Mifepristone és Misoprostol a trimeszter közepén a terhesség megszakításához Ukrajnában

mifepristone
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Megfigyelő
Tényleges beiratkozás: 172 résztvevő
Megfigyelési modell: Kohort
Idő perspektíva: Leendő
Hivatalos cím: A mifepriszton és a misoprostol a trimeszter közepén történő terhességmegszakításhoz (13-22 hét LMP) Ukrajnában
A tanulmány kezdő dátuma: 2015. április
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2016. április
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2016. április

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: Gyermek, felnőtt, idősebb felnőtt
Tanulásra alkalmas nemek: Női
Egészséges önkénteseket fogad: Igen
Mintavételi módszer: Nem valószínűségi minta

  • Folyamatban lévő terhessége 13-22 hetes terhesség
  • Ha szükséges, hajlandó legyen átmenni a műtéten
  • A szolgáltató szerint nincs ellenjavallata a vizsgálati eljárásoknak
  • Legyen hajlandó és képes hozzájárulni a vizsgálatban való részvételhez
  • Legyen hajlandó követni a tanulmányi eljárásokat

  • Ismert allergia a mifepristonra vagy a misoprostol/prosztaglandinra
  • A hüvelyi szállítás bármilyen ellenjavallata, beleértve a placenta previa-t is
  • Nem tudok hozzájárulást adni

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.