Koronavírus elleni vakcina: A Covaxin-tól az orosz vakcina bevezetéséig itt találhatók a COVID-19 vakcina fejlesztésével kapcsolatos összes frissítés

TIMESOFINDIA.COM | Utolsó frissítés: 2020. szeptember 28., 15:36 IST

01/7 A COVID-19 vakcina fejlesztésével kapcsolatos összes frissítés

Közelebb tartunk a koronavírus elleni vakcina készenlétéhez, és ha a jelentések igazak, az első adagok 2021 elejére megérkezhetnek. Modi miniszterelnök nemrégiben az ENSZ közgyűlésén tett nyilatkozata azt is igazolta, hogy az oltások fejlesztése javában zajlik. Legalább 9 vakcinát kritikus stádiumban és kettőt regisztráltak használatra, itt található a COVID vakcina fejlesztésével kapcsolatos összes frissítés:

covaxintól

02/7 Oxford AstraZeneca vakcina indítja a III. Fázisú kísérleteket Indiában

Sok késés és találgatás után az Oxfordi Egyetem kifejlesztette a COVID vakcinát, amelyet brit-svéd cég forgalmaz, az AstraZeneca világszerte végre megkezdte a III. Fázisú teszteket Indiában. A Covishield néven értékesítendő elsődleges oltójelöltet három önkéntesnek adták be a mumbai KEM kórházban, és a következő adagot a héten (szeptember 28-án) kapják meg a vakcina.

Legalább 17 helyszín került kiválasztásra az indiai vizsgálatok elvégzésére. Az elmúlt hónapban több mint 1600 résztvevő vett részt a II. Fázisú vizsgálatokban.

Az irányelveknek megfelelően a negyedik résztvevő közül egy kap placebo-gyógyszert, mivel ez egy randomizált vizsgálat lenne. Szükséges megfigyeléseket és ellenőrzéseket négy nap, hét nap és így tovább kell eltelni.

A vizsgálatok nyomon követéséért felelős tudósok szerint a jabot az immunizálás után 14 nappal az immunreakció és az ellenanyag-szint növekedése érdekében tanulmányozták.

03/7 Moderna Therapeutics a III. Fázisú vizsgálatok közepén; „nincs rohanás” vakcina bevezetésére

A Moderna Therapeutics oltása, amely a vállalat előrelépését jelenti a vakcinák kereskedelmi értékesítésének és felhasználásának világában, szintén jó előrelépést mutat. A vállalat Oxford után a második helyen kezdte a III. Fázisú kísérleteket, és eddig a tervezett 30 000 önkéntesből 25 000-et vett fel, és kísérleti oltás van folyamatban. Vállalati jelentések szerint a széles körű vizsgálatokból a legkorábbi tanulmány várhatóan október utolsó hetére vagy Novemeber elejére várható, így áttekinthetővé válik az év utolsó hónapjaiban.

Míg a Moderna túlzottan szembesült az oltás korai felszabadításának kényszerével, a vállalat nem jelentett be ilyen terveket. Az eddigi jelentések azonban azt sugallják, hogy az oltás kifejlesztésében felhasznált mRNS technológia biztonságos és hatékony, és potenciálisan működhet a fiatalabb és idősebb korosztály számára is.

A cég több országgal is tárgyal az oltóanyag bevezetéséről az elkövetkező hónapokban, de Indiáról még nem tettek említést.

A 04/7 kínai vakcina kiszorult 1 000 000 beteg számára

A tömeges oltás bevezetéséről szóló hírek közepette Kína, amely a betegség kitörésének epicentruma volt, állítólag legalább egy lakh embert oltott be országszerte kínai tudósok által kifejlesztett kísérleti vakcinák adagjaival. Míg öt oltáson dolgoznak, kettő a II/III. Fázisban van, és katonai jóváhagyást is kapott június hónapban.

Míg Kína lépése Oroszország tömeges oltási terveit követi, az oltások nem megfelelő biztonsági tanulmányai aggodalomra adnak okot a globális vezetők számára. Miközben kérdéseket vetnek fel a hatékonyság és a biztonság hiánya miatt, Kína állítólag azt mondta, hogy a sürgősségi engedélyezési terveket az Egészségügyi Világszervezet hagyta jóvá. A névtől a vakcina működőképességéig további részleteket nem közöltek.

