Egy új diagnosztikai biomarker panel az elhízással kapcsolatos alkoholmentes steatohepatitis (NASH) számára

Hovatartozás

  • 1 Májbetegségközpont, Inova Fairfax Kórház, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA, 22042, USA. [email protected]

Szerzői

Hovatartozás

  • 1 Májbetegségközpont, Inova Fairfax Kórház, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA, 22042, USA. [email protected]

Absztrakt

Háttér: A nem alkoholos zsírmájbetegség (NAFLD) spektrumán belül csak a nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegek mutatnak meggyőző bizonyítékokat a progresszióra. A mai napig a májbiopszia továbbra is a NASH diagnózisának arany standardja; a májbiopszia azonban drága, és kis kockázattal jár, hangsúlyozva a neminvazív diagnosztikai biomarkerek sürgős szükségességét. A legújabb eredmények azt sugallják, hogy az apoptózis és az adipocitokinek szerepet játszanak a NASH patogenezisében. A tanulmány célja egy nem invazív diagnosztikai biomarker kifejlesztése volt a NASH számára.

biomarker

Mód: A vizsgálatba 101 májbiopsziás beteget vontak be, akiket enzimhez kapcsolt immunszorbens assay (ELISA) alapú vizsgálatokkal teszteltek. Ezek közül 69 a biomarker fejlesztési készletbe, 32 pedig a biomarker validációs készletbe került. A klinikai adatokat és a szérum mintákat a biopszia idején gyűjtöttük össze. Az éhomi szérummintákat adiponektin, rezisztin, inzulin, glükóz, TNF-alfa, IL-6, IL-8, citokeratin CK-18 (M65 antigén) és kaszpáz hasított CK-18 (M30 antigén) szempontjából vizsgáltuk.

Eredmények: Az adatok elemzése feltárta, hogy az M30 antigén (hasított CK-18) szintje 70% -os érzékenységgel, 83,7% -os specificitással és görbe alatti területtel (AUC) = 0,711 határozta meg a hisztológiai NASH értékét, p Négy ELISA-alapú tesztet kombináltunk, hogy a NASH egyszerű diagnosztikai biomarkerét alkossuk.