Novomin

A Novomin használja

JAVASLATOK ÉS HASZNÁLAT

A Novomin Injection, USP javallt hányinger, hányás vagy mozgásbetegség vertigo megelőzésére és kezelésére.

novomin

ELLENJAVALLATOK

Újszülöttek és olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékeny a Novomin vagy annak összetevői (difenhidramin vagy 8-klór-teofillin), nem kezelhetők Novomin.

Jegyzet: Ez a termék benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol halálos korú és alacsony születési súlyú csecsemőknél végzetes „Gasping-szindrómával” társult.

FIGYELMEZTETÉSEK

Óvatosan kell eljárni, ha a Novomin-t bizonyos antibiotikumokkal együtt adják, amelyek ototoxicitást okozhatnak, mivel a Novomin képes elfedni az ototoxikus tüneteket, és visszafordíthatatlan állapot érhető el.

Ez a gyógyszer károsíthatja a potenciálisan veszélyes feladatok - például járművezetés vagy gépkezelés - elvégzéséhez szükséges mentális és/vagy fizikai képességeket. Az alkohol vagy más központi idegrendszeri depresszánsok egyidejű alkalmazása additív hatást fejthet ki. Ezért a betegeket ennek megfelelően figyelmeztetni kell.

A Novomin-t körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek betegségét súlyosbíthatja az antikolinerg terápia.

A készítményt nem szabad intraartériálisan beadni.

Gyermekgyógyászati ​​betegek

Különösen csecsemők és gyermekek számára az antihisztaminok túladagoláskor hallucinációkat, görcsöket vagy halált okozhatnak.

Csakúgy, mint a felnőtteknél, az antihisztaminok is csökkenthetik a mentális éberséget gyermekgyógyászati ​​betegeknél. Különösen a kisgyermekben gerjesztést válthatnak ki (lásd ELLENJAVALLATOK ).

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Tábornok

Néhány beteg álmosságot tapasztalhat, különösen nagy adagok mellett. Ez a hatás gyakran nem kívánatos olyan körülmények között, amelyekben a gyógyszert használják.

Információ a betegek számára

Az álmosság lehetősége miatt a Novomin-t szedő betegeket figyelmeztetni kell gépjárművek vagy veszélyes gépek üzemeltetésére.

Karcinogenezis, mutagenezis, a termékenység károsodása

A Novominnal, difenhidraminnal és 8-klór-teofillinnel végzett mutagenitási szűrővizsgálatok pozitív eredményeket hoztak a baktériumrendszerekben és negatív eredményeket az emlősök rendszerében. Nincs humán adat, amely arra utalna, hogy a Novomin karcinogén vagy mutagén, vagy hogy rontja a termékenységet.

Terhesség

B terhességi kategória.

Reprodukciós vizsgálatokat végeztek patkányokon az emberi dózis 20-szorosának, nyulaknál pedig az emberi dózis 25-szeresének dózisával, és nem mutattak ki bizonyítékot a Novomin által okozott termékenységi károsodásra vagy a magzat károsodására. Terhes nőkön nincs megfelelő és jól kontrollált vizsgálat. Terhes nőkön végzett klinikai vizsgálatok azonban nem mutatták ki, hogy a Novomin növeli a rendellenességek kockázatát, ha a terhesség bármely trimeszterében alkalmazzák. Úgy tűnik, hogy a magzat károsodásának lehetősége távoli, ha a gyógyszert terhesség alatt használják. Mindazonáltal, mivel az emberen végzett vizsgálatok nem zárhatják ki a károsodás lehetőségét, a Novomin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha erre egyértelműen szükség van.

Munka és szállítás

A vajúdás és a szülés során adott Novomin biztonságosságát nem igazolták. A jelentések szerint a Novomin oxitocikus hatású lehet. Óvatosan kell eljárni, ha ez a hatás nem kívánatos, vagy olyan helyzetekben, ahol károsnak bizonyulhat.

Szoptató anyák

Kis mennyiségű Novomin kiválasztódik az anyatejbe. A Novomin szoptató csecsemőknél jelentkező mellékhatások lehetősége miatt dönteni kell az ápolás vagy a gyógyszer abbahagyásáról, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

MELLÉKHATÁSOK

A Novomin leggyakoribb mellékhatása az álmosság. Szédülés is előfordulhat. Szájszárazság, orr- és torokszárazság, homályos látás, nehéz vagy fájdalmas vizelés, fejfájás, étvágytalanság, idegesség, nyugtalanság vagy álmatlanság (különösen gyermekgyógyászati ​​betegeknél), bőrkiütés, hörgők váladékának megvastagodása, tachycardia, epigasztrikus distressz, lassúság, gerjesztés, hányingerről számoltak be.

