Az emberi elhízás molekuláris genetikája Átfogó áttekintés - ScienceDirect

Az elhízás és a kapcsolódó egészségügyi szövődmények világszerte nagy problémát jelentenek. A hipotalamus és szignálmolekuláik kritikus szerepet játszanak az energiaegyensúly és a homeosztázis közötti beavatkozásban és koordinációban. A genetikai tényezők döntő szerepet játszanak abban, hogy meghatározzák az egyén hajlamát a súlygyarapodásra és az elhízásra. Az elmúlt években számos genetikai változatot azonosítottak az emberi elhízás monogén formájaként, amelyek sikeresek a közös poligén formákkal szemben. A molekuláris genetika összefüggésében a genom egészére kiterjedő asszociációs vizsgálatok (GWAS) megközelítése és eredményeik számos genetikai változatot jeleztek, amelyek hajlamosak az elhízásra. Az utóbbi néhány évben azonban azt is észrevették, hogy a környezeti és epigenetikai tényezők megváltozása az elhízás egyik legfontosabb oka. Ezért ez a felülvizsgálat hasznos lehet az emberi elhízás, az elhízással összefüggő egészségügyi szövődmények (ORHC) és az energia homeosztázis molekuláris genetikájának jelenlegi forgatókönyvében. A klinikai felfedezéseken alapuló jövőbeni munka szerepet játszhat a genetikai megközelítések molekuláris boncolásában az elhízásra fogékonyabb génlókuszok megtalálásában.

elhízás

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk

Kulcsszavak

Ajánlott cikkek

Cikkeket idézve

Cikkmérők

  • A ScienceDirectről
  • Távoli hozzáférés
  • Bevásárlókocsi
  • Hirdet
  • Kapcsolat és támogatás
  • Felhasználási feltételek
  • Adatvédelmi irányelvek

A cookie-kat a szolgáltatásunk nyújtásában és fejlesztésében, valamint a tartalom és a hirdetések személyre szabásában segítjük. A folytatással elfogadja a sütik használata .