Hordható orvostechnikai eszköz az étrend követésére

Az Egyesült Államok professzora, Dr. Edward Sazonov az Automata Lenyelésfigyelő vagy az AIM fejlesztésén dolgozik, amely képes figyelni az étkezést.

Tuscaloosa, Alabama - A fizikai aktivitás nyomon követésére használt érzékelők és szoftverek egyre népszerűbbek, mivel az okostelefonok és alkalmazásaik egyre erőteljesebbek és kifinomultabbak, de az ételeket illetően mindannyian a felhasználóra támaszkodnak az étkezés bejelentésében.

Dr. Edward Sazonov, a villamosmérnöki és számítástechnikai docens Az Alabamai Egyetem, reméli, hogy ezen változtatni fog a fül körül viselt érzékelő kifejlesztése révén, amely automatikusan követi az étrendet, pontos orvosi tájékoztatást nyújtva az egészségügyi szakembereknek és a fogyasztóknak, amelyek hiányozhatnak az önjelentésből.

"A súlygyarapodás az általunk bevitt energia és a ráfordított energia egyensúlyhiányából adódik" - mondta Sazonov. „Meg tudjuk becsülni az étrendet és a tápanyagbevitelt, de az elsődleges módszer az önjelentés. Az érzékelő objektív adatokat szolgáltathat, segítve jobban megérteni az elhízással és az étkezési rendellenességekkel összefüggő táplálékfelvételi szokásokat. "

Sazonov vezető szerepet tölt be az Országos Egészségügyi Intézet 1,8 millió dolláros 5 éves támogatásában, hogy tesztelje a viselhető szenzor gyakorlati pontosságát az étrend követésében. Az eszköz már bizonyítottan életképes, ezért a közösség formálisabb, erőteljesebb kísérletével frissítik, tovább miniatürizálják és validálják.

Az automatikus fogyasztásfigyelőnek (AIM) hívják, hogy képes legyen figyelni az étkezést azáltal, hogy automatikusan észleli és rögzíti a táplálékfelvétel képét, és megbecsüli a bevitt étel tömegét és energiatartalmát.

Az érzékelő táplálékfelvétel közben érzi az állkapocs mozgásának rezgését, és a készülék be van programozva, hogy kiszűrje az állkapocs mozgását, például a beszélgetést, amely nem ivás vagy evés következménye. Az energiafogyasztás becslését az ételek vagy italok képeiről készítenék.

A Betegség-ellenőrzési és Megelőzési Központ becslései szerint az Egyesült Államokban a felnőttek több mint kétharmada klinikailag túlsúlyos vagy elhízott.

"Az étkezés öntudatlan, sőt automatikus viselkedés lehet egyes emberek számára, és az irodalom tele van olyan étrendi magatartás példákkal, amelyek növelik a túlevés kockázatát" - mondta Sazonov.

Egy tanulmány során az AIM-et egy alternatív módszer pontosságával tesztelik, egy kétszeresen jelölt víz használatával az emberek energiafelhasználásának nyomon követésére. Ez a módszer méri a test stabil vízhidrogén és oxigén izotópjainak kiürülési sebességét, amely két hétig is eltarthat. Az információk felhasználásával megbecsülhető, hogy egy ember hány kalóriát fogyaszt el egy bizonyos idő alatt.

Ez a módszer azonban drága és orvosi specializációt igényel, és a javasolt AIM-től eltérően nem követi az étkezési magatartást.

Az AIM által nyújtott információk felhasználhatók a viselkedési súlycsökkentési stratégiák fejlesztésére vagy újfajta súlycsökkentő beavatkozások kidolgozására. Ezenkívül az AIM objektív módszert is kínálhat az étkezési rendellenességek farmakológiai és viselkedési beavatkozásainak hatékonyságának értékelésére.

Valószínűleg a technológia első alkalmazása orvostechnikai eszköz lenne, de Szazonov szerint lehetséges, hogy olyan fogyasztói eszközzé válhat, amely kiküszöböli az egészségtudatos emberek szükségét az étrendjük nyilvántartására.

A projektben részt vesz Dr. Megan McCrory, a Georgiai Állami Egyetem egyik fő kutatója és táplálkozás-docense, Dr. Janine Higgins, a Colorado Egyetem Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati ​​docense és Dr. Jason Parton, statisztikai adjunktus az UA-ban.