Túladagolás

Az álmosság a szokásos klinikai mellékhatás. Hatalmas túladagolás esetén görcsök, kóma és légzési depresszió léphetnek fel. Specifikus ellenszer nem ismert. Légzési depresszió esetén mechanikusan segített légzést kell kezdeni és oxigént kell beadni. A görcsöket megfelelő dózisú diazepámmal kell kezelni. Fenobarbitál (5–6 mg/kg) adható a görcsrohamok kezelésére gyermekkorban.

Az orális LD50 egerekben és patkányokban 203 mg/kg, illetve 1320 mg/kg. Az intraperitoneális LD50 egerekben 149 mg/kg.

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ

Injektálható formában a Novomin-t akkor kell feltüntetni, ha az orális forma nem praktikus.

Felnőttek

Várható, hogy az émelygés vagy hányás körülbelül 4 órán át kontrollálható 50 mg-mal, és 4 óránként hasonló adaggal lehet megakadályozni. Adagolása bizonyos betegeknél bizonyos fokú álmossággal járhat, és 4 óránként 100 mg-ot adhat olyan körülmények között, amelyekben az álmosság nem kifogásolható, vagy akár kívánatos.

Intramuszkuláris beadáshoz szükség esetén minden milliliter oldatot injektálunk, intravénás beadáshoz azonban minden milliliter (50 mg) oldatot 10 ml 0,9% -os nátrium-klorid injekcióval (USP) kell hígítani, és 2 perc alatt be kell injektálni.

Gyermekgyógyászati

Intramuszkuláris beadáshoz naponta négyszer 1,25 mg/testtömeg-kg vagy 37,5 mg/m2 testfelületet adnak be. A maximális adag nem haladhatja meg a napi 300 mg-ot (lásd ELLENJAVALLATOK ).

A parenterális gyógyszerkészítményeket a beadás előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell a részecskék és az elszíneződés szempontjából, amennyiben az oldat és a tartály lehetővé teszi.

HOGYAN KÍNÁLHATÓ

A Novomin Injection, USP, 50 mg/ml több dózisú borostyánszínű injekciós üvegben kapható, az alábbiak szerint:

1 ml 2 ml-es injekciós üvegben, 25 darabos csomagolásban.

10 ml 10 ml-es injekciós üvegben, külön-külön csomagolva.

Óvja a fénytől.

Tárolás 20-25 ° C-on (68-77 ° F).

Az injekciós üveg dugói nem tartalmaznak természetes gumi latexet.

Felülvizsgált: 2008. április

logó CSOMAGOLÁS CÍMKE - ELV KIJELZŐ - Novomin 1 ml-es injekciós üveg címke

NDC 63323-366-01

Novomin INJECTION, USP

IV alkalmazásra: lásd a betegtájékoztatót.

1 ml Többadagos injekciós üveg

CSOMAGOLÁSI CÍMKE - ELSŐ KIJELZŐ - Novomin 1 ml-es tálca címke

NDC 63323-366-01

Novomin INJECTION, USP

1 ml Többadagos injekciós üveg

Novomin hasonló márkájú és generikus gyógyszereket tartalmazó gyógyszerészeti hatóanyagok:

A Novomin elérhető formái, összetétele, adagjai:

  • Szirup; Orális; 15 mg/5 ml dimenhidrinát
  • Tabletek; Orális; 50 mg dimenhidrinát

Novomin rendeltetési hely | kategória:

  • Emberi:
  • Hányáscsillapítók
  • Antivertigo gyógyszerek

Novomin anatómiai terápiás kémiai kódok:

Novomin gyógyszercégek:

Hivatkozások

  1. Dailymed. "DIMENHIDRINÁT INJEKCIÓ, MEGOLDÁS [APP PHARMACEUTICALS, LLC]". https://dailymed.nlm.nih.gov/dailym. (megtekintve 2018. augusztus 28.).

Gyakran Ismételt Kérdések

A Novomin bevétele utáni reakciójától függően, ha szédülést, álmosságot vagy bármilyen gyengeséget érez a test reakciójaként, akkor fontolja meg, hogy Novomin nem biztonságos vezetni vagy nehéz gépeket kezelni fogyasztás után. Ez azt jelenti, hogy a kapszula bevétele után ne vezessen és ne üzemeltessen nagy teljesítményű gépeket, ha a kapszula furcsa reakciót mutat a testén, mint szédülés, álmosság. A gyógyszerész előírása szerint veszélyes alkoholt fogyasztani gyógyszerek szedése közben, mivel az álmosságot és az egészséget veszélyezteti. Kérjük, vegye figyelembe ezt a hatást, különösen a Primosa kapszula szedésekor. Célszerű időben konzultálni orvosával a megfelelő ajánlás és orvosi konzultáció érdekében.

A Novomin függőséget okoz vagy szokás-e?

A gyógyszereket nem úgy tervezik, hogy függőséget teremtsenek vagy visszaéljenek a felhasználók egészségével. Az addiktív orvostudományt a kormány kategorikusan Kontrollált anyagoknak nevezi. Például Indiában a H vagy X, az Egyesült Államokban a II-V menetrend szabályozott anyag.