Celiac betegség és Williams szindróma

Mi a Williams-szindróma?

A Williams-szindróma olyan genetikai állapot, amely akkor fordul elő, amikor az embernek hiányzik a 7. kromoszóma genetikai anyagának egy része. Ez az állapot születéskor van jelen, és a test számos részén befolyásolja a fejlődést. A Williams-szindróma olyan sajátos arcvonásokat okoz, mint például a széles homlok, egy rövid orr, széles hegygel, telt orcával és széles szájjal. Az emberek fogászati problémákat is tapasztalhatnak, például görbe, hiányzó vagy kicsi fogakat. A Williams-szindrómában szenvedők gyakran tanulási nehézségekkel és kognitív kihívásokkal is küzdenek. A Williams-szindrómát általában véletlenszerű mutáció okozza, ezért a szülőknek esetleg nincs családi kórtörténete az állapotról. A Williams-szindrómában szenvedő személynek azonban 50% az esélye, hogy a rendellenességet átadja minden gyermeknek. Ez az állapot 7500-10 000 ember közül 1-et érint.

Mi a kapcsolat a Williams-szindróma és a lisztérzékenység között?

Egyes tanulmányok azt találták, hogy a coeliakia prevalenciája a Williams-szindrómás betegek körében magasabb volt, mint az általános populációban

Hol tudok meg többet?

Ön vagy egy családtagja Williams-szindrómában szenved? Lehet, hogy celiakia van. Tudja meg most. Vegye ki a lisztérzékenység tüneteinek ellenőrzőlistáját.