Pelagia noctiluca, lila csíkos zselé

Pelagia noctiluca egy medúza, amely Bermudán, valamint a meleg és mérsékelt vizeken található meg. Ennek a fajnak két közönséges neve van: a lila csíkos zselé és a mályva csípő. Színe rózsaszín vagy lila, fájdalmas csípést okozhat az úszóknak. Bermudán (csakúgy, mint más helyeken) e zselék rajai időnként a parton mossanak, különösen télen. Latinul a „pelagia” jelentése nyílt óceán, a „noct” az éjszakát, a „luc” pedig a fényt jelzi, hogy P. noctiluca a nyílt óceánban él és a sötétben világít (biolumineszcencia). Legtöbbször a halocline és a piknoclin területen találhatók, bár függőlegesen vándorolnak a napi zooplankton vándorlásokra reagálva. P. noctiluca elsősorban a makrozooplanktonból táplálkozik, és idejük nagy részét ételkereséssel töltik. Mint minden medúza, náluk is csípős fonálsejtek találhatók, amelyeket az étel befogásában és védelmében használnak. Elsődleges ragadozóik a halak. Életciklusa P. noctiluca szkipozoánus számára szokatlan, mivel nincs polip stádiuma, ehelyett mozgékony egész életében. P. noctiluca nincs kereskedelmi értéke, ezért az emberek nem veszélyeztetik.

Menhely: Cnidaria
Osztály: Scyphozoa
Rend: Semaeostomeae
Család: Pelagiidae

Pelagia noctiluca széles elterjedéssel rendelkezik az összes meleg és mérsékelt vízben, és megtalálható Bermudán (Sterrer 1986), a Földközi-tengeren (Goy és mtsai 1989), az Adriai-tengeren (Malej 1989), Kalifornia partjainál (Fox & Millott 1954). és az Atlanti-óceánon (Larson et al. 1991). Mint minden scyphozoa, P. noctiluca kizárólag tengeri, többnyire part menti vizeken él (Sterrer 1986).

P. noctiluca aktívan úszó aggregációkat képez (Malej 1989), és általában a haloclin és a piknoklin felső szintjén található meg, 12 m (Graham et al. 2003) és 30 m (Zavodnik 1987) mélységben tetőzik. Bermudán, P. noctiluca általában offshore-ban található, de az aggregációk elsodródhatnak a partra, különösen a téli hónapokban (Sterrer 1986). Az offshore aggregációk ritkán tartalmaznak 20 egyednél többet köbméterenként, de a parti rajokban köbméterenként akár 600 egyed is lehet (Zavodnik 1987).

Medusae of P. noctiluca rózsaszín vagy lila színűek, kék, barna és bíbor színűek (Fox & Millott 1954). A medúza egy abiotikus gélszerű anyaggal, amelyet mesoglea-nak neveznek. P. noctiluca 8 csápja van, amelyek akár 10 m hosszúságot is elérhetnek, és négy nagy szájkarja van (Sterrer 1986). A csápokat, a szájkarokat, az ernyőt és a gyomortáskákat cnidocyták borítják, sejtek, amelyek toxinnal töltött szúró fonalat dobnak ki (Rottini Sandrini & Avian 1989). P. noctiluca 16 gyomtáska és 16 lappe van, amelyek az exumbrella hajtásai (Sterrer 1986). Az ernyőt szemölcsszerű csípő nematociszták csoportjai borítják (Burke 2002). Az átlagos méret P. noctiluca 6,5 cm átmérőjű a harangon (Sterrer 1986), de akár 10 cm-re is megnőhetnek.

P. noctiluca jól ismert a gyönyörű lumineszcenciájáról. Ha megzavarják, biolumineszcens lesz, és ez a lumineszcencia gyakran éjszaka látható. Nem biztos, hogy mi okozza a lumineszcenciát P. noctiluca, de nem citolózis (Heymans & Moore 1924) vagy izomösszehúzódás (Moore 1926) okozza. A biolumineszcenciát valószínűleg az idegrendszer szabályozza (Moore 1926); a hipotézis megerősítésére azonban nem végeztek újabb munkát ezen a fajon. A medúza nem rendelkezik összetett szemmel, de rendelkezik az ocelli nevű fényreceptorokkal, így valószínűleg érzékelhetik a lumineszcenciát a rokonoknál.

Reprodukció és fejlesztés

A scyphozoák kétgyermekesek, és a medúza nemi úton szaporodik, és planula lárvákat képez. Egy időben azt gondolták, hogy a P. noctiluca csak nyáron és ősszel fordult elő, de kimutatták, hogy egész évben szaporodnak (Rottini Sandrini & Avian 1991). Az összesített élet megkönnyíti a zselék számára a szexuális partnerek felkutatását (Malej 1989). Ellentétben a legtöbb szifozokkal, P. noctiluca nincs ülő polip stádiuma (Goy et al. 1989). Ehelyett a planula lárva közvetlenül az ephyra stádiumba fejlődik, amely medúza lesz (Rottini-Sandrini & Avian 1983).

P. noctiluca elsősorban a makrozooplanktonnal táplálkozik (Malej és mtsai 1993). A mikrozooplankton, a részecske szerves anyag és az oldott szerves anyag nem tűnik fontos táplálékforrásnak ezeknél a zseléknél (Malej és mtsai 1993). Ismert, hogy különféle organizmusokkal táplálkozik, beleértve a Cladocera, az Appendicularia, a Copepoda, a Hydromedusae, a Siphonophora és a hal ikrákat (Malej 1982). Amikor a zsákmány megérinti a zselé szélső csápját, a nematocisztákat (csípőket) azonnal elengedik, hogy megbénítsák a zsákmányt, és a szélső csáp befelé hajlik a legközelebbi szájkar felé (Rottini-Sandrini & Avian 1989). A szájkar segítségével zsákmányt visznek a gyomorüregbe, és mozdulatlan zsákmányt foghatnak (Rottini-Sandrini & Avian 1989). Mivel P. noctiluca apró zsákmányt eszik, idejének nagy részét takarmányozással kell töltenie; ezek a medúza folyamatosan mozog, legalábbis napközben, ami azt sugallja, hogy folyamatosan táplálékra vadásznak (Malej 1989).

P. noctiluca több ragadozója van (Legovic 1987), amelyek közül a legjobban a halak vannak tanulmányozva (Purcell & Arai 2001). Azok a halfajok listája, amelyek táplálkoznak P. noctiluca még nem tették közzé, de a Pelagiidae család többi tagjával táplálkozó halfajok egy része ide tartozik Peprilus simillimus, Theragra chalcogramma, Zaprora silenus, és Pseudocaranx dentax (Purcell & Arai 2001). A ragadozók elleni védekezésként, P. noctiluca A csápok szúró nematocisztákkal rendelkeznek, amelyek toxint injektálnak minden kapcsolatba kerülő állatba (Quadrifoglio et al. 1986). A ragadozó nyomás azonban valószínűleg sokkal nagyobb az ephyra szakaszában P. noctiluca mint a medúza szakasz (Malej 1989). Magányos egyedeket ritkán látnak, és felvetődött, hogy a P. noctiluca védelmet nyújt a ragadozás ellen mind a medúza, mind az efira esetében (Malej 1989).

La Spada és mtsai. (2002) izolálták a nematocitákat P. noctiluca először. Megállapították, hogy a hőkezelés, a nematociták más szifozákban történő izolálására alkalmazott technika nem volt alkalmas P. noctiluca mert károsította a sejteket. Az SCN-in oldat alkalmazásával végzett kémiai kezelés sikeres volt az izolálásban

90% -a P. noctiluca nematociták.

Mariottini és mtsai. (2002) értékelte a citotoxicitást P. noctiluca méreg a tenyésztett sejteken. Megállapították, hogy a méreg nem változtatta meg a sejtek DNS-ét. A méreg magas ATP termelést váltott ki a tenyésztett sejtekben, és a sejtek 61% -a 3 órán belül elpusztult.

Graham és mtsai. (2003) nemrégiben kifejlesztett egy új videotechnikát a medúza tanulmányozására. Ezt megelőzően nehéz volt tanulmányozni a nagy medúzákat in situ. A Jellycam segítségével intenzív réteget találtak P. noctiluca a haloclin és a piknoklin területén. Megállapították, hogy a zselé felfelé úszik, valószínűleg a napi vándorlás részeként. Mivel a medúza sótartalma megegyezik a környező vízzel, az alulról érkezőknek több sója lenne és sűrűbb lenne, mint a haloklinnél lévő víz. A kocsonyák haloclinban való felhalmozódása valószínűleg a medúza nagyobb sűrűségéből adódó csökkent sebességnek tudható be.

Kariotoglou és Mastronicolis (2003) számos tengeri faj sejtmembránjának szerkezeti elemeit, a szfingofoszfonolipideket tanulmányozta P. noctiluca és két puhatestű faj. Megtalálták P. noctiluca egyedi CAEP-IIM-mel és CAEP-IIE-vel rendelkezik (a ceramid 2-amino-etil-foszfonsav, egy kisebb foszfonolipid variációi), de a fő szfingofoszfonolipidek összetétele nagyon hasonló volt P. noctiluca és puhatestűek.

Gasca és Haddock (2004) összefüggést találtak a parazita amfipód között Euthamneus rostratus és P. noctiluca.

Nincs ismert kereskedelmi értéke P. noctiluca. A parton mosó zselék összesítése azonban aggodalomra ad okot, mert negatívan befolyásolhatja a turizmust. P. noctiluca a csípések fájdalmasak és pigmentált elváltozásokat okozhatnak (Kokelj & Burnett 1990), Guillain-Barre szindrómát (Pang & Schwartz 1993) és anafilaxiát, súlyos allergiás reakciót (Togias et al. 1985). Habár P. noctiluca ismert halálesetet nem okozott, az úszók nem akarnak kapcsolatba lépni ezzel a fajjal. Szúrás esetén a csápokat el kell távolítani, és ha ecetet öntünk a csípésre, megakadályozhatjuk a nematociszták további kibocsátását (Burke 2002). A legtöbb csípés esetén a jégtakaró el tudja tompítani a fájdalmat (Burke 2002). A gadolinium blokkolja a nematociták aktiválódását, és gyakorlati következményekkel járhat a csípések megelőzésében (Salleo et al. 1994).

Jelenleg nincsenek bermudai törvények P. noctiluca (Wood & Jackson 2005). Mivel azonban ennek a fajnak nincs kereskedelmi jelentősége, az emberek nem veszélyeztetik.

Mindig is lenyűgözött a medúza, mert olyan gyönyörű és egyedi lények. Először az érdekelt P. noctiluca amikor nemrégiben sokukat a partra találtam a Bermudai Patkó-öbölben. Több százan voltak a parton a hírhedt portugál háborúskodók mellett (Physalia physalis). Érdekelt a gyönyörű rózsaszínű színük és a kocsonyás állaguk, ezért úgy döntöttem, hogy azonosítom és kutatom őket.

Burke, WA. (2002) Cnidarians és az emberi bőr. Bőrgyógyászati terápia. 15: 18-25.

Fox, DL & Millott, N. (1954) A medúza pigmentációja Pelagia noctiluca (Forskal) var. panopyra Peron és Lesueur. A Londoni Királyi Társaság B. sorozatának közleményei. 142: 392-408.

Gasca, R és Haddock, SHD. (2004) A kocsonyás zooplankton és a hyperiid amfipódák (Crustacea: Peracarida) közötti asszociációk a Kaliforniai-öbölben. Hydrobiologia. 530: 529-535.

Goy, J, Morand, P, és Etienne, M. (1989) Hosszú távú ingadozásai Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphomedusa) a Földközi-tenger nyugati részén. Jóslás éghajlati változók szerint. Mélytengeri kutatások. 36 (2A): 269-279.

Graham, WM, Martin, DL, és Martin, JC. (2003) In situ a nagy medúza mennyiségi meghatározása és elemzése egy új videoprofil segítségével. Tengeri ökológia haladás sorozat. 254, 129-140.

Heymans, C, & Moore, AR. (1924) Luminesence in Pelagia noctiluca. Journal of General Physiology. 6, 273-280.

Kariotoglou, DM, és Mastronicolis, SK. (2003) Szfingofoszfonolipid molekuláris fajok ehető puhatestűekből és medúza. Összehasonlító biokémia és élettan B. rész, 136: 27-44.

Kokelj, F. és Burnett, JW. (1990) A. Által kiváltott pigmentált elváltozás kezelése Pelagia noctiluca fullánk. Cutis. 46: 62-64.

La Spada, G, Marino, A és Sorrenti, G. (2002) Pelagia noctiluca „Virágzó” a Messinai-szorosban: Előzetes vizsgálatok két módszer alkalmazhatóságáról a nematociták izolálására. Tengeri ökológia. 23: 220-227.

Larson, RJ, Mills, CE, és Harbison, GR. (1991) Nyugat-atlanti középvízi hidrozoa és scyphozoa medusae: in situ tanulmányok pilóta nélküli tengeralattjárók segítségével. Hydrobiologia. 216: 311-317.

Legovic, T. (1987) A medúza populációk közelmúltbeli növekedése: egy ragadozó-zsákmány modell és következményei. Ökológiai modellezés. 38: 234-256.

Malej, A. (1982) szokatlan előfordulása Pelagia noctiluca az Adriai-tengeren. Acta Adriatica. 23: 97-102.

Malej, A. (1989) A medúza viselkedése és trofikus ökológiája Pelagia noctiluca (Forsskal, 1775). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 126, 259-270.

Malej, A, Faganeli, J és Pezdic J. (1993) Stabil izotóp és biokémiai frakcionálás a tengeri nyílt tengeri táplálékláncban: a medúza Pelagia noctiluca és a nettó zooplankton. Tengerbiológia. 116: 565-570.

Mariottini, GL, Sottofattori, E, Mazzei, M, Robbiano, L és Carli, A. (2002) A méreg citotoxicitása Pelagia noctiluca forskal (Cnidaria: Scyphozoa). Toxikon. 40, 695-698

Moore, AR. (1926) A lumineszcencia galvanikus stimulálása Pelagia noctiluca. Journal of General Physiology. 9, 375-379.

Pang, KA és Schwartz, MS. (1993) Guillain-Barre-szindróma a medúza csípését követően (Pelagia noctiluca). Neurológiai, idegsebészeti és pszichiátriai folyóirat. 56: 1133.

Purcell, JE és Arai, MN. (2001) A pelagikus cnidaria és ctenofora kölcsönhatásai a halakkal: áttekintés. Hydrobiologia. 451: 27-44.

Quadrifoglio, F, Avian, M, Del Negro, P, Princi, T, Scuka, M, Gavinelli, E, & Rottini Sandrini, L. (1986) Nematociszták és a Pelagia noctiluca (Forskal). Nova Thalassia. 8: 155-162.

Rottini-Sandrini, L, & Avian, M. (1983) Biológiai ciklusa Pelagia noctiluca: a fejlődés morfológiai vonatkozásai a planulától az ephyráig. Tengerbiológia. 74: 169-174.

Rottini-Sandrini, L és Avian, M. (1991) Pelagia noctiluca az Adriai-tenger középső és északi részén. Hydrobiologia. 216: 197-202.

Salleo, A, La Spada, G, és Barbera, R. (1994). A Gadolinium a blokkoló a nematociták Pelagia noctiluca. Journal of Experimental Biology. 187: 201-206.

Sterrer, W, szerk. (1986) Bermuda tengeri fauna és növényvilág: Szisztematikus útmutató a tengeri élőlények azonosításához. John Wiley & Sons, Inc., New York. 742. o.

Togias, AG, Burnett, JW, Kagey-Sobotka, A és Lichenstein, LM. (1985) Anafilaxia medúza érintkezése után. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 75, 672-675.

Wood, JB és Jackson, KJ. (2005) Bermuda. In: Karibi tengeri biológiai sokféleség: az ismert és az ismeretlen. Miloslavich, P, & Klein, E, szerk. DEStech Publications, Inc., Lancaster, PA. 19-35.

Zavodnik, D. (1987) A rajzású medúza térbeli aggregációi Pelagia noctiluca (Scyphozoa). Tengerbiológia. 94: 265-269.