A gyomorrák kockázatai, genetikája és megelőzése

Néhány olyan tényező, amely növelheti a gyomorrák kialakulásának kockázatát, az életkor, a nem, az etnikum, a dohányzás, a családtörténet, az étrend és a H. Pylori.

A H. pylori gyakori, kezelhető fertőzés, amely gyomorgyulladáshoz vezethet, és növelheti a gyomorrák kialakulásának kockázatát.

Az Egyesült Államokban a gyomorrák gyakoribb az amerikai indiánoknál, az alaszkai bennszülötteknél, az ázsiaiaknál, a spanyol amerikaiaknál és az afro-amerikaiaknál, mint a nem spanyol fehéreknél.

Bizonyos kockázatokat nem lehet ellenőrizni, de másokat CSökkenteni lehet azáltal, hogy az ember egészségére és döntéseire összpontosítunk. Tekintse át ezeket a listákat, és nézze meg, mi lehet a kockázata.

Viselkedési/életmódbeli kockázatok

  • Alkohol és dohányzás
  • Elhízottság
  • Füstölt, sózott és pácolt ételekben gazdag étrendek
  • Alacsony friss gyümölcsök és zöldségek étrendje
  • Környezeti expozíció por és füst

Demográfiai adatok/Családtörténet

Egyéb kockázati tényezők

  • 50 éves és idősebb
  • Férfi nem
  • Az A vércsoport
  • Hosszan tartó gyomorgyulladás (gasztritisz)
  • Helicobacter pylori (H. pylori) bakteriális fertőzés
  • Megaloblasztikus (káros) vérszegénység
  • A gyomor polipjai vagy a gyomor limfóma története
  • Verseny (gyakoribb az ázsiaiaknál, a csendes-óceáni szigeteknél, a spanyoloknál és az afro-amerikaiaknál, mint a nem spanyol kaukázusi amerikaiaknál)
  • Ménétrier-kór
  • Autoimmun atrófiás gasztritisz

A gyomorrák genetikai kockázatai

  • Családi anamnézisben a családi adenomatózus polipózis vagy a BRCA1 vagy BRCA2 mutációk
  • A gyomorrák (örökletes betegségek) családi kórtörténete
  • CDH1 génmutáció
  • CTNNA1 génmutáció
  • ATM génmutáció
  • Lynch-szindróma, más néven örökletes, nem polipózos vastagbélrák (HNPCC). Az MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 vagy EPCAM gén változásai.

megelőzés

Oszd meg a Kockázat és megelőzés szórólap családtagokkal, akiknél ezek a kockázati tényezők vannak.

  • A korai felismerés a túlélő gyomorrák kulcsa.
  • Az életmódbeli változások, például a dohányzásról való leszokás, valamint a gyümölcsökben és zöldségekben gazdag étrend fogyasztása csökkenthetik a gyomorrák kockázatát.
  • A H. pylori fertőzés (a gyomor gyakori bakteriális fertőzése) kezelése csökkentheti a gyomorrák kialakulásának kockázatát.
  • A családi előzmények ismerete és az egészségügyi szolgáltatóval folytatott megbeszélés segíthet annak megállapításában, hogy fennáll-e az örökletes rákos szindrómák kockázata. Ha családjában kórtörténetében van gyomorrák vagy lobularis emlőrák, akkor otthonában kényelmesen elvégezheti genetikai tanácsadását és genetikai tesztelését ide kattintva https://www.genomemedical.com/programs/nostomachforcancer/

A szűrés azt jelenti, hogy a látszólag egészséges embereket - akiknek nincsenek tüneteik - teszteljék a korai stádiumú rák ellen. Bármely rák szűrésének képessége pontos és megbízható tesztet igényel, amely azonosítja az ott lévő daganatokat. Nem adhat pozitív eredményt azoknál az embereknél, akiknek nincs rákja.

Az olyan országokban, mint Japán, ahol a gyomorrák elterjedt, a lakosság tömeges szűrése segített a rákok korai, gyógyítható szakaszban történő felderítésében. A vizsgálat magában foglalja a báriumfecske röntgenfelvételt és az endoszkópia szűrését. Ez csökkentheti a betegségben elhunytak számát, de ez nem bizonyított. Még mindig nem világos, hogy a szűrés csökkenti-e azoknak a számát, akiknél végül előrehaladott gyomorrák alakul ki.

Jelenleg nincsenek hatékony gyomorrák-szűrési módszerek, illetve a megelőzésre vagy a korai felismerésre összpontosító programok az Egyesült Államokban. Ugyanez vonatkozik Kanadára és az Egyesült Királyságra is.

Az Egyesült Államokban végzett vizsgálatok nem találták hasznosnak a rutinszűrést azok számára, akiknek átlagos kockázata van a gyomorrák miatt, mert a betegség nem olyan gyakori. Bizonyos gyomorrákos kockázati tényezőkkel rendelkező emberek azonban profitálhatnak a szűrésből.

Az örökletes diffúz gyomorrákra (HDGC) utaló klinikai jellemzőkkel rendelkező, de csíravonalbeli CDH1 mutáció nélküli betegek és családok számára intenzív endoszkópos megfigyelés javasolt a HDGC kritériumainak megfelelő betegek első fokú rokonai számára végzett szakértői központban. Ez a helyzet azon betegek és családok esetében is, akik bizonytalan jelentőségű CDH1-változatot hordoznak. Standardizált endoszkópos megfigyelés tapasztalt központokban ajánlott azok számára, akiknek CDH1 mutációjuk van, de úgy döntöttek, hogy jelenleg nem esnek át teljes gasztrektómián. További információ a HDGC-ről a családokban.

Ügyvéd magadnak

Ha olyan tünetei vannak, amelyek nem múlnak el, ne felejtse el támogatni önmagát, és legyen kitartó. Ha úgy érzi, hogy valami nincs rendben, és nem kapja meg a szükséges válaszokat, ne hagyja fel a diagnózis folytatását. Keresd tovább a válaszokat, és ne állj meg, amíg meg nem kapod őket. Menj a beleddel!

Ismerje meg családtörténetét.

Rendszeresen vizsgálja felül és frissítse családi kórtörténetét az alapellátás szolgáltatójával annak megállapítása érdekében, hogy a genetikai tanácsadás megfelelő-e az Ön számára.