Az alabamai egyetem, egy hallgatóközpontú kutatóegyetem, mind a beiskolázás, mind az akadémiai színvonal terén jelentős növekedést tapasztal. Ez a növekedés, amely pozitívan befolyásolja az egyetemet és az állam gazdaságát, összhangban áll az UA elképzelésével, miszerint a legjobb és legfényesebb hallgatók számára az egyetem lehet. Az UA, az állam kiemelt egyeteme, egyetemi közösség, amely elkötelezett az összes alabámi életminőségének javítása iránt.

étrend

Először orvostechnikai eszköz: Az I2S Revolution gerincfúziós rendszer az ECA steril csomagolású, eldobható műszerkészletét tartalmazza, amely a munkafolyamat egyszerűsítésére és a költségek megtakarítására szolgál.

Thousand Oaks, Kalifornia - ECA Medical Instruments, az egyetlen eljárású nyomatékkorlátozó és fix meghajtású műtéti műszerek és eljárási készletek vezető tervezője és gyártója az Intelligens implantációs rendszerek (I2S) az iparág első, 100% -ban eldobható gerincimplantátum műszer rögzítő készletét. A steril csomagolású rögzítőeszközök teljes választékát tartalmazzák, beleértve az iparág első egyszeres kanülezett nyomatékkorlátozóit, racsnijait és rögzített meghajtóit, amelyekre az ortopéd sebészeknek nyílt és minimálisan invazív műtétek (MIS) elvégzéséhez is szükségük van, és amelyek a legjobb műtéti eredményeket kínálják a a legjobb érték.

Az I2S Revolution rendszer egy előre sterilizált, egyszer használatos hátsó gerincrögzítési eljárásrendszer, amely a kórházaknak és az ambuláns sebészeti központoknak (ASC) újszerű szállítási módszert kínál a termelékenység növelése és az üzemeltetési költségek csökkentése, valamint a műtéti hely fertőzésének csökkentése érdekében. A fúziós implantátumokat és műszereket csomagolt megoldásként csomagolják. A Revolution Spinal Fixation System célja a gerincszegmensek immobilizálása és stabilizálása csontvázban érett betegeknél a fúzió kiegészítéseként a mellkasi, ágyéki és keresztcsonti gerinc akut és krónikus instabilitásának vagy deformációjának kezelésében.

A Revolution gerincfúziós készlet összes ECA-készüléke egyszeri és egyszeri használatú, leegyszerűsítve a munkafolyamatot, mivel nem teszi szükségessé az eszközök minden eljárás előtti tisztítását és újrafeldolgozását. Az egy eljárással működő műszerek minimalizálják a keresztszennyeződés miatti fertőzés kockázatát, biztosítva, hogy a dobozon kívüli érintetlen szerszámokat minden beteg eljárásához támogassák. A készlet 100% -ban eldobható rögzítő szerszámokat tartalmaz, beleértve az üregeket, a szondákat, a hajtótengelyeket és az iparágban elsőként kanülezett nyomatékkorlátozó fogantyúkat, racsnis és rögzített meghajtót, így ideálisak a MIS eljárásokhoz.

"Segítünk átalakítani az egészségügyi gazdaságtant azáltal, hogy az OEM implantátum ügyfeleinknek robusztus és személyre szabott eldobható műszereket és rögzítő készleteket biztosítunk a hagyományos és költséges újrafelhasználható eszközök alternatívájaként" - mondta John Nino, az ECA elnöke és vezérigazgatója. "Az eldobható készletek elfogadása az ortopédiai piacon megtakarítja a kórházakat és az ASC-ket a készlet- és működési költségeken, javítja a betegek biztonságát, csökkenti a műtéti fertőzések kockázatát és növeli a VAG-hatékonyság szintjét" - mondta.

"Az egészségügy középpontjában az áll, hogy a lehető legjobb ambuláns eredményt érjük el a legjobb áron vagy értéken" - mondta James Schultz, az ECA ügyvezető alelnöke. "Egy eljárással rendelkező műszereink és készleteink lehetővé teszik az I2S-hez hasonló OEM gyártók számára, hogy költségmegtakarításokat, VAGY hatékonyságnövelést és fokozott betegbiztonságot kínáljanak a kórházaknak és az ASC-knek, mivel minden implantátum rögzítésére használt nyomatékkorlátozó steril és 100% -ban kalibrált."

