Egér kísérleti vastagbélgyulladással és humán gyulladásos bélbetegségekkel kapcsolatos új mRNS-ek és lncRNS-ek azonosítása

Emésztési betegségek osztálya, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

eredetű

Gasztroenterológiai osztály, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts

Emésztési betegségek osztálya, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Emésztési betegségek osztálya, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Gasztroenterológiai osztály, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts

Gasztroenterológiai osztály, Chicagói Egyetem, Chicago, Illinois

Gyermekgyógyászati ​​osztály, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Gyermekgyógyászati ​​osztály, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Emésztési betegségek osztálya, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Emésztési betegségek osztálya, Orvostudományi Tanszék David Geffen Orvostudományi Kar, Kaliforniai Egyetem, Los Angeles, Kalifornia

Gasztroenterológiai, hepatológiai és parenterális táplálkozási osztály, Veterans Affairs Greater Los Angeles Healthcare System, Los Angeles, Kalifornia

Az újranyomtatási kérelmek és egyéb levelezések címe: D. Padua, Div. emésztőrendszeri betegségek, David Geffen Orvostudományi Kar, UCLA és Div. Gasztroenterológiai, Hepatológiai és Parenterális Táplálkozási Intézet, Veteránügyi Főosztály és VA Greater Los Angeles Healthcare System (691/111C), 1301 Wilshire Blvd, Los Angeles, CA 90073 (e-mail: [email protected]).

Absztrakt

ÚJ és figyelemre méltó A genom nagy részét nem fehérjét kódoló RNS-ként írják át; szerepük azonban a gyulladásos bélbetegségben nagyrészt ismeretlen. Ez a tanulmány az első olyan fajta, amely a hosszú, nem kódoló RNS-ek expresszióját elemzi a gyulladásos bélbetegség két egérmodelljében, és korrelálja őket az emberi klinikai mintákkal. Nagy áteresztőképességű RNS-seq analízissel új, kódoló és nem kódoló RNS-eket azonosítottunk, amelyek differenciálisan expresszálódtak, mint például az ubiquitin D és az 5730437C11Rik.