Az újonnan felfedezett fehérje kulcsszerepet játszhat az elhízás elleni küzdelemben

A zsírszövetben erősen expresszálódó fehérje váratlan eredménye új megközelítésekhez vezethet az elhízás és sok más betegség kezelésében.

Az amerikai Scripps Research tudósai megnyitották a kaput az elhízással és az anyagcserével kapcsolatos kritikus új megegyezések elé, és váratlan eredményt kaptak a zsírszövetben erősen expresszálódó fehérjéről.

Ez a felfedezés a tudósok szerint új megközelítésekhez vezethet az elhízás és potenciálisan sok más betegség kezelésére.

A progeszteron receptor 2. membrán komponenseként (PGRMC2) ismert jelzőfehérjét korábban kimutatták a méhben, a májban és a test számos területén. De Enrique Saez, PhD laboratóriuma úgy látta, hogy a zsírszövetben volt a legelterjedtebb, különösen a barna zsírban, amely az ételt hővé változtatja a testhőmérséklet fenntartása érdekében.

A csapat a felfedezésükre építve megállapította, hogy a PGRMC2 kötődik és felszabadítja a hem nevű esszenciális molekulát, amely a sejteken belül haladva olyan döntő életfolyamatokat tesz lehetővé, mint a sejtlégzés, a sejtburjánzás, a sejthalál és a cirkadián ritmus. Saez és csapata megállapította, hogy a PGRMC2 a hem „kísérője”, amely befoglalja a molekulát, és a sejt mitokondriumaiból, ahol hem keletkezik, a sejtmagba szállítja, ahol fontos funkciók ellátásában segít. Védő kísérő nélkül a hem reagál és mindent elpusztít az útjában.

Egerek bevonásával végzett vizsgálatok révén a tudósok megállapították, hogy a PGRMC2 az első sejten belüli hem-chaperone, amelyet emlősöknél írtak le.

Az egészséges barna zsírsejtekhez (zöld színnel mutatva) bőséges mennyiségű, hem nevű molekula szükséges, amely lehetővé teszi a test számára az élelmiszer megfelelő anyagcseréjét. A Scripps Research Saez laboratóriuma leírta, hogy ez a létfontosságú, de nagyon mérgező metabolit biztonságosan szállítható a sejtek belsejében (hitel: Scripps Research).

Arra is törekedtek, hogy mi történik a testben, ha ez a fehérje nem létezik a hem szállítására, és felfedezték, hogy a zsírszövetekben jelenlévő PGRMC2 nélkül a magas zsírtartalmú étrendet fogyasztó egerek glükóz-intoleranciává váltak, és érzéketlenek az inzulinra . Ezzel szemben az elhízott diabéteszes egerek, amelyeket gyógyszerrel kezeltek a PGRMC2 működésének aktiválására, a cukorbetegséggel kapcsolatos tünetek jelentős javulását mutatták.

"Láttuk, hogy az egerek jobbá válnak, egyre jobban tolerálják a glükózt és kevésbé ellenállnak az inzulinnak" - mondta Saez. "Megállapításaink azt sugallják, hogy a PGRMC2 aktivitásának módosítása a zsírszövetben hasznos farmakológiai megközelítés lehet az elhízás néhány súlyos egészségügyi hatásának visszaszorításához."

Saez úgy véli, hogy lehetséges, hogy a hem kaperon más szervekben történő aktiválása (beleértve a májat is, ahol nagy mennyiségű hem keletkezik) segíthet enyhíteni más anyagcserezavarok, például az alkoholmentes steatohepatitis (NASH) hatásait, amelyek fő okai májtranszplantációja.

"Kíváncsiak vagyunk arra, hogy ez a fehérje ugyanazt a szerepet tölti-e be más szövetekben is, ahol a hemben hibákat tapasztalunk, amelyek betegséghez vezetnek" - mondta Saez.

A tanulmány a Nature-ben jelent meg.

2019. november 21

Megoszt

Kapcsolódó témák

Kapcsolódó feltételek

Kapcsolódó szervezetek

Kapcsolódó emberek

Legnepszerubb.

Olvassa el a legfrissebb számot

Minden előfizetés tartalmazza az online tagságot, így hozzáférést biztosít a naplóhoz és az exkluzív tartalomhoz.

A tanulmány kimutatta, hogy a Treg sejtek immunterápiában alkalmazhatók sclerosis multiplex kezelésére

A SARS-on és a COVID-19-en közel azonos fehérjét megcélozhatják az FDA által jóváhagyott gyógyszerek

A tanulmány kimutatta, hogy az új molekula hatékonyan kezeli az ízületi gyulladást egerekben

Kiderült a gén szerepe az agyrák metasztázisában

Hagy egy Válasz Mégse választ

Ez a webhely az Akismetet használja a spam csökkentésére. Tudja meg, hogyan dolgozzák fel a megjegyzésadatait.

Tartalom

Cikkek
hírek
Whitepapers & App Notes
Vállalati tartalom
Webes szemináriumok
Blogok
Események
Termékek
Issue Archive

Témák

Célok
Szűrés
Őssejtek
Hit-to-lead
Omics
Képalkotás
Informatika
Regs & Legs

Reklám és szerkesztőség

Médiatervező
Közzétételi ütemezés
Hirdetési lehetőségek
Reklámtechnikai specifikációk
Szerző információk
Tanácsadó Testület
Engedély a tartalmunk újrafelhasználására

T: +44 (0) 1959 563311
F: +44 (0) 1959 563123

céginformáció

A Drog Target Review kiadója:
Russell Publishing Ltd.
Court Lodge
Hogtrough-hegy
Brasted, Kent, TN16 1NU
Egyesült Királyság

Cookie-beállítások

Ez a weboldal sütiket használ az Ön élményének javítása érdekében, miközben Ön a webhelyen navigál. Ezen sütik közül a "Szükséges" kategóriába sorolt sütik az Ön böngészőjében kerülnek tárolásra, mivel ezek elengedhetetlenek a weboldal alapvető funkcióinak működéséhez. Más típusú "Reklám és célzás", "Analytics" és "Teljesítmény" sütik esetében ezek segítenek elemezni és megérteni, hogyan használja ezt a weboldalt. Ezeket a sütiket csak az Ön beleegyezésével tároljuk a böngészőben. Arra is lehetősége van, hogy leálljon az ilyen típusú sütikről. De ezeknek a sütiknek a kikapcsolása hatással lehet böngészési élményére. Az elérhető csúszkákat állíthatja „Engedélyezve” vagy „Letiltva” értékre, majd kattintson a „Mentés és elfogadás” gombra. Tekintse meg a Cookie Policy oldalt.

A szükséges sütik lehetővé teszik a weboldal alapvető funkcióit, beleértve a biztonságot, a hálózatkezelést és az akadálymentességet. Ezek a sütik nem tárolnak személyes adatokat. A böngésző beállításainak megváltoztatásával letilthatja ezeket, de ez befolyásolhatja a webhely működését.

A hirdetési és célzási sütik segítenek látogatóinkat releváns hirdetések és marketing kampányok biztosításában.

Az Analytics sütik információkat gyűjtenek a tartalom használatáról, és a korábban összegyűjtött információkkal kombinálva felhasználják a weboldal használatának mérésére, megértésére és jelentéséről.

A teljesítménysütik olyan cookie-kat tartalmaznak, amelyek a webhely továbbfejlesztett funkcióit biztosítják, például gyorsítótárat. Ezek a sütik nem tárolnak személyes adatokat.