Platifillin-hidrotartarát ampullák 0,2% 1ml №10
Felhasználási javallatok
- Peptikus fekély és nyombélfekély.
- Pilorospasmus.
- Holitsystitis
- Cholelithiasis
- Bél kólika.
- Vese kólika.
- Biliáris kólika.
- Hörgő asztma (a broncho és a gége megelőzésére).
- Broncorea.
- Algomenorrhoea.
- Az agyi artériák görcse.
- Angiotrofonevroz.
- Artériás magas vérnyomás
- Angina pectoris (kombinált terápiában).
- A pupilla kiterjesztése diagnosztikai célokra (beleértve a szemfenék tanulmányozását, a szem valódi fénytörésének meghatározását).
- A szem akut gyulladásos betegségei (beleértve az iritist, iridociklitist, keratitist).
- Szemsérülések.
Lenyelés után jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Hidrolízisnek vetették alá platina-cin és platinecinsav képződésével.
Az m-kolinerg receptorok blokkolója. Az atropinnal összehasonlítva kevésbé kifejezetten hat a perifériás m-kolinerg receptorokra (az emésztőrendszer simaizomsejtjeire és az írisz körkörös izomzatára gyakorolt hatása 5-10-szer gyengébb, mint az atropiné). Az m-kolinerg receptorok blokkolásával megzavarja az idegimpulzusok továbbadását a posztganglionos kolinerg idegekből az effektor szervekbe és szövetekbe (szív, simaizom szervek, külső váladékmirigyek), amelyeket velük beidegzett; szintén gátolja az n-kolinerg receptorokat (sokkal gyengébb). A holinblokkoló hatás a legszembetűnőbb az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részének megnövekedett tónusa vagy az m-holosztimulánsok hatása alatt.
Kisebb mértékben, mint az atropin, tachycardiát okoz, különösen nagy dózisban alkalmazva. Az n.vagus hatásának csökkentése, javítja a szív vezetőképességét, növeli a szívizom ingerlékenységét, növeli a perc térfogatát. Közvetlen myotropikus görcsoldó hatása van, a bőr kis ereinek tágulását okozza. Nagy dózisokban gátolja a vazomotoros centrumot és blokkolja a szimpatikus ganglionokat, ennek következtében az erek kitágulnak és az artériás nyomás csökken (főleg intravénás beadással). A gyengébb atropin gátolja az endokrin mirigyek szekrécióját; a gyomor, a nyombél, a vékonybél és a vastagbél perisztaltikus összehúzódásainak simaizom-tónusának, amplitúdójának és gyakoriságának kifejezett csökkenését, az epehólyag tónusának mérsékelt csökkenését okozza (epeúti hiperkinéziában szenvedő személyeknél); hipokinéziával - az epehólyag hangja normálisra emelkedik. Ellazítja a méh, a hólyag és a húgyutak simaizmait; görcsoldó hatást fejt ki, megszünteti a fájdalmat. Relaxálja a hörgők simaizmait, amelyet az n.vagus vagy a holostimulyatory tónusának növekedése okoz, növeli a légzés térfogatát, gátolja a hörgőmirigyek szekrécióját; csökkenti a záróizom tónusát.
A kötőhártya-tasakba és a parenterálisba csepegtetve a pupilla tágulását okozza az írisz körkörös izomzatának relaxációja miatt. Ezzel párhuzamosan az intraokuláris nyomás emelkedik, és a befogadással járó bénulás (a ciliaris test csillóizomjának relaxációja) következik be. Az atropinnal összehasonlítva a szállásra gyakorolt hatás kevésbé hangsúlyos és rövidebb. Nagyobb mértékben stimulálja az agyat és a légzőközpontot - a gerincvelőt (nagy dózisban görcsök, központi idegrendszeri depresszió, vazomotoros és légzőközpontok lehetségesek). Behatol a BBB-be.
Használja terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek adatok a platifillin terhesség és szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságáról (szoptatás).
