Filmkészítő

Személyes és politikai utazás, Matt Embry Living Proof a kanadai filmrendezőt követi quixotikus küldetésében, hogy választ kapjon egy orvosi rejtélyre. Ha senki sem ismeri a sclerosis multiplex okait vagy gyógyulásait, akkor miért olyan sok MS jótékonysági szervezet hirdeti a gyógyszereket (jelentős mellékhatásokkal), amelyek hosszú távon nem működnek? És miért húzza meg az FDA az ígéretes nem gyógyszerészeti gyógymódok jóváhagyását? És miért nem hallgatják meg a tagállami intézmény hatalmai magát az igazgatót, akinek két évtizede diagnosztizálták a betegségét, és aki csak szigorú diéta és testmozgás (és D-vitamin, valamint CCSVI nevű gyógyszer nélküli eljárás) révén valósul meg, egészséges marad és meglepően tünetmentes? Embry számára a nyilvánvaló válaszok a Big Pharma alsó sorában vannak eltemetve - ez egy kockázatos diagnózis. A filmkészítő nem sokkal a film TIFF-premierje előtt felzárkózott a calgaryi őslakoshoz.

Filmkészítő: Ön egyidejűleg az MS Hope, egy olyan webhely alapítója, amely tájékoztatást nyújt arról, hogyan sikerült "drogmentes, egészséges életet" élnie annak ellenére, hogy több mint két évtizede diagnosztizálták az SM-t, és régóta filmes. De ez az első alkalom, hogy mindkét világodat egyetlen játékfilmben egyesíted. Miért döntött úgy, hogy ezt a hosszú formájú dokumentumfilmet választja - és miért most?

Embry: Úgy döntöttem, hogy elkészítek egy hosszú formájú dokumentumfilmet a családom MS-vel való útjáról, mert úgy éreztem, hogy megoszthatom az SM-betegek és családjaik reményének történetét. És olyan információkat akartam megosztani, amelyekhez az SM betegek nehezen tudtak hozzáférni. Az MS Hope webhelyet ugyanezen okból hozták létre.

Azért döntöttem azért, mert most 20 év jó egészséget értem el, mióta diagnosztizáltak, és készen álltam a nyilvánosság elé. A világon több ember is megkeresett, akiknek hasonló történetei voltak, mint nekem, és ők inspiráltak arra, hogy lépjek előre, és a lakosságunknak hangot adjak a nyilvánosság előtt.

Korábban nyilvánosan beszéltem, egészen 1997-ig visszamenőleg, de azt gondolom, hogy nehéz volt komolyan venni, amikor még csak öt-tíz év telt el a diagnózistól. Az, hogy több mint 20 éve tünetmentes, az emberek nehezen hagyják figyelmen kívül. Biztosan csinálok valamit jól.

Továbbá, amikor 1995-ben diagnosztizáltak, nem volt olyan, mint az msHOPE.com vagy ez a film. Anekdotikusan hallottam sikertörténetekről, és ott volt Judy Graham „A szklerózis multiplex természetes kezelése” című könyve, de nem voltak információforrások. Remélem, segítettünk ennek a hiánynak a kitöltésében.

Ha bejelentkezhettem volna az msHOPE.com oldalra, vagy megnézhettem a Living Proofot, amikor először diagnosztizáltak engem 19 éves koromban, akkor nagyon örültem volna. Figyelni tudtam volna egy srácot, aki 20 év után remekül teljesített, és könnyen hozzáférhettem volna a tudományhoz és a stratégiákhoz, amit az SM kezelésében tett. Ez a legfontosabb ok, amiért mindezt a munkát végezzük. Ennek az SM-betegnek és családjának kell remény és stratégiák, amelyeket azonnal megkezdhet.

Filmkészítő: Látjuk, hogy kameraállásban hangpostaüzeneteket küld, és meghívja a kanadai MS Társaság execseteit (amely kezdetben értesítést küldött Önnek a megszüntetésről és az elutasításról, hogy módosítson néhány hasonló megjelenésű logót a webhelyén), hogy álljon meg a beszédtúráján - amely kiszámíthatóan nem. Még soha nem látjuk, hogy meglátogatna az MS Society egyik székházát. Megpróbálta valaha személyesen szembeszállni ezeket az embereket?

Embry: Az olyan dokumentumfilmekben, mint a Living Proof, gyakori eszköz az emberekkel való váratlan szembenézés, de nem éreztem, hogy ez megfelelő vagy korrekt dolog lenne.

