Csontbetegség

Keressen egy orvost
Kérjen időpontot

Ezen az oldalon:
Kezelések
Kulcsfontosságú megjegyzendő pontok
Támogatási szolgáltatások és források
Helyek
Az ezt az állapotot kezelő osztályok

Menj vissza az oldal tetejére

A gyermekek csontbetegsége olyan állapotokra utal, amelyek befolyásolják a csont szilárdságát, növekedését és általános egészségi állapotát.

A gyermekek csontbetegségét számos betegség okozhatja, beleértve:

D-vitamin hiány.
A D-vitamin lehetővé teszi a szervezet számára, hogy felszívja a foszfort és a kalciumot az ételből. A foszfor és a kalcium a két ásványi anyag, amelyek együtt működnek az egészséges csontok felépítésében. A D-vitamin súlyos hiánya vékony, törékeny vagy eltorzult csontokhoz vezethet.

Angolkór.
Az angolkór olyan betegség, amikor a csontok puhák és gyengék. A legtöbb gyermeknél az angolkór a D-vitamin-hiány hosszú távú, súlyos esete miatt alakul ki. Az angolkór gyakori tünete a meghajlott lábak.

A mellékpajzsmirigy rendellenessége.
A mellékpajzsmirigyek mellékpajzsmirigy-hormont termelnek, amely egyensúlyban tartja a szervezet kalcium- és foszforszintjét. A hyperparathyreosis akkor fordul elő, amikor a mellékpajzsmirigy túl sok mellékpajzsmirigy-hormont termel. Ennek oka gyakran a mellékpajzsmirigy, amely megnagyobbodik, amikor jóindulatú daganatok alakulnak ki a mirigyekben. A hyperparathyreosis tünetei lehetnek vesekövek, ízületi fájdalmak, gyakori vizelés és csontritkulás. Hypoparathyreosis akkor fordul elő, amikor a mellékpajzsmirigyek túl kevés mellékpajzsmirigy-hormont termelnek. Ennek oka lehet a mellékpajzsmirigy műtét során bekövetkező károsodása, egy autoimmun állapot, amelynek következtében a test elutasítja a mellékpajzsmirigy szövetét, hiányzó vagy hibás mellékpajzsmirigy, sugárkezelés vagy alacsony magnéziumszint. A hypoparathyreosis tünetei lehetnek izomgörcsök és bizsergő ujjak, lábujjak vagy ajkak. A pszeudohypoparathyreosis akkor fordul elő, amikor a szervezet normál esetben mellékpajzsmirigy-hormont termel, de nem reagál rá, alacsony vérkalcium- és magas vérfoszfát-szintet okozva. Ritka genetikai állapot. A tünetek lehetnek szürkehályog, fogászati problémák, zsibbadás, görcsrohamok és testgörcsök.

Kalcium rendellenességek.
A kalcium rendellenességek közé tartozik a hipokalcémia és a hiperkalcémia. Hipokalcémia akkor fordul elő, ha a vérben túl kevés a kalcium. A hipokalcémia D-vitamin-hiány, hypoparathyreoidizmus vagy krónikus vesebetegség következménye lehet. A hipokalcémia gyakori tünetei közé tartoznak az izomgörcsök, zsibbadás, bizsergés és görcsrohamok. A hiperkalcémia akkor fordul elő, ha a vérben túl sok a kalcium. A hiperkalcémiát okozhatja a hyperparathyreosis, a rák (például tüdő- vagy vérrák), a D-vitamin szintjét emelő állapotok (például tuberkulózis vagy szarkoidózis), vagy a D-vitamin vagy a kalcium-kiegészítők túlzott használata. Az állapot gyengítheti a csontokat, és zavarhatja a szív és az agy működését. A hiperkalcémia egyéb tünetei közé tartozik a székrekedés, a kiszáradás és a vesekő. Mindkét esetben a tünetek nem nyilvánvalóak.

Osteogenesis imperfecta.
Törékeny csontbetegségnek is nevezik, az osteogenesis imperfecta genetikai rendellenesség, amely születésétől kezdve jelen van. A törékeny csontbetegséget a könnyen elszakadó csontok jellemzik.

Fiatalkori osteoporosis.
A csontritkulás olyan állapot, amikor a csontok elgyengülnek, törékennyé válnak és hajlamosak a törésre. Ha ez gyermekeknél fordul elő, akkor általában annak oka van, mint például az osteogenesis imperfecta, az 1-es típusú cukorbetegség, a 2-es típusú cukorbetegség, a hipertireózis vagy a kalcium- és D-vitamin-hiány. A csontritkulás tünetei a gyermekeknél lehetnek ízületi fájdalom, fizikai deformitás, például a gerinc görbülése, elsüllyedt mellkas vagy sántítás.

Infantilis osteopetrosis.
Az infantilis osteopetrosis egy ritka genetikai állapot, amely születéskor jelenik meg. Ebben az állapotban a csontok nem normálisan képződnek, ezért túl vastagok, mégis gyengék és könnyen eltörnek. Ez az állapot alacsony termethez, hallás- és látásvesztéshez, gyakori törésekhez és gyakori fertőzésekhez vezethet. Az ilyen betegségben szenvedő gyermekeknél gyakran alacsony a vér kalcium- és mellékpajzsmirigy-hormonszintje.

A csontbetegség diagnosztizálása

Az IU Health Riley orvosai a következő vizsgálatokkal és tesztekkel diagnosztizálják a csontbetegséget:

Fizikai vizsga. Gyermeke orvosa fizikai vizsgálatot végez és értékeli gyermekének kórtörténetét, hogy szűkítse, mi okozhatja a tüneteit.
Vérvizsgálat. Ha gyermekének orvosa csontbetegségre gyanakszik, vérvizsgálatot végezhet, hogy megtudja gyermeke vérében a D-vitamin, a kalcium, a foszfor és a mellékpajzsmirigy hormon szintjét. Ezen anyagok magas vagy alacsony szintje a vérben csontbetegségre utalhat.
Vizeletvizsgálat. A vizeletmintát magas vagy alacsony kalciumszintre lehet tesztelni. A túl sok kalcium a vizeletben hyperparathyreosisra, a túl kevés kalcium pedig a hypoparathyreosisra utalhat.
Röntgen. Röntgenkép segítségével felismerhető rendellenességek a gyermek csontjaiban, beleértve a túl vékony, túl vastag vagy elformázatlan csontokat is.
Csontsűrűség-vizsgálat. A csontsűrűség-vizsgálat - amelyet kettős energiájú röntgenabszorpciós geometriának is neveznek (DXA vagy DEXA) - a csontok sűrűségét méri. Az osteoporosis diagnosztizálására gyakran használnak csontsűrűség-vizsgálatot. Ez azt is megmutathatja, hogy gyermekét fenyegeti-e a törések kialakulása.

Kezelések

Gyermekének kezelési terve függ a csontbetegséget okozó mögöttes állapottól. A csontbetegség kezelései a következők:

A csontbetegségben szenvedő gyermekek kilátásai nagyon eltérőek. A csontbetegséget okozó állapotok a testre gyakorolt hatásukban enyhétől súlyosig terjednek. Miután gyermekét diagnosztizálták, orvosa további részleteket oszt meg a kezeléssel és a prognózissal kapcsolatban gyermeke konkrét esete alapján.