Az ECA Medical Instruments becslése szerint az átlagos műtéti esetekkel rendelkező kórházak és ASC-k több mint 1200 dollárt takaríthatnak meg eljárásonként az I2S Revolution készlettel és az egészségügyi iparral eldobható műszerekkel együtt, évente több milliárd dollárt használva egyszer használatos műszerekre történő áttéréssel.

"Örömmel tölt el, hogy az ECA-val együttműködve fejlesztettük ki az egyszer használatos és eldobható műszerkészleteket új forradalmi rendszerünkhöz" - mondta Marc Richelsoph, az Intelligens Implantációs Rendszerek elnöke és vezérigazgatója. "A gerincimplantátumok jövője költséghatékony steril implantátum- és műszerrendszer lesz, és az I2S az élen jár az ECA, az egyszer használatos műszerek piacvezetőjének segítségével."

Az ECA eldobható műszerkészletét tartalmazó új I2S Revolution rendszer kereskedelmi bevezetése 510 (k) ellenőrzés alatt áll, és jelenleg nem kapható. Az FDA jóváhagyását követően Észak-Amerika terjesztőin keresztül elérhető lesz. A hangsúly az ASC-k, valamint a kórházak kiszolgálására fog összpontosítani. Az összes készlet teljesen eldobható, biológiailag lebontható és újrahasznosítható.

Forrás: ECA Medical Instruments

Az első amerikai beteg 2014. november 10-én ültette át a MEDICREA FDA által jóváhagyott UNiD botját.

New York és Lyon, Franciaország - A MEDICREA csoport tisztviselők bejelentették, hogy a vállalat 510 (k) engedélyt kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától (FDA) az UNiD-hez, a világ első betegspecifikus gerincvelő osteosynthesis botjához.

Az első amerikai betegen műtétet hajtottak végre, amelynek személyre szabott UNiD botjait ültették be a múlt héten New Yorkban.

Az UNiD egy felhasználóbarát szoftvereszközt tartalmaz, amely segíti a sebészeket a műtét preoperatív megtervezésében, és testre szabott, iparilag előállított botokat rendelhet, hogy illeszkedjenek az egyes betegekhez szükséges gerincbeállításhoz. Az UNiD kiküszöböli a rúd kézi kontúrozásának szükségességét a műtét során, precízen beállított rúddal látja el a sebészeket a műtét előtt, és csökkenti a betegek műtőben töltött időtartamát, ami közvetlenül befolyásolja a fertőzés arányát és a gyógyulás minőségét.

„A szagittális összehangolás megértése és helyreállítása kulcsfontosságú a betegek jobb kimenetelének biztosítása és az újbóli műtét szükségességének megelőzése érdekében, ami az egészségügyi költségek növekedésének fő tényezője. A botok testreszabásával az UNiD lehetővé teszi a sebészek számára, hogy pontosan hajtsák végre a műtét előtti tervet, és megszabadítja őket a szabadkézi hajlítás elavult technikájától, biztosítva, hogy az egyes betegek a legpontosabb és leghatékonyabb kezelést kapják. A precízebb, személyre szabott rúd készen állása, még mielőtt a lábát belemennénk a műtőbe, játékváltó a gerincműtét számára. ”- mondta Frank J. Schwab, MD, elismert ortopéd sebész és gerincdeformitási szakértő, aki elvégezte az első egyedi UNiD botot műtét ma az Egyesült Államokban.

Az Európában több mint 100 betegen sikeresen beültetett UNiD botrendszer valós idejű támogató csapatot, az UNiD Lab-ot kínál, amely zökkenőmentes folyamatot biztosít, amelynek révén a sebészek preoperatív módon elemzik, megtervezik és megrendelik a betegspecifikus botot. A MEDICREA tulajdonában lévő UNiD plug-in beágyazódik a Surgimap szoftverbe, és gyors és hatékony lehetőséget biztosít a sebészek számára a betegspecifikus botok megrendeléséhez. A tervezési folyamat befejezése után a megrendelés átkerül az UNiD laboratóriumába, amely feldolgozza a kérést, és iparilag előállítja és felcímkézi a botot kifejezetten a beteg számára.

