Ketosteril®

Jellemzők

A Ketosteril ® a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek konzervatív kezelésének része. A Ketosteril ® aminosavakat tartalmaz, részben megfelelő ketoanalógok formájában, amelyek elengedhetetlenek a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára. Fehérje-korlátozott étrenddel kombinálva a Ketosteril ® kiváló eszköz a krónikus vesebetegség kezelésére a predialízis időszakában.

Fresenius Kabi

A ® jelöléssel ellátott jelek/nevek a Fresenius Group bejegyzett védjegyei bizonyos országokban.

Előnyök

  • Az uraemiás tünetek csökkentése, amelyek nagyrészt a fehérje anyagcsere lebomlási termékeinek felhalmozódásának tudhatók be
  • A reziduális vesefunkció megőrzése, ezáltal a krónikus vesebetegség progressziójának lassítása és a dialízis kezdetének késleltetése
  • A táplálkozási állapot megőrzése a napi fehérjebevitel jelentős csökkenése ellenére
  • A veseelégtelenség miatti metabolikus szövődmények javulása (pl. Proteinuria, kalcium-foszfát-, szénhidrát- és lipid-anyagcsere zavarai)

Jellemzők

Egy filmtabletta a következőket tartalmazza:

  • Kalcium-3-metil-2-oxovalerinsav (izoleucin a-ketoanalógja, Ca-só) 67 mg
  • Kalcium-metil-2-oxovalerinsav (leucin a-ketoanalógja, Ca-só) 101 mg
  • Kalcium-2-oxo-3-fenilpropionsav (fenilalanin a-ketoanalógja, Ca-só) 86 mg
  • Kalcium-3-metil-2-oxo-vajsav (valin a-ketoanalógja, Ca-só) 68 mg
  • Kalcium-DL-2-hidroxi-4- (metiltio) -vajsav (metionin-hidroxianalóg) 59 mg, Ca-só 105 mg
  • L-lizin-acetát (= 75 mg L-lizin) 53 mg
  • 23 mg L-treonin
  • L-triptofán 38 mg
  • 30 mg L-hisztidin
  • L-tirozin

Teljes nitrogéntartalom tablettánként: 36 mg
Kalciumtartalom tablettánként: 1,25 mmol = 0,05 g

Egyéb hozzávalók

Kukoricakeményítő, kroszpovidon, povidon (K-érték 29-32), talkum, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, makrogol 6000, színezőanyagok E 104, E 171, alkáli polimetakrilát, glicerin-triacetát.

Jelzések

A CKD-től a GFR-ig terjedő károsodások megelőzése és terápiája 15 ml/perc, azaz a CKD II, III és IV szakasza

Ellenjavallatok

Hypercalcaemia, zavart aminosav anyagcsere. Örökletes fenilketonuri esetén figyelembe kell venni, hogy ez a termék fenilalanint tartalmaz.

A használatra vonatkozó óvintézkedések és figyelmeztetések

A terhesség és a gyermekgyógyászat alkalmazásával kapcsolatban eddig még nem készült tapasztalat.
A Ketosterilt® étkezés közben kell bevenni, hogy lehetővé tegye a megfelelő felszívódást és az anyagcserét a megfelelő aminosavakba. A szérum kalciumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Biztosítani kell a megfelelő kalóriaellátást.

Nemkívánatos hatások

Hypercalcaemia alakulhat ki. Ebben az esetben ajánlott csökkenteni a D-vitamin bevitelét. Ha a hiperkalcémia továbbra is fennáll, csökkentse a Ketosteril ®, valamint bármely más kalciumforrás adagját.

Adagolási utasítások

Általában, hacsak másként nem írják elő, étkezés közben naponta háromszor négy-nyolc tablettát vegyen be. Ez az adag felnőttekre vonatkozik (70 kg testtömeg)

Használati/kezelési/tárolási utasítások

A lejárati idő után ne alkalmazza a Ketosteril®-t! Gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Óvja a nedvességtől.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kalciumot tartalmazó gyógyszerek (pl. Acetolit) egyidejű alkalmazása kiválthatja vagy súlyosbíthatja a szérum kalciumszintjének kóros növekedését.

Mivel az uraemiás tünetek javulnak a Ketosteril ® tablettákkal végzett kezelés alatt, az alkalmazott alumínium-hidroxid adagját adott esetben csökkenteni kell. A beteget ellenőrizni kell a szérum foszfátszint csökkenése szempontjából.
Annak érdekében, hogy ne zavarja az abszorpciót, megfelelő intervallumot kell betartani a Ketosteril® tabletták és a kalciummal gyengén oldódó vegyületeket képező gyógyszerek (pl. Tetraciklinek, kinolonok, például ciprofloxacin és norfloxacin, vasat, fluoridot és estramustint tartalmazó készítmények) között. . Legalább 2 órás intervallumot kell betartani a Ketosteril ® tabletta és az ilyen készítmények bevétele között. Ha a Ketosteril ® tabletta alkalmazása megnöveli a vér kalciumszintjét, megnő a szívműködést fokozó gyógyszerekkel szembeni érzékenység (szívglikozidok) és ezáltal a szívritmuszavar kockázata is.

A ® jelöléssel ellátott jelek/nevek a Fresenius Group bejegyzett védjegyei bizonyos országokban.

Jelzések

A CKD-től a GFR-ig terjedő károsodások megelőzése és terápiája 15 ml/perc, azaz a CKD II, III és IV szakasza

Adagolás

  • Bemutatás:
    100 filmtablettát tartalmazó csomagolás buborékfóliában
  • Adagolás/Adagolás: Szájon át történő alkalmazásra.
  • Ha másként nincs előírva, akkor étkezés közben naponta háromszor 4-8 tablettát vegyen be. Lenyelni egészben. Ez az adag felnőttekre vonatkozik (70 kg/testtömeg)

Termék információ

Felhívjuk figyelmét, hogy ezek a termékek az eltérő regisztrációs státusz miatt nem minden országban kaphatók. Ezenkívül a jóváhagyott javallatok, ellenjavallatok, mellékhatások, figyelmeztetések és a termék összes jellemzője országonként eltérő lehet. Ezért mindig kötelező érvényű az országosan bejegyzett és jóváhagyott termékinformációk szövege!

Ezenkívül az országspecifikus szabályozási szempontok befolyásolják a termékeinkkel kapcsolatos információkat.

Ha bármilyen információra van szüksége, forduljon a helyi szervezethez.

Könyvtár

Fresenius Kabi India Pvt. Ltd. a Fresenius Kabi AG 100% -os leányvállalata. A Fresenius Kabi AG a Fresenius Egészségügyi Csoport része, amelynek székhelye Bad Homburg, Németország.