miR-122-5p, mint májkárosodás plazma biomarkere mikrocisztin-LR-nek kitett halakban

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

122-5p

Levelezés M Florczyk, Környezettudományi Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Słoneczna 45G, 10-709 Olsztyn, Lengyelország (e-mail: [email protected] )Keressen a szerző további cikkeit

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Lazacfélék Kutatási Osztálya Rutkiban, Belföldi Halászati ​​Intézet Olsztynban, Olsztyn, Lengyelország

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Levelezés M Florczyk, Környezettudományi Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Słoneczna 45G, 10-709 Olsztyn, Lengyelország (e-mail: [email protected] )Keressen a szerző további cikkeit

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Lazacfélék Kutatási Osztálya Rutkiban, Belföldi Halászati ​​Intézet Olsztynban, Olsztyn, Lengyelország

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Környezetbiotechnológiai Tanszék, Környezettudományi Kar, Warmia és Mazury Egyetem, Olsztyn, Olsztyn, Lengyelország

Absztrakt

A legújabb vizsgálatok kimutatták, hogy a perifériás vérben nagy mennyiségű mikroRNS (miRNS; miR) található a sérült sejtekből. Ebben a tanulmányban a fehér tőkehal vérplazmájában keringő miRNS-ek szintjét vizsgáltuk (Coregonus lavaretus) mikrocisztin ‐ LR expozíció után. Valós idejű PCR-rel vizsgáltuk 4 miRNS-ek (miR-122-5p és let-7c-5p, májban dúsított mikroRNS-ek, miR-148a-3p, amelyek elősegítik az emlősök hapatospecifikus fenotípusát) plazmaszintjének relatív expresszióját miR ‐ 92a ‐ 3p, sejtproliferáció és angiogenezis promoter, potenciálisan hepatocarcinogén) az MC ‐ LR expozíció utáni első 48 órában. 8 órával az expozíció után a miR ‐ 122–5p szint gyors növekedését figyeltük meg (P