Az Orientin, a flavanoid, enyhíti a dimetil-hidrazin által kiváltott vastagbél-elváltozásokat magas zsírtartalmú étrenddel táplált wistari patkányokban

Kalaiyarasu Thangaraj

Molecular Oncology Lab, Biokémiai Tanszék, Periyar Egyetem, Salem, Tamil Nadu, 636 011, India

Karthi Natesan

b Biotechnológiai részleg, Fejlett Környezetvédelmi és Biotudományi Intézet, Biztonsági, Környezetvédelmi és Élettudományi Intézet, Környezetvédelmi és Bioresource Tudományok Főiskolája, Chonbuk Nemzeti Egyetem, Iksan, 54596, Dél-Korea

Mariyappan Palani

Molecular Oncology Lab, Biokémiai Tanszék, Periyar Egyetem, Salem, Tamil Nadu, 636 011, India

Manju Vaiyapuri

Molecular Oncology Lab, Biokémiai Tanszék, Periyar Egyetem, Salem, Tamil Nadu, 636 011, India

Grafikai absztrakt

orientin

Absztrakt

1. Bemutatkozás

Maga a DMH nem karcinogén, az I. és a II. Fázisú xenobiotikus enzimek metabolikusan aktiválják a DNS reaktív metabolitjaivá a lipidperoxidáció és a tumorigén aktivitás érdekében [15]. Elsősorban az I fázisú enzimek citokróm P450-függő monooxigenázok okozzák a prokarcinogének nagymértékben reaktív metildiazonium-ionokká történő hidroxilezését, amely alkilezi a DNS-bázisokat. Ez az erős nukleofil kölcsönhatásba lép a DNS-bázisokkal, és adduktokat képez, beleértve az O6-metil-guanint (O 6-mG) és az N 7-metil-guanint (N 7-mG), ami végül mutagenezist és ezáltal tumorgenezist eredményez [16]. A II. Fázisú enzimek, beleértve a glutation S-transzferázt (GST) és a DT-diaforázt (DTD), méregtelenítik az elektrofil köztitermékeket [17,18]. Az argyrophil nukleoláris szerveződő régiók (AgNOR) kvantitatív értékelése meghatározza a sejtproliferáció sebességét, és számuk tükrözheti a vastagbélrák prognózisát [19].

A flavonok alosztályába tartozó Orientint (luteolin -8-glükozid), nevezetesen a C-glikozil-flavonoidot, bőségesen találták a rooibos teában, a passiógyümölcsben, és különféle gyógynövényektől, például tulsi- és bambuszlevelektől izolálták 22]]. Ez egy vízben oldódó flavonoid, amelynek molekulaképlete C21H20O11 és molekulatömege 448,3769 g/mol; többnyire két étercsoportot és ketoncsoportot tartalmazó fenolcsoportokat tartalmaz, amint az az 1. ábrán látható. Beszámoltak arról, hogy számos farmakológiai aktivitással rendelkezik, beleértve az antioxidáns, gyulladáscsökkentő, neuroprotektív, kardioprotektív és tumorellenes hatásokat [23,24]. Hatékonyan csillapítja a kémiailag indukált gyulladásos bélállapotokat a dextrán-szulfát-nátrium (DSS) által kiváltott vastagbélgyulladásban egerekben [25]. Az Orientin jelentős citotoxicitást mutat a nyelőcsőrák EC109 sejtjeiben [26] és az MCF-7 emlőrák sejtjeiben [27]. Jelen tanulmány célja az orientin protektív hatékonyságának értékelése a DMH által kiváltott vastagbél-elváltozások ellen Wistar patkányokban a vastagbélelváltozások előfordulásának és az I. és II.