"Amikor 2008-ban létrehoztuk a Surgimap-ot, elsődleges célunk az volt, hogy egy kutatási eszközt biztosítsunk a sebészek számára az eredmények megtervezéséhez, méréséhez és felülvizsgálatához" - mondta Virginie Lafage, PhD, a NEMARIS társalapítója. „Az adatok összegyűjtésekor megdöbbentő tendenciát figyeltünk meg: a betegek 62% -a szagittálisan rosszindulatú maradt műtét után. Ez nem a készségek hiánya miatt következett be, hanem azért, mert a sebészek nem rendelkeztek a legjobb eszközökkel. A MEDICREA-val folytatott együttműködésünk fontos előrelépés a gerincműtétek terén. Az alapvető kompetenciánk, a szoftverplatformunk és a MEDICREA hardveres megoldásának ötvözésére volt szükség ahhoz, hogy élvonalbeli megoldást nyújtsunk a sebészek és az általuk kezelt betegek számára. Ilyen együttműködés nélkül nem lett volna lehetséges. ”

Az UNiD testreszabott botja számos előnyt kínál a sebészek és a gerincműtéten áteső betegek számára.

Az UNiD elsődleges előnye, hogy lehetővé teszi a sebészek számára, hogy kompromisszumok és közelítési hibák nélkül megtervezhessék, majd végrehajtsák működési stratégiájukat.

Eddig a sebészeknek nem volt más alternatívájuk, mint az összes műszerkészletben szállított hajlítóeszközt, amelyet francia hajlítónak hívtak, a rudak kézi hajlításához. Ez a kézi rúd-kontúrozási folyamat magában foglalja a görbe becslését nagyon empirikus módon, a műtő falán megjelenő, operáció előtti röntgensugarak felhasználásával. Jelentős hiba és változékonyság áll fenn ezzel a megközelítéssel. Az UNiD alkalmazásával a sebészek most már biztosak lehetnek abban, hogy a gerinc fúziós rudakat pontosan beillesztik a betegbe, mivel az UNiD botok személyre szabottak és pontosan íveltek a sebész által az operáció előtti tervezési szakaszban a Surgimap/UNiD szoftverrel létrehozott terv segítségével.

Az UNiD további előnyei:

„A MEDICREA úttörő UNiD páciensspecifikus botjai tartalmazzák a legfrissebb klinikai adatokat és szoftverfejlesztést, valamint a személyre szabott gyártás és iparosítás legfrissebb forrásait, hogy forradalmasítsák a gerincműtét végrehajtását. Az UNiD botjai nagyon pontos műtéti módszert nyújtanak a sebészeknek, támogatva a jobb betegellátást és a jobb gazdasági eredményeket. ”- mondta Denys Sournac, a MEDICREA alapítója, vezérigazgatója és elnöke, és hozzátette:„ Az FDA jóváhagyása az UNiD számára a mérföldkő a MEDICREA számára. Közel két évvel ezelőtt kezdtük el szorosan együtt dolgozni az FDA-val a stratégiai jóváhagyáson, és ez az újonnan megszerzett engedély évtizedes kutatások és műtétek csúcspontját jelöli egy betegspecifikus gerincimplantátum piacra kerülése érdekében, valamint egy új izgalmas esemény kezdetét. korszak a gerincműtétben. ”

Az UNiD betegspecifikus rudak univerzális implantátumok, amelyek két ötvözetben (Titanium TA6V ELI/Kobalt-króm) és két átmérőben (5,5 mm/6 mm) állnak rendelkezésre, amelyek megfelelnek a globális szabványoknak. Az UNiD természetesen illeszkedik a PASS LP mellkasi-ágyéki rögzítő rendszerbe, amely a világpiacon 3,6 milliárd dollárra becsülhető. A PASS LP rendszert már számos gerincsebész használja 35 országban, nevezetesen az Egyesült Államokban, ahol ez a termék adja a MEDICREA USA Corporation eladásainak többségét. A MEDICREA testreszabott gerincimplantátum-platformja magában foglalja az UNiD elülső ágyéki interbody fusion (ALIF) gerincketreceket is, amelyeket 3D nyomtató hoz létre. Specifikus szoftverek és fejlett képalkotás támogatásával az UNiD ALIF poliéter-keton-ketonból (PEKK) készült testreszabott ketrecei pontosan reprodukálják a beteg csigolya véglemezének anatómiai részleteit. A világ első gerincfúziós műtétjét az UNiD ALIF testreszabott 3D nyomtatott gerincketrecei segítségével 2014. május 28-án hajtották végre Franciaországban.