Az Orexigen, a Contrave súlycsökkentő gyógyszer eladója 75 millió dollárért vállalja az eladást

A San Diego-i Orexigen Therapeutics, egy súlycsökkentő gyógyszer gyártója, amely egykor ígéretet tett az elhízás kezelésének javítására, beleegyezett abba, hogy 75 millió dollár készpénzért eladja eszközeit.

A vevő a Nalpropion Pharmaceuticals. Egy újonnan alapított vállalat, amelyet befektetők finanszíroznak, beleértve a Pernix Therapeutics speciális gyógyszergyárat, Morristown, NJ.

A Nalproprion globális jogokat kap a Contrave fogyókúrás gyógyszerre, más eszközökkel együtt. Az üzletet magasabb és jobb ajánlatok válthatják fel.

Az Orexigen a múlt hónapban elismerte, hogy nem tudja folytatni a műveleteket, amikor a 11. fejezet csődvédelmét kérte. Minden adásvételt a csődbíróságnak jóvá kell hagynia.

Az eladási ár a Contrave egykor tartott értékének apró töredéke. 2010-ben az Orexigen fejlesztési megállapodást írt alá a Takeda Pharmaceuticals-szal, amely akár egymilliárd dollárt is hozhatott volna. E megállapodás részeként a Takeda japán gyógyszergyártó cég előzetesen 50 millió dollárt fizetett az Orexigennek.

A Contrave ötvözi a bupropiont, a Wellbutrin antidepresszáns hatóanyagát, és a naltrexont, egy függőség elleni gyógyszert. Az Orexigen arra számított, hogy a Contrave segít az elhízott betegeknek a fogyásban, diétával és testmozgással együtt.

Az Orexigen két versenytárssal küzdött az elhízás piacán. A San Diego-i Arena Pharmaceuticals felajánlotta a Belviq-et, egy új, saját kutatásából származó gyógyszert.

A Vivus Pharmaceuticals of Mountain View kifejlesztette a Qysimia nevű másik kombinált gyógyszert. Az étvágycsökkentő fentermin kombinációt és a topiramát rohamot tartalmazza.

Mindhárom gyógyszer azonban elmaradt a korai reményektől. Ennek oka részben az, hogy az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság aggodalmát fejezte ki a biztonsággal kapcsolatban. 1997-ben egy fenfluramint és fentermint vagy fen-fenit tartalmazó kombinált gyógyszert vontak ki a piacról, miután a szívbillentyűk károsodásáról és haláláról jelentettek.

Az FDA átfogó teszteket igényelt a biztonság igazolása érdekében, és mindhárom céget eredetileg visszautasították a gyógyszerek forgalmazására irányuló alkalmazások. További vizsgálatok után mindhárom gyógyszert jóváhagyták, a Contrave 2014-ben.

A kontrasztos eladások növekedtek, hogy az Egyesült Államokban a legszélesebb körben felírt súlycsökkentő gyógyszer legyen - mondta Orexigen. Az Egyesült Államok indítása óta több mint 2,5 millió receptet rendeltek el,

De az árbevétel még mindig nem volt elegendő a Contrave piacra kerülésének nagy költségeinek megtérítésére.

A Takeda 2016-ban elvált az Orexigen-től, 75 millió dollár plusz mérföldkő fizetéssel vásárolta vissza a marketingjogokat.