Ellenjavallatok
Káros hatások
Szájszárazság, szomjúság, bél atónia.
Csökkent vérnyomás, tachycardia.
Központi idegrendszeri stimuláció, szédülés, pupilla dilatáció, akciós bénulás, fejfájás, fotofóbia, görcsök, akut pszichózis.
Vizelési nehézség, vizelet visszatartás.
A tüdő atelektázisa.
A mellékhatások nagy valószínűséggel nagy dózisú platifillinnél jelentkeznek.
Skizofréniában szenvedő betegek Haloperidollal történő egyidejű alkalmazásával az antipszichotikus hatás csökkenhet.
A platifillin a Prozerin antagonistája.
Egyidejű alkalmazással megnő a fenobarbitál, a nátrium-etamininal, a magnézium-szulfát hipnotikus hatásának időtartama.
Más m-holinoblokatoramival és gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén az m-holinoblokiruyuschego aktivitás (beleértve az amantadint, haloperidolt, fenotiazint, MAO-gátlókat, triciklusos antidepresszánsokat, néhány antihisztamint) növeli a mellékhatások kockázatát.
A morfin fokozza a platifillin gátló hatását a szív- és érrendszerre.
MAO-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén pozitív krono- és batmotrop hatás figyelhető meg; szívglikozidokkal - pozitív batmotrop hatás.
A simaizom-görcsökkel járó fájdalmak esetén fájdalomcsillapítók, nyugtatók és szorongásoldók fokozzák a platifillin, vérnyomáscsökkentők és érszélgörcsök nyugtatóit.
Adagolás és adminisztráció
Szájon át, parenterálisan (s/c, be/be), rektálisan, lokálisan a szemészetben.
Az adag függ a javallattól, az alkalmazás módjától, a beteg életkorától.
Tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.
- Szobahőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.
Felhasználási javallatok
- Peptikus fekély és nyombélfekély.
- Pilorospasmus.
- Holitsystitis
- Cholelithiasis
- Bél kólika.
- Vese kólika.
- Biliáris kólika.
- Hörgő asztma (a broncho és a gége megelőzésére).
- Broncorea.
- Algomenorrhoea.
- Az agyi artériák görcse.
- Angiotrofonevroz.
- Artériás magas vérnyomás
- Angina pectoris (kombinált terápiában).
- A pupilla kiterjesztése diagnosztikai célokra (beleértve a szemfenék tanulmányozását, a szem valódi fénytörésének meghatározását).
- A szem akut gyulladásos betegségei (beleértve az iritist, iridociklitist, keratitist).
- Szemsérülések.
Lenyelés után jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Hidrolízisnek vetették alá platina-cin és platinecinsav képződésével.
Az m-kolinerg receptorok blokkolója. Az atropinnal összehasonlítva kevésbé kifejezetten hat a perifériás m-kolinerg receptorokra (az emésztőrendszer simaizomsejtjeire és az írisz körkörös izomzatára gyakorolt hatása 5-10-szer gyengébb, mint az atropiné). Az m-kolinerg receptorok blokkolásával megzavarja az idegimpulzusok továbbadását a posztganglionos kolinerg idegekből az effektor szervekbe és szövetekbe (szív, simaizom szervek, külső váladékmirigyek), amelyeket velük beidegzett; szintén gátolja az n-kolinerg receptorokat (sokkal gyengébb). A holinblokkoló hatás a legszembetűnőbb az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részének megnövekedett tónusa vagy az m-holosztimulánsok hatása alatt.