Érdekes, hogy a Kína és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) közötti COVID-19 kockázat csökkentésével való összekapcsolódásról szóló hírek későn jártak be, miután egy visszaélést bejelentő orvos, Li-Meng Yan kínai virológus beszélt ugyanebben az interjúban. állítólag azt sugallja, hogy a vírust laboratóriumban tervezték kínai tudósok.

05/7 Az orosz vakcina egy lövés után immunitást nyújt

A Sputnik V körüli legfrissebb jelentés viták és a gyorsított külföldi kísérletek hírei között azt sugallja, hogy az oltóanyag képes teljesíteni ígért célját, és az első lövés után tolerálható immunitást biztosít. Alekszandr Gintsburg, a moszkvai állami Gamaleya kutatóintézet vezetője, a vizsgálatok élén elmondta, hogy elegendő mintát figyeltek meg az oltóanyag biztonságos működésének megállapításához. Azt is hozzátette, hogy további adagra lesz szükség csak az immunitás „meghosszabbításához”. Nem világos azonban, hogy meddig tartana az immunitás első rohama:

„Egyeseknél az antitestek védő szintje az első oltás után keletkezik, és a másodikra ​​szükségük van a védelem kiterjesztéséhez. Valószínűleg két héttel az első oltás után védettek lesznek ”- jelentette ki Gintsburg azt is, hogy az újrafertőzés, az oltás utáni esélyek valószínűleg" alacsonyak "vagy" gyengék ".

"Ha [fertőzés van az első és a második lövés között], akkor gyengébb formában fordul elő."

Oroszország az országos oltás közepén van. Első adag vakcinát készen álltak arra, hogy először az alapvető dolgozóknak adják be. Tárgyalásokat folytattak Indiával is. A gyógyszeróriás, Dr. Reddy készen áll arra, hogy Indiába vigye az oltóanyagot, bőséges adagokat állítson elő a nyilvánosság számára, miután elvégezte a III. Fázisú vizsgálatokat, engedélyeket és a DGCI szükséges bólintásait. A jelentések szerint az ügyintézés már jövő év januárjában megkezdődhet.

06/7 A Covaxin gyorsan halad, nem mutat mellékhatásokat

Bharat Biotech, az ICMR és a Pune (NIV) támogatta Covaxin támogatója folyamatosan halad és büszke indiánok dicséretét éri el. A vakcina II. Fázisú kísérleteit felügyelő vezető kutatók szerint a jelölt erős immunogenitási választ képes kiváltani, és alacsony mellékhatásokat mutat, vagy egyáltalán nem. Ha minden jól megy, a vakcina III. Fázisa hamarosan Indiában kezdődik, Lucknow-ban kezdődik.

Az oltóanyag-jelölt, aki elsőként indult el a döntő indiai szakaszban Indiában, a nyilvánosság aktív részvételét is tapasztalja. Üzletemberektől, hallgatóktól, PhD-tudósoktól, az orvosi közösség szakértőitől, az orvosokat elárasztották az önkéntes kérdések, 80% -uk férfi.

07/7 Novavax India vizsgálatok kezdődnek a következő hónapban

Az Indiai Szérumintézet, amely a Covisheild kísérleteinek vezetője, egy másik jelölt, az amerikai Novavaxm oltóanyag-tesztelésével is folytatódik, amely lenyűgöző eredményeket hozott a korai klinikai vizsgálatok során. Jelentések szerint az oltóanyaggyártó az elkövetkezendő évben is segítséget nyújt az amerikai vállalatnak több millió dózis előállításában (amelynek 50 százalékát Indiának szánják), valamint a vakcina antigén komponensének gyártásában.

A tárgyaláson részt vesz az ICMR (Indian Medical Medical Research) és a National AIDS Research Corporation is. Ez lesz a harmadik nemzetközi vakcina, amelyen klinikai vizsgálatokat végeznek Indiában.

A Novavax jelenleg az Egyesült Királyság és Dél-Afrika központjaiban zajlik, amelyeken 65 évnél idősebbek is részt vettek (magas kockázatú kategória), reményt adva arra, hogy biztonságosabb lesz az idősebb generációk számára is. A Novavax egyike annak a kilenc vállalatnak, amely ígéretet tett arra, hogy nem adja be oltóanyagát az FDA-hoz, mielőtt a szükséges biztonsági jelentéseket elkészítené a kísérletekből, hozzátéve, hogy "nincs esély a parancsikon kiválasztására"