet.
-A dózist a szérum teofillin koncentrációja alapján kell egyedileg meghatározni, hogy a lehető legkisebb kockázat mellett a lehető legelőnyösebb legyen.
-Ne adjon betöltő adagot, amíg a szérum teofillin-koncentrációt el nem éri, ha a beteg az előző 24 órában teofillint kapott.
-Akut hörgőtágítás esetén a terápiás szérumkoncentrációt intravénás telítő dózissal lehet a legjobban elérni.

Felhasználás (ok): Az inhalációs béta-2 szelektív agonisták és szisztémás kortikoszteroidok kiegészítéseként az asztmával és más krónikus tüdőbetegségekkel, például emphysemával és krónikus bronchitisszel járó tünetek akut exacerbációinak és reverzibilis légáramlási obstrukciójának kezelésére.

Az asztma szokásos geriátriai dózisa - akut

EZEK AJÁNLÁSOK FELSŐ KORBAN KELL ALKALMAZNI AZ ADAGOLÁSOK
A SZÉRUM TEOFILIN KONCENTRÁCIÓIN ALAPULÓ ADAGOLÁS

Azoknál a betegeknél, akiknél az elmúlt 24 órában teofillin volt, a teofillin szérumkoncentráció-mérése alapján mcg/ml-ben:
-Terhelési dózis = (kívánt koncentráció - mért koncentráció) (eloszlási térfogat)
-Az átlagos eloszlási térfogat feltételezhető, hogy 0,5 L/kg (tényleges tartomány 0,3–0,7).
-A kívánt szérumkoncentrációnak konzervatívnak kell lennie (pl. 10 mcg/ml), hogy az eloszlási térfogat változékony legyen.

Hozzászólások:
-Gondos odafigyelés szükséges a dózis csökkentésére és a szérum teofillin-koncentrációk gyakori ellenőrzésére.
-Az egyensúlyi állapotú szérum teofillin koncentrációk az infúzió sebességének és a teofillin clearance sebességének függvénye az egyes betegeknél.
-A szérum teofillin-koncentráció eléréséhez szükséges dózis a 10-20 mcg/ml tartományban négyszeres lehet, a teofillin-clearance eltérő sebessége miatt.
-Nincs egyetlen, minden beteg számára biztonságos és hatékony adag.
-A medián dózis beadása szubterápiás vagy toxikus vérszintet eredményezhet.
-A dózist a szérum teofillin koncentrációja alapján kell egyedileg meghatározni, hogy a lehető legkisebb kockázat mellett a lehető legelőnyösebb legyen.
-Ne adjon betöltő adagot, amíg a szérum teofillin-koncentrációt el nem éri, ha a beteg az előző 24 órában teofillint kapott.
-Akut hörgőtágítás esetén a terápiás szérumkoncentrációt intravénás telítő dózissal lehet a legjobban elérni.

Felhasználás (ok): Az inhalációs béta-2 szelektív agonisták és szisztémás kortikoszteroidok kiegészítéseként az asztmával és más krónikus tüdőbetegségekkel, például tüdőtágulattal és krónikus hörghurutgal járó tünetek akut exacerbációinak és reverzibilis légáramlási obstrukciójának kezelésére.

Asztma szokásos gyermekdózisa - akut

EZEK AJÁNLÁSOK FELSŐ KORBAN KELL ALKALMAZNI AZ ADAGOLÁSOK
A SZÉRUM TEOFILIN KONCENTRÁCIÓIN ALAPULÓ ADAGOLÁS

Betöltő dózis (a cél szérumkoncentráció 10 mcg/ml teofillin elérése érdekében):
NO teofillinnel rendelkező betegeknél az előző 24 órában:
-5,7 mg aminofillin/kg (ideális testtömeg) intravénásan, 30 perc alatt

Hozzászólások:
-Óvatosan válassza ki az infúzió sebességét, mivel a teofillin clearance nagymértékben változó az újszülöttek és a serdülők korosztályában.
-Az 1 évesnél fiatalabb betegeknél éretlen a teofillin anyagcsere útja; különös figyelmet kell fordítani az adagolásra és a szérum teofillin-koncentrációk gyakori ellenőrzésére.
-Az egyensúlyi állapotú szérum teofillin koncentrációk az infúzió sebességének és a teofillin clearance sebességének függvénye az egyes betegeknél.
-A szérum teofillin-koncentráció eléréséhez szükséges dózis a 10-20 mcg/ml tartományban négyszeres lehet, a teofillin-clearance eltérő sebessége miatt.
-Nincs egyetlen, minden beteg számára biztonságos és hatékony adag.
-A medián dózis beadása szubterápiás vagy toxikus vérszintet eredményezhet.
-Az adagot a szérum teofillin koncentrációja alapján kell egyedileg meghatározni, hogy a lehető legkisebb kockázat mellett a lehető legelőnyösebb legyen.
-Ne adjon betöltött adagot, amíg a szérum teofillin-koncentrációt el nem éri, ha a beteg az előző 24 órában bármilyen teofillint kapott.
-Akut hörgőtágítás esetén a terápiás szérumkoncentrációt intravénás telítő dózissal lehet a legjobban elérni.

A vese adagjának beállítása

Veseelégtelenségben szenvedő felnőtteknél és 3 hónaposnál idősebb gyermekeknél nem szükséges korrekció
-Óvatos figyelmet kell fordítani a dózis csökkentésére és a szérum teofillin-koncentrációk gyakori monitorozására újszülötteknél, mivel az újszülöttek nagy része változatlan formában ürül a vizelettel.

A máj dózisának beállítása

Dózismódosításra lehet szükség (ek); konkrét irányelveket azonban nem javasoltak. Óvatosan ajánlott.
-Májelégtelenségben a teofillin-clearance 50% -kal csökken.
-A szérum teofillin koncentrációinak gyakori monitorozása szükséges.

Óvintézkedések

ELLENJAVALLATOK:
-Túlérzékenység az összetevők bármelyikével, a teofillinnel vagy az etilén-diaminnal szemben

További óvintézkedésekért olvassa el a FIGYELMEZTETÉSEK részt.

Dialízis

Az adatok nem állnak rendelkezésre

Egyéb megjegyzések

Tárolási követelmények:
-Tárolja szabályozott szobahőmérsékleten
-Óvja a fénytől; eredeti dobozában tárolandó a felhasználásig

IV kompatibilitás:
-Ne keverje ugyanabban a fecskendőben, mint más gyógyszerek
-Adja hozzá külön az intravénás oldathoz.

Monitoring:
-Ha a betegeknél hányinger vagy hányás, különösen ismétlődő hányás, vagy egyéb, a teofillin toxicitásának megfelelő tünetek jelentkeznek, állítsák le az infúziót, és azonnal mérjék meg a szérum teofillint, még akkor is, ha a toxicitás másik okát feltételezik.
-Mivel a teofillin-clearance dózisfüggő lehet, a szubterápiás szérumkoncentrációk miatt a dózis emelésének konzervatívnak kell lennie; az előző infúziós sebesség körülbelül 25% -ára történő növelése csökkenti a túlzott szérum teofillin-koncentráció kockázatát.
-A kezelés megkezdése előtt és a dózis növelése előtt gondosan mérlegelje az egymással kölcsönhatásban lévő gyógyszereket és fiziológiai állapotokat, amelyek befolyásolhatják a teofillin clearance-ét.
-A szérum teofillin koncentrációmérések könnyen elérhetőek, és fel kell használni annak meghatározására, hogy a dózis megfelelő-e.
-Mérje meg a szérum teofillint a dózis növelése előtt, a teofillin toxicitásának jelei és tünetei, új betegség vagy meglévő betegség súlyosbodása, vagy a kezelési rend változásai miatt, amelyek megváltoztathatják a teofillin clearance-ét.
-A gyártók termékinformációit az egyedi ellenőrzési útmutatások alapján kell keresni.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk megfeleljenek az Ön személyes körülményeinek.