Kisebb mértékben, mint az atropin, tachycardiát okoz, különösen nagy dózisban alkalmazva. Az n.vagus hatásának csökkentése, javítja a szív vezetőképességét, növeli a szívizom ingerlékenységét, növeli a perc térfogatát. Közvetlen myotropikus görcsoldó hatása van, a bőr kis ereinek tágulását okozza. Nagy dózisokban gátolja a vazomotoros centrumot és blokkolja a szimpatikus ganglionokat, ennek következtében az erek kitágulnak és az artériás nyomás csökken (főleg intravénás beadással). A gyengébb atropin gátolja az endokrin mirigyek szekrécióját; a gyomor, a nyombél, a vékonybél és a vastagbél perisztaltikus összehúzódásainak simaizom-tónusának, amplitúdójának és gyakoriságának kifejezett csökkenését, az epehólyag tónusának mérsékelt csökkenését okozza (epeúti hiperkinéziában szenvedő személyeknél); hipokinéziával - az epehólyag hangja normálisra emelkedik. Ellazítja a méh, a hólyag és a húgyutak simaizmait; görcsoldó hatást fejt ki, megszünteti a fájdalmat. Relaxálja a hörgők simaizmait, amelyet az n.vagus vagy a holostimulyatory tónusának növekedése okoz, növeli a légzés térfogatát, gátolja a hörgőmirigyek szekrécióját; csökkenti a záróizom tónusát.
A kötőhártya-tasakba és a parenterálisba csepegtetve a pupilla tágulását okozza az írisz körkörös izomzatának relaxációja miatt. Ezzel párhuzamosan az intraokuláris nyomás emelkedik, és a befogadással járó bénulás (a ciliaris test csillóizomjának relaxációja) következik be. Az atropinnal összehasonlítva a szállásra gyakorolt hatás kevésbé hangsúlyos és rövidebb. Nagyobb mértékben stimulálja az agyat és a légzőközpontot - a gerincvelőt (nagy dózisban görcsök, központi idegrendszeri depresszió, vazomotoros és légzőközpontok lehetségesek). Behatol a BBB-be.
Használja terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek adatok a platifillin terhesség és szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságáról (szoptatás).
Ellenjavallatok
Fokozott érzékenység a platyfillin iránt.
Káros hatások
Szájszárazság, szomjúság, bél atónia.
Csökkent vérnyomás, tachycardia.
Központi idegrendszeri stimuláció, szédülés, pupilla dilatáció, akciós bénulás, fejfájás, fotofóbia, görcsök, akut pszichózis.
Vizelési nehézség, vizelet visszatartás.
A tüdő atelektázisa.
A mellékhatások nagy valószínűséggel nagy dózisú platifillinnél jelentkeznek.
A platifillin a Prozerin antagonistája .
Egyidejű alkalmazás növeli a fenobarbitál, a nátrium-etamininal, a magnézium-szulfát hipnotikus hatásának időtartamát.
Más m-holinoblokatoramival és gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén az m-holinoblokiruyuschego aktivitás (beleértve az amantadint, haloperidolt, fenotiazint, MAO-gátlókat, triciklusos antidepresszánsokat, néhány antihisztamint) növeli a mellékhatások kockázatát.
A morfin fokozza a platifillin gátló hatását a szív- és érrendszerre.
MAO-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén pozitív krono- és batmotrop hatás figyelhető meg; szívglikozidokkal - pozitív batmotrop hatás.
A simaizom-görcsökkel járó fájdalmak esetén fájdalomcsillapítók, nyugtatók és szorongásoldók fokozzák a platifillin, vérnyomáscsökkentők és érszélgörcsök nyugtatóit.
Adagolás és adminisztráció
Szájon át, parenterálisan (s \/c, in// in), rektálisan, topikálisan a szemészetben.
Az adag függ a javallattól, az alkalmazás módjától és a beteg életkorától.
Tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.
- Projekt elindítása Az Egészséges, Biztonságos Gyermekek Országos Központja
- Az alegység kölcsönhatásai és viszonyuk a nyúl vázizomzatának alloszterikus tulajdonságaihoz
- Haditengerészeti testösszetétel értékelése
- Egy Sheltie tulajdonosa
- Elővárosi szakácsok fogyni akarnak Szabályszám