A Magic Medicine című új könyvem már elérhető!

A Magic Medicine egy karosszékkalandor kalauz az összes pszichedelikus anyaghoz. Az ayahuasca-tól az LSD-ig megtalálhatja ezt az illusztrált keménytáblás 23 lenyűgöző fejezetet. Elgondolkodtató tényekkel és a pszichedelikus halakról, az „őrült” himalája mézről és még a szurokhajlító „audio hallucinogén” DiPT-ről szóló ismeretekkel még a veterán turisták is újat tanulnak. Kattints ide hogy többet megtudj!

Ez mérföldkőnek számító lépés az ésszerű amerikai drogpolitika felé. Amióta a Nixon-adminisztráció elfogadta az 1970-ben elfogadott szabályozott anyagokról szóló törvényt, szinte az összes pszichedelikus stílusú gyógyszert automatikusan az I. jegyzékbe sorolták, ami abszolút tiltást jelent elismert orvosi potenciál nélkül. (Az LSA kivételt képez a III. Jegyzékben szereplő gyógyszerként, és a dextrometorfán és a ketamin „pszichedelikus” jellegére lehet hivatkozni.)

A Lorcaserint, nagy adagokban eufórikus, hallucinogén és disszociatív hatású súlycsökkentő gyógyszert, a IV. Ez az első alkalom, amikor a DEA elismeri a látszólag pszichedelikus hatású 5-HT2A agonista orvosi előnyeit nagy dózisokban. Azért mondom „látszólag”, mert nem végeztek olyan vizsgálatokat, amelyek kifejezetten a lorcaserin pszichedelikus hatásaira összpontosítottak, és a szubjektív hatások jelentősen eltérhetnek az olyan ismert pszichedelikumoktól, mint az LSD és a pszilocibin.

A Lorcaserin súlycsökkentő gyógyszer, amelyet elsőként engedélyeztek 1999 óta. A IV. Jegyzékbe történő felvétele "alacsony visszaélési lehetőségre és alacsony függőségi kockázatra" utal. A IV. Jegyzékben szereplő egyéb gyógyszerek közé tartoznak a benzodiazepinek, például a Xanax és a Valium. Lorcaserin védjegye Belviq lesz.

A jól ismert pszichedelikumokhoz hasonlóan a lorcaszerin is agonista az 5-HT2 szerotonin receptorokon. A klasszikus pszichedelikumok, mint az LSD, a pszilocibin és a meszkalin, nagy affinitással rendelkeznek az 5-HT2 irántA altípus, míg a lorcaserin az 5-HT2-t támogatjaC. E különbség miatt valószínűleg kevésbé pszichedelikus, mint ezek a szerek, és terápiás pszichedelikus potenciálja ismeretlen. A fogyni vágyó betegek nem botladoznak, mivel a hangulatváltozó hatások csak nagyobb dózisokban jelentkeznek. A szabadidős felhasználók körében valószínűleg nincs is nagy kereslet a lorcaserin iránt, mivel vannak jobb lehetőségek nagyobb 5-HT2A affinitással és rengeteg elérhetőséggel. E döntés fontossága szimbolikusabb.

Új precedenst teremtettek az amerikai drogpolitikában. Végül megszabadulunk a hagyományos retorikától, amely az összes 5-HT2A agonistát mérgeként sorolja fel, és bizonyítékokon alapuló megközelítést alkalmazunk a drogpolitikában. Képzelje el, hogy a kábítószereket a politikai nyomás helyett a hatásuk és a biztonsági profiljuk alapján értékelik! Talán ez a döntés egy új, folyamatos elkötelezettség kezdetét jelenti a racionális drogpolitika iránt. Ez a remény nem olyan elragadott, mint gondolnád, tekintve, hogy Rick Doblin pszichedelikus szószóló nemrégiben találkozott a Pentagonnal, hogy megvitassák az MDMA tanulmányát a PTSD-s veteránok kezelésében.

Ennek a döntésnek az egyik fontos eredménye, hogy az orvosok felírhatnák a lorcaserint olyan nem engedélyezett célokra, mint például a pszichedelikus terápia. (A címkén kívüli gyógyszer jelentése olyan gyógyszerek felírása, amelyeket az FDA nem hagyott jóvá.)

Az egyetlen vitathatatlanul hasonló helyzetben lévő gyógyszer a ketamin, a III. Ütemezés szerinti disszociatív érzéstelenítő, amely potenciált mutatott a depresszió kezelésében, és lassan klinikailag elérhetővé válik erre a célra. A Lorcaserin kémiai szempontból és hatásaiban teljesen eltér a ketamintól, és egyedülálló terápiás alkalmazásokat kínálhat. Ha kiderül, hogy hasznos pszichedelikus hatásai vannak, ez lesz az első pszichedelikus szer, amely pszichoterápiára elérhető az Egyesült Államokban. Ez nagy lépést jelentene egy fontos tudományág legitimálása felé, amely évtizedek óta illegális és földalatti maradt: a pszichedelikus terápia.

