Pontos oktatás - Genetikai tesztelés: Jutalomhiány-szindróma (RDS)

Genetikai tesztelés:

Jutalomhiány-szindróma (RDS)

A jutalomhiányos szindrómának (RDS) genetikai szempontjai vannak, ezért a kémiai és viselkedési függőségek, az ADD/ADHD és más RDS-kórok általában a családokban jelentkeznek. A genetikai variációk az egyén RDS iránti sebezhetőségének 40-70% -át teszik ki, míg az olyan környezeti tényezők, mint a stressz, az étrend és a toxicitás is hozzájárulnak az RDS kialakulásának esélyéhez.

Az RDS genetikai hajlamát DNS-vizsgálattal lehet értékelni, egy egyszerű nyálpálcával. Bár a genetikai tesztelés még nem végleges értékelés annak, hogy ki fejlesztheti az RDS-t, azonosítja az egyén sebezhetőségét az RDS iránt. Az egyén sajátos sebezhetőségének genetikai teszteléssel történő megértése lehetővé teszi a gyógyulás megelőzését és fokozását az egyén környezetének aktív megváltoztatásával, beleértve az egyén sebezhetőségéhez igazított étrend-kiegészítők használatát.

Lásd még:

Kulcs a linkekhez:

Szürke szöveg - kiadvány

Piros szöveg - egy másik oldal ezen a weboldalon

Kék szöveg - folyóirat-kiadvány

„Rossz dolgok történnek; hogy hogyan reagálok rájuk, meghatározza jellememet és életem minőségét. Dönthetek úgy, hogy örök szomorúságban ülök, fájdalmam súlyossága által mozdulatlanul, vagy választhatok, hogy felkelek-e a fájdalom és kincs közül a legdrágább ajándékommal - az életgel. ”

Genetikai tesztelés: Jutalomhiány-szindróma (RDS)

Kábítószer-függőségek, viselkedési függőségek, például szerencsejáték, és egyéb állapotok, beleértve a PTSD-t, ADHD-t, Tics-et, Tourette-szindrómát, autizmust, Asperger-szindrómát, OCD-t, „kényszeres” szexuális gyakorlatokat, mértéktelen evést, miközben úgy tűnik, hogy nem állnak kapcsolatban. Ezek és más rendellenességek mind a Reward Deficiency Syndrome (RDS) nevű állapot megnyilvánulásai. E rendellenességek összefüggései nyilvánvalóvá válnak az alapjául szolgáló közös genetikai tényezők megértésével.

Jutalomhiány-szindróma

Miért alakul ki egyeseknél a fent leírt RDS-állapot, míg mások nem? A kutatások azt mutatják, hogy az amerikai populáció 1/3-a genetikai mutációkat hordoz, amelyek hajlamot mutatnak az RDS-re. Az RDS-re való hajlam NEM jelenti azt, hogy az embernek függősége vagy egyéb megnyilvánulása alakul ki. De az egyén specifikus genetikai sérülékenységeinek megismerésével meg lehet érteni addiktív vagy RDS hajlamukat, hogy jobban kezelhessék magukat és minimalizálják a potenciálisan "veszélyeztetett" környezeteknek való kitettséget.

Az elmúlt évtizedekben hatalmas mennyiségű kutatást folytattak a függőséghez és az RDS kockázatához hozzájáruló gének feltárására. Ez a kutatás néhány alapvető genetikai változat azonosításához vezetett, amelyek számos olyan állapotot azonosítanak, amelyek hajlamosak a függőség és az RDS kialakulására. Ezek a variánsok nehézségeket okoznak bizonyos neurotranszmitterek (kémiai hírvivők) megfelelő mennyiségének fenntartásában az agy azon területein, amelyek részt vesznek a jutalomban. A jutalom átélése az emberi viselkedés egyik fő hajtóereje, és ezen neurotranszmitterek fenntartásának hiányossága az RDS alapja, valamint az addiktivitás és az RDS egyéb megnyilvánulásai iránti sérülékenység.

