Belviq fogyás - W8MD fogyás, alvás és medspa központok

A gyógyszert olyan felnőttek számára engedélyezték, akiknek a testtömeg-indexe (BMI) 30 vagy annál nagyobb (elhízott), vagy olyan felnőtteknél, akiknek a BMI-értéke 27 vagy annál nagyobb (túlsúlyos), és akiknek legalább egy súlyával összefüggő állapotuk van, például magas a vér nyomás (magas vérnyomás), 2-es típusú cukorbetegség vagy magas koleszterinszint (diszlipidémia).

A testzsírt az egyén súlya és magassága alapján mérő BMI az elhízás és a túlsúly kategóriájának meghatározására szolgál. A Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ szerint az Egyesült Államokban a felnőttek több mint egyharmada elhízott.

"Az elhízás veszélyezteti a betegek általános jólétét, és komoly közegészségügyi problémát jelent" - mondta Janet Woodcock, MD, az FDA drogértékelési és kutatási központjának igazgatója. "Ennek a gyógyszernek az egészséges étrenddel és életmóddal együttesen felelősen alkalmazott jóváhagyása kezelési lehetőséget biztosít az elhízott vagy túlsúlyos amerikaiak számára, akiknek legalább egy súlyával összefüggő társbetegség van."

A Belviq a szerotonin 2C receptor aktiválásával működik az agyban. Ennek a receptornak az aktiválása segíthet az embernek kevesebbet enni és teljesebbnek érezni magát, miután kisebb mennyiségű ételt evett. A Belviq biztonságosságát és hatékonyságát három randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban értékelték, amelyekben közel 8000 elhízott és túlsúlyos, 52-től 104 hétig kezelt, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és anélkül szenvedő beteg vett részt. Minden résztvevő életmód-módosítást kapott, amely csökkentett kalóriatartalmú étrendből és testedzési tanácsadásból állt.

A placebóval összehasonlítva az egy éven át tartó Belviq-kezelés az átlagos testsúlycsökkenéshez viszonyítva 3 és 3,7 százalék között változott. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek körülbelül 47 százaléka elvesztette testtömegének legalább 5 százalékát, szemben a placebóval kezelt betegek körülbelül 23 százalékával. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a Belviq-szel kezelt betegek körülbelül 38 százaléka, a placebóval kezelt 16 százaléka pedig testtömegének legalább 5 százalékát elveszítette.

A Belviq-kezelés a glikémiás kontroll kedvező változásaihoz társult a 2-es típusú cukorbetegségben. A Belviq jóváhagyott címkéje azt javasolja, hogy hagyják abba a gyógyszert azoknál a betegeknél, akik 12 hetes kezelés után nem veszítik el testsúlyuk 5 százalékát, mivel ezek a betegek nem valószínű, hogy a kezelés folytatásával klinikailag jelentős fogyást eredményeznének.

Böngésszen a Ruwix nevű portálon, amely az online kirakós programok és oktatóanyagok számára készült.