Ez egyelőre spekulatív. Nincs elég információnk arról a mentális állapotról, amelyet a lorcaserin termel, hogy arra következtessünk, hogy terápiás pszichedelikus hatású. Talán minden olyan adag, amely elég nagy ahhoz, hogy hasznos pszichedelikus hatásokat okozzon, kellemetlen mellékhatásokat is okoz, használhatatlanná téve a pszichedelikus terápia céljából (nem beszélve a bukásról).

A DEA lorcaserin visszaélési potenciáljának értékelése komor képet fest pszichedelikus felhasználási lehetőségeiről. Egy 35 szabadidős kábítószer-használóval végzett vizsgálat során azt találták, hogy a legtöbb alany nem szereti a lorcaserin nagy adagját:

A 20 mg lorcaserin dózisának szubjektív hatása hasonló volt a placebóéhoz, míg a lorcaserin szuperaterápiás dózisai a felhasználók jelentős mértékű ellenszenvével társultak, összehasonlítva a placebóval, a zolpidemmel és a ketaminnal. Az észlelési hatások minimálisak voltak a lorcaserin beadása után, és szignifikánsan alacsonyabbak, mint a ketamin vagy a zolpidem beadása után. Az eredmények arra utalnak, hogy szupraterápiás dózisok esetén a lorcaserin különálló, elsősorban negatív, szubjektív hatásokkal jár és alacsony visszaélési potenciállal rendelkezik.

Mindazonáltal ez egy történelmi döntés, amely előrelépést jelent az intelligens kábítószer-politika terén. A határozat DEA-összefoglalója itt található.

A Lorcaserin ((R) -8-klór-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzepin-hidroklorid-hemihidrát) egy új kémiai entitás, amely központi idegrendszeri hallucinogén tulajdonságokkal rendelkezik. A Lorcaserin szerotonin receptor agonista, az 5HT2C és az 5HT2A receptor altípusokban. A Lorcaserin HCl-t az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) 2012. június 27-én hagyta jóvá a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a testmozgás kiegészítéseként a krónikus súlycsökkentés érdekében, és BELVIQ (r) kereskedelmi néven kerül forgalomba.

A betegtájékoztató részleteket tartalmaz a 40 mg feletti adagok hatásairól:

Szórakoztató kábítószer-fogyasztókkal végzett emberi visszaélés-potenciális vizsgálatban a lorcaserin szupraterápiás adagjai (40 és 60 mg) kétszer-hatszorosára nő a „magas”, „jó gyógyszerhatások”, „hallucinációk” és „szedáció” mértéke a placebóhoz képest. Ezek a válaszok hasonlóak voltak a pozitív kontroll gyógyszerek, a zolpidem (15 és 30 mg) és a ketamin (100 mg) orális beadásával kapott válaszokhoz. Ebben a vizsgálatban az eufória mellékhatásainak előfordulása a lorcaserin adását követően (40 és 60 mg; 19%) hasonló a zolpidem beadását követő gyakorisághoz (13-16%), de kisebb, mint a ketamin beadását követő előfordulás (50% ). Az eufória időtartama a lorcaserin beadását követően hosszabb ideig tartott (> 9 óra), mint a zolpidem (1,5 óra) vagy ketamin (2,5 óra) beadását követően.

Az FDA lorcaserin klinikai áttekintését lásd ebben a dokumentumban (120 oldal). Íme néhány eredmény a tanulmányból:

A 20-60 mg Lorcaserin viszonylag magas dózisfüggő eufóriát okozott (6-19%) a placebóhoz képest (0%)
A lorcaserinből származó eufória előfordulása hasonló volt a zolpidem esetében (13-16%), és kevesebb, mint a ketamin esetében (50%)
Az 1. fázisú vizsgálatokban az eufória, a hallucinációk és a disszociáció tünetei változóan észlelhetők a lorcaserinnel
Az eufória a 3. fázisban ritkán volt megfigyelhető [naponta kétszer vett 10 mg-os vizsgálat], mégis nagyobb gyakorisággal a lorcaserinnel, mint a placebo

Megjegyzés: Az „AE-k” olyan káros hatások, mint az eufória és a hallucinációk, amelyek a pszichedelikus közösségben jobban ismertek, mint „kívánatos hatások”.

Az egyszeri dózisú vizsgálatok azt mutatták, hogy a 40 mg alatti hangulatváltozás szempontjából semmi nem történt. De egyetlen 40 mg-os adaggal a legtöbb felhasználó eufóriát és „megváltozott hangulatot” jelent. A 40 és 60 mg közötti dózisok hallucinációkkal és disszociatív hatásokkal társultak egyes alanyoknál.

Tetszett ez a bejegyzés? Iratkozzon fel RSS-hírcsatornámra, hogy sokkal többet szerezhessen!