Filmkészítő: Több MS kutatót kérdez meg, a tudósoktól a laikusokig, köztük édesapját Ashtont (PhD, nem MD). A filmben kiemelkedően fontos szerepe van a sikereid mögött álló „agyként” - az a személy, aki minden erőfeszítést megtett az adagolás előkészítéséért, a tej és glutén elkerülésétől kezdve a D-vitamin fontosságáig. Szóval meglepődtem, hogy nem Ne merüljön el a klinikai vizsgálatokban, amelyekben szülei DIRECT-MS jótékonysági szervezete részt vett. Hogyan folytatja Ashton, hogy azt veszi át, amit Ön és ő tapasztalatból tudott, hogy dolgozott, és bizonyítja a hideg kemény adatokkal, amelyeket a tudomány követel?

Embry: Az apám által létrehozott és az életemben alkalmazott stratégiákat tudományos „hideg kemény adatokból” és kutatásból, nem pedig „tapasztalatokból” dolgozták ki. Mint bármi a tudományban, apám további kutatásokat és kísérleteket is támogat annak kiderítésére, hogy az eredmények alátámasztják-e vagy sem, hogy alátámasztják-e következtetéseit. Eddig a tudományos tapasztalatok alapján végzett tapasztalataim sikeresek voltak.

Filmkészítő: Természetesen nem lep meg, hogy ezek az MS-gyógyszerek hosszú távon nem működnek - és gyakran szörnyű mellékhatásokhoz vezethetnek -, mivel ez csak a Big Pharma-val végzett tanfolyamra vonatkozik. (A kiállítás: kemoterápia!) Az egy mindenki számára megfelelő gyógyszeres megoldás (nyereségesen) nevetséges, ha a betegség előrehaladásának különböző szakaszaiban egyedülálló személyekkel foglalkozik. Mégis úgy tűnik számomra, hogy a profit-motívum nélkül hasonló „varázsgolyó” paradigmát fogadott el saját MS-kezelési rendjéhez - azaz azt tanácsolja a betegeknek, hogy kövessék ezeket a nagyon specifikus étrendi és testmozgási irányelveket, esetleg végezzék el a CCSVI eljárást, ha megfelelnek, és távol tartják a tüneteiket. Találkozott-e már valaha olyan pácienssel, aki követte a módszerét, és azt mondta, hogy ez nem megy nekik?

Embry: Hogy világos legyek, nem állítottam, hogy az SM kezelésére alkalmazott stratégiák jelentik a „varázslatos gátat” a betegség progressziójának lassításában vagy megállításában. Inkább az étrend és az életmód választása, amelyet életemben megvalósítottam, és amelyet a weboldalamon és a beszédeseményeken terjesztettem, tudományos alapú stratégiák, amelyeket a sclerosis multiplexem kezelésére használok.

Nem találkoztam olyan személlyel, aki szigorúan betartotta volna a programot, és nem lett volna pozitív eredménye. Számos olyan SM-beteggel találkoztam, akik azt állítják, hogy az étrend és a testmozgás nem változtatta meg az SM lefolyását, de amikor tovább érdeklődöm, azt tapasztalom, hogy valóban nem vesznek részt a programban - ez egy nagy probléma, amellyel az évek során találkoztam SM betegek. Gyakran próbálnak betartani az étrendet, de öntudatlanul olyan ételeket fogyasztanak, amelyek károsak lehetnek rájuk.

Van egy jelenetünk a filmben, amely feltárja ezt a kérdést. Találkozunk egy nagyszerű szereplővel, aki azt állítja, hogy részt vesz a programban, és hogy betegségük folyamatosan fejlődik. Aztán felfedezzük, hogy öntudatlanul napi szinten fogyaszt tejterméket egy fehérje turmix segítségével. A rend betartása kihívás, de megtehető.

Filmkészítő: A film azzal kezdődik, hogy megjegyzi a közelmúltbeli robbanást az SM eseteiben. Azok a betegek, akikkel a film során találkozik, olyan sokféle tünetet és eredményt mutatnak, hogy elgondolkodtatott bennem, hogy az SM, az autizmushoz hasonlóan, érhet-e a túldiagnózisra is. Kiterjedt beszédes utazásai során találkozott valaha olyan beteggel, akiről úgy gondolta, hogy valójában valami más szenved?

Embry: Nem vagyok orvos vagy egészségügyi szakember. Nincs hozzáértésem valakinek az orvosi diagnózisának felmérésére.