Genetikai függőségi kockázati pontszám (GARS®)

Nagyrészt Kenneth Blum PhD kutatásai alapján, beleértve az elmúlt húsz vagy több év tucatnyi publikációját és mások által támogatva, genetikai tesztekből álló csoportot állítottak össze az addikciós kockázat (valójában az RDS kockázat), a genetikai függőség kockázatának tesztelésére Pontszám (GARS®). A közelmúltig ez a tesztpanel csak kutatási eszközként volt elérhető, de 2018 végén kereskedelemben elérhetővé vált. A GARS® ígérete szerint az első hasznos eszköz az egyén függőséggel és RDS-rel szembeni sebezhetőségének megértésében, amely személyre szabott táplálkozásalapú beavatkozást tesz lehetővé a kezeléshez.

A GARS-teszt tanúsított egészségügyi szolgáltatókon keresztül érhető el (beleértve Dr. Ehlenberger-t az Accurate Clinic-en). A teszt elvégzéséhez csak egy egyszerű arccsere szükséges a DNS összegyűjtéséhez. A 299 dolláros tesztet nem fedezi a biztosítás, de az eredmények öt-hét nappal azután állnak rendelkezésre, hogy a Geneus Health megkapja a mintát. A GARS panel egyes genetikai tesztjeinek és következményeinek felsorolását lásd: Genetikai tesztelés: Egyéni DNS-allélok.

Miért kell elvégezni a genetikai tesztelést?

A GARS tesztet csak a kérelmében igazolt klinikusok hajthatják végre. Dr. Ehlenberger, az Accurate Clinic tanúsítvánnyal rendelkezik, és arra ösztönzi az RDS kockázatának kitett személyeket, hogy fontolják meg a tesztelést. A GARS® tesztelésnek 4 oka van:

A GARS eredmények értelmezése és megválaszolása

A genetikai tesztpanel azonosítja azokat a géneket, amelyek befolyásolják a test azon képességét, hogy különféle neurotranszmittereket állítson elő és bontson vagy metabolizáljon, amelyek részt vesznek a dopamin egyensúlyának megteremtésében az agy jutalomközpontjában. A tesztpanel részét képezik azok a tesztek is, amelyek értékelik az agyban a jutalomhoz kapcsolódó receptorok számát és működését. A GARS panel megállapításainak értékelése eredményeként meg lehet határozni a jutalmazási rendszer egyes sérülékenységi területeit, és ennek következtében azonosítani lehet az egyes táplálkozásalapú táplálék-táplálék-kiegészítők potenciális előnyeit az azonosított sebezhetőségek ellensúlyozása érdekében.

Neuro-tápanyag készítmények

Tucatnyi publikált klinikai vizsgálat validálta ezeket a neurotápanyag-készítményeket (a KB220 kutatási készítmény, beleértve a KB220 variánsait, például a KB220Z és a KB220PAM). Ezeket a készítményeket úgy tervezték, hogy egyensúlyba hozzák az agyi kémiát, valamint optimalizálják a dopamin érzékenységét és működését, hogy segítsenek:

A szubsztanciális és nem szubsztanciális viselkedés és sóvárgás csökkentése
Az agy egészségének optimalizálása
Egyre nagyobb figyelem
Az energiaszint növelése
A stressz oldása
Az általános jólét javítása

SynaptGenX

A SynaptaGenX ™ egy szabadalmaztatott KB220z neuroadaptagén, amely nagymértékben felgyorsítja a test felszívódását az optimális agyi egészség, fokozott energia, csökkent stressz mellett, valamint segíti az általános hangulat, az egészség és a jólét érzésének táplálkozási fenntartását. Ez a készítmény inkább egy széles spektrumú kiegészítés, amely a jutalomközpontokban a nem megfelelő dopamin szabályozás feltételezésére irányul, és nem közvetlenül genetikai teszten alapul.

Felhívjuk figyelmét, hogy a Synaptamine, a SynaptaGenX korábbi folyékony megnyilvánulása, helyébe a SynaptaGenX lépett, amely szintén a szabadalmaztatott KB220z neuroadaptagén formulát használja, de folyadék helyett tabletta.

RestoreGen®

A RestoreGen® egy szabadalmaztatott neurotápláló készítmény-sorozat, amely pro-dopamin-szabályozóként működik, és amelynek célja a GARS-eredmények alapján a maximális előnyök biztosítása. A különböző készítmények az egyén azonosított genetikai kockázati változatain alapulnak:

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát úgy fejlesztették ki, hogy valódi precíziós kiegészítést nyújtson az ENDORPHIN hiányának leküzdésében a hipotalamuszban az endorfinerg utakat befolyásoló gén (k) károsodások következtében, amelyek stimulálják az opioid receptorokat, amelyek utólag szabályozzák a GABA aktivitást az alkotórész nigrájában, biztosítva a szükséges glutaminerg hajtást. ezáltal normális dopamin funkciót vált ki az agy örömhelyein.

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát arra fejlesztették ki, hogy valódi precíziós kiegészítést nyújtson a dopamin-receptor aktiválódását befolyásoló gén (ek) és a transzportrendszerek által okozott DOPAMINE-hiány leküzdésére, hogy egyensúlyba hozza a dopamin funkciót az agy jutalomközpontjában a hypodopaminergia (alacsony dopaminfunkció) leküzdésében, sőt a fájdalomban is. hipoanalgesiát okozó érzékenység (csökkent fájdalomérzékenység).

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát úgy fejlesztették ki, hogy precíz kiegészítést nyújtson a fokozott GABA aktivitás leküzdésére, ami sajnos csökkenti a Ventral Tegmental Area (VTA) glutaminerg hajtóerőt, ezáltal megakadályozva a GABA által kiváltott csökkent dopamin felszabadulást az agy jutalom helyén, lehetővé téve a normális dopamin tónusos tónust.

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát úgy fejlesztették ki, hogy precíziós kiegészítést nyújtson a SEROTONIN-funkcióhiány leküzdésére a túlzottan aktív szerotonin-transzporter és a mitokondriális monoamin-oxidáz (MAO-A) és a DOPAMINE-hiány miatt, mivel bizonyos túlzott kockázatú allélek hordozhatók, beleértve a dopamin-transzportert és a katecholamin-transzferázt (COMT ) csökkenő dopamin kvantum neuron felszabadulást eredményez az agy jutalom helyén, ami jutalomhiányhoz és a jólét hiányának általános észleléséhez vezet.

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát úgy fejlesztették ki, hogy precíziós kiegészítést biztosítson a SEROTONIN, ENDORPHIN, GABA és DOPAMINE hiányok leküzdésében, az agy jutalom kaszkádját (BRC) érintő többféle rendszer és integratív polimorf gének miatti károsodást okozva a BRC-n, ami alacsony dopaminfunkcióhoz vezet. és az ezt követő jutalomhiány és a jólét hiányának általános felfogása.

Ezt a genetikailag szabadalmaztatott formulát úgy fejlesztették ki, hogy precíziós kiegészítést nyújtson a SEROTONIN-hiány leküzdésére, elsősorban a keringő és mitokondriális szerotonin katabolizmusához kapcsolódó gén (ek) kockázati alléljai miatt, a GARS-mal mérve, beleértve a túlzottan aktív szerotonin-transzportert és a mitokondriális monoamin-oxidázt (MAO). -A) a hipotalamuszban a szükséges szerotonin funkció aktiválása a természetes agyi opioid peptidek, például az endorfinok aktiválásához, ami normalizált dopamin felszabaduláshoz vezet a nucleus accumbens-ben (jutalom helyén) a gyógyszerkeresés egyidejű csillapításával.