A 6 hónapos actovegin-kezelésre adott válasz előrejelzői 2-es típusú cukorbetegségben és tüneti polineuropátiában szenvedő betegeknél

Absztrakt

A válasz két definíciójának és a kiindulási kovariátumok prediktív értékének értékelése az actovegin kezelésre adott válaszra 2-es típusú diabéteszes, tüneti diabéteszes szenzomotoros polineuropátia (DSPN) esetén.

Mód

Az 6 hónapos actovegin vagy placebo kezelésre adott válaszként klinikailag jelentős csökkenést határoztak meg a kiindulási értéktől a 6 hónapig (1) mind az alsó végtagok neuropathia-károsodási pontszáma (NIS-LL) ≥ 2 pont, mind a Total Symptom Score (TSS)> 50 % és (2) csak NIS-LL ≥ 2 pont. Tizenkilenc kiindulási kovariátumot külön logisztikai regressziós modellek és NIS-LL és TSS vagy NIS-LL válaszdefiníciók segítségével értékeltünk.

Eredmények

A kezelésre irányuló szándék elemzés 567 beteget tartalmazott. Az Actovegin-kezelés a placebóhoz képest a válasz jobb esélyeivel társult (OR [95% CI] 1,73 [1,21–2,48] az 1. definíciónál és 1,94 [1,33–2,84] a 2. definíciónál). Jelentős kölcsönhatást az actovegin kezeléssel csak az angiotenzin receptor blokkolók (ARB)/angiotenzinogén konvertáló enzim gátlók (ACEI) kiindulási alkalmazása esetén figyeltek meg, ami csökkent kezelési választ eredményezett (P = 0,03).

Következtetések

Az Actovegin-kezelés klinikailag értelmes válaszhoz társult neuropátiás tünetek és/vagy károsodások esetén tüneti DSPN-ben szenvedő betegeknél. Mivel csak egy prediktort azonosítottak az actovegin kezelésre adott válaszra, ez a gyógyszer megfelelő terápiának tűnik a DSPN-ben szenvedő betegek